依鲁替尼(Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由美国Pharmacyclics（艾伯维的子公司）和美国强生（Johnson Johnson）共同研发。Ibrutinib最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤（MCL），后又获FDA先后批准 ...
研究人员报告了PEMBIBⅠB期试验(NCT02856425)的扩展队列晚期恶性间皮瘤(aMM)的结果，该研究旨在评估抗血管生成TKI（ 尼达尼布 ，N）与抗PD-1免疫疗法（帕博利珠单抗，P）的安全性、有效性和生物标志物。 在至少一线铂类联合治疗后复发的aMM患者接受口服 ...
基于II 期 ROAR研究BRAF V600E突变罕见癌症患者的中期分析结果，2018年美国食品药物管理局（FDA）及全球多个监管机构批准BRAF抑制剂 达拉非尼 +MEK抑制剂曲美替尼用于治疗局部晚期或转移性BRAF V600E 突变的间变性ATC.ANNALS OF ONCOLOGY发布ROAR研究的 ...
原发中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）是较罕见的一种结外淋巴瘤，患者的治疗反应及总体生存均劣于系统性淋巴瘤，很多治疗药物难以透过血脑屏障，因而初治患者的一线治疗并无广泛接受的统一方案。随着医学的发展进步，新型小分子药物在血脑屏障通透性上彰显优势， ...
RET是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，RET蛋白的异常活化能够激活下游的信号通路，驱动细胞分裂、增殖，导致肿瘤产生。 塞尔帕替尼 （selpercatinib,Retevmo）是一款首创、高选择性、强效的RET激酶口服抑制剂，对受体酪氨酸激酶的特异性较高，能够有效 ...
达拉非尼联合曲美替尼如同一对双胞胎，通常采用联合治疗的方式对抗癌症。 达拉非尼 和曲美替尼分别靶向丝氨酸/苏氨酸激酶家族中的BRAF和MEK1/2.在本研究中，达拉非尼联合曲美替尼的活性和安全性在复发或进展性BRAFV600E 突变的成年神经胶质瘤患者中被评 ...
由于吸烟，超重，家族史，污染食物等因素，中国的肾癌发病增速居全球之首，每年肾癌新诊断患者大约5万人，占成人恶性肿瘤的大约3%。早期肾癌治疗效果相对较好，治愈者不在少数。但最大的问题是，其中有40%左右发现就是晚期，已经转移，因此失去单纯用手术根 ...
奥拉帕利 olaparib是一种首创、口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂，已获批7个治疗适应症，其中4个是卵巢癌、2个是一线维持治疗卵巢癌。具体为：(1)一线维持治疗BRCAm晚期卵巢癌成人患者;(2)联合贝伐单抗一线维持治疗HRD阳性晚期卵巢癌成人患者;(3)维持 ...
維奈妥拉 是一种BCL-2抑制剂，在MM尤其是携带t(11；14)的患者中，其作为单药治疗以及与其他药物联合治疗显示出了令人印象深刻的临床活性。尽管早期临床试验结果令人鼓舞，維奈妥拉与硼替佐米和地塞米松联合使用治疗携带t(11；14)的MM患者，其缓解率增加至67% ...
AML细胞，尤其是白血病干细胞，依赖BCL-2生存， 维奈克拉 的抑制作用可诱导内源性凋亡途径导致AML细胞快速凋亡，并根除静止期的白血病干细胞。维奈克拉可以在体内和体外直接激活T细胞以增加其对AML的细胞毒性。维奈克拉可通过抑制呼吸链超级复合物的形成，增 ...
奥拉帕利（olaparib）是一款“first-in-class”PARP抑制剂。该药靶向DNA损伤修复反应（DDR）通路，利用“合成致死”原理，在杀伤癌细胞的同时，降低对健康细胞的影响；已经获得FDA批准，治疗携带BRCA突变的晚期卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌等多种癌症类型。在 ...
多项研究表明，HER2mut是内分泌治疗耐药的独特机制。而临床前研究结果已表明，内分泌治疗和 来那替尼 联合治疗可产生叠加的抗肿瘤作用。这项单组多队列II期试验共招募40例患者，研究人员在氟维司群经治(n = 24)或氟维司群初治队列(n = 11)的ER +/HER2mut ...
Zelboraf（ 威罗菲尼 ）能够对BRAF V600E选择性抑制，从而阻断了肿瘤细胞的下游通路。BRAF是人类最重要的原癌基因之一，大部分会发生BRAF V600E突变，突变会造成肿瘤的生长增殖和侵袭转移。黑素瘤中最常见的突变基因为BRAF,有超过一半的黑素瘤患者携带有BRAF ...
托法替布 是美国FDA十年来首次批准的新一类抗风湿病药物，与其他传统抗风湿病药物相比，它不仅能够缓解症状，而且还能减缓或停止疾病的损害。其临床治疗效果也与生物药如阿达木单抗等相媲美。目前为止临床主要以单抗或者融合蛋白治疗类风湿关节炎(RA)为主， ...
来那替尼（Neratinib）是一种口服的不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂（TKI），与乳癌其他HER2的小分子药物类似，可作用于HER1/HER2/HER4三个靶点。通过阻止泛HER家族（HER1，HER2和HER4）及下游信号通路转导，抑制肿瘤生长和转移。FDA目前批准了 来那替尼 ...
安必素 （AmBisome），是一种用于注射的两性霉素B的脂质体制剂。主要适用于发热性中性粒细胞减少患者疑似真菌感染的经验性治疗；HIV感染者隐球菌脑膜炎的治疗；曲霉属、念珠菌属和/或隐球菌属感染对两性霉素B脱氧胆酸盐难治的患者，或肾功能不全或不可 ...
托法替尼 的活性药物成分为tofacitinib，这是一种口服JAK抑制剂，可选择性抑制JAK激酶，阻断JAK/STAT通路，该信号通路是近年来发现的一条由细胞因子刺激的信号转导通路，参与细胞的增殖、分化、凋亡以及免疫调节等许多重要的生物学过程。 2021年12月14日 ...
Nerlynx（奈拉替尼）是一种口服、强效、不可逆酪氨酸激酶抑制剂（TKI），通过阻断泛HER家族（HER1、HER2、HER4）及下游信号通路转导，抑制肿瘤生长和转移。该药作用机制与罗氏赫赛汀（曲妥珠单抗）及乳腺癌新药Perjeta（帕妥珠单抗）不同，后2者为单克隆 ...
贝伐珠单抗与表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂（如厄洛替尼）的联合治疗很有潜力，贝伐珠单抗联合 厄洛替尼 相比厄洛替尼单药显著延长了晚期EGFR突变患者的无进展生存期（PFS）。 近期，《柳叶刀·呼吸医学》(Lancet Respir Med)杂志发表了NEJ026这项Ⅲ期 ...
2020年2月27日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 奈拉替尼 （NERLYNX）联合卡培他滨（Capecitabine）用于治疗既往已接受过两种或两种以上抗HER2治疗方案的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。这一补充新药申请（sNDA）的批准是基于III期NALA临床 ...
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