维奈克拉 是一种BCL2抗凋亡蛋白，已经广泛用于血液恶性肿瘤的治疗中，一项Ⅲ期临床研究证实了维奈克拉联合方案能够使RRMM患者获益。西达本胺可能通过促存活和促凋亡BCL2家族蛋白的失调与维奈克拉相互作用，从而在骨髓瘤细胞中发挥细胞毒性的可能性。 ...
费城染色体（Ph）阳性是急性淋巴细胞白血病（ALL）成人患者中最常见的细胞遗传学异常，在ALL成人患者中发生率高达40%，在≥50岁的患者中发生率约为50%。在过去的15年中，由于酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的引入，Ph+ ALL患者的治疗选择得到拓展。TKI已成功联 ...
Midostaurin 米哚妥林 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制多种受体，如野生型FLT3，FLT3突变型激酶ITD和TKD,KIT（野生型和D816V突变型），PDGFRα/β以及丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶C（PKC）。米哚妥林抑制FLT3受体信号传导和细胞增殖，并诱导表达ITD和TKD突变的 ...
日前，英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）已决定推荐诺华米哚妥林（midostaurin）用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增多症、伴有相关血液肿瘤或肥大细胞白血病的系统性肥大细胞增多症（统称为AdvSM）。 获得NICE推荐后， 米哚妥林 成为了英国第一种也 ...
BCL-2是一种能抑制细胞(包括癌细胞)凋亡的蛋白，但肿瘤患者体内的BCL-2蛋白会阻止肿瘤细胞凋亡。而BCL-2抑制剂能使BCL-2蛋白失去活性。简单来说就是BCL-2过分表达，会隔离促凋亡蛋白进而阻止肿瘤细胞正常凋亡，而BCL-2抑制剂 维奈托克 (Venetoclax)会选 ...
维奈托克 (维纳托克)是一种口服BCL-2抑制剂，在患有t(11;14)易位的复发性或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者中具有单药活性。维奈托克在RRMM中的疗效可以通过与包括硼替佐米(bortezomib)、地塞米松和达雷木单抗(daratumumab)在内的药物联合使用来增强。 ...
神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合是多种成人和儿童肿瘤的致癌驱动因素，其在不同肿瘤类型中的发生频率各不相同。 拉罗替尼 是一种高度选择性的中枢神经系统（CNS）活性神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合抑制剂，被批准用于治疗患有NTRK基因融 ...
急性髓系白血病（AML）是最常见的白血病类型之一，其特征是大量的异常细胞在骨髓和血液中快速增长，导致造血功能受到干扰，最终发展成癌。AML多发生于65岁以上的中老年人，疾病进展迅速。如果不及时治疗，通常会在数周或数月内死亡，生存率极低。尽管现 ...
2020年11月，我国药品监督管理局批准 泊马度胺 与地塞米松联合用于复发性多发性骨髓瘤的治疗，为患者提供了更多的治疗新选择。然而，任何药物都无法回避不良反应的问题，泊马度胺也不例外。泊马度胺的分子结构与沙利度胺类似，属同一类免疫调节剂。沙利 ...
ROS1融合在NSCLC中占比为2%，在肺腺癌中占比为3.3%。ROS1重排是非小细胞肺癌（NSCLC）的有效治疗靶点。 克唑替尼 是首个在ROS1重排NSCLC中显示临床活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。对克唑替尼等TKIs敏感的癌细胞通过靶内和脱靶机制产生耐药性，这是治疗失败 ...
肾上腺分为皮质、髓质两部分，肾上腺皮质癌是源于肾上腺皮质的恶性肿瘤。肾上腺皮质癌的恶性度非常高，预后不好，患者生存质量低。手术是治愈ACC的最佳机会。外科医生通常会切除整个肾上腺，根据个人情况有时候也会切除附近淋巴结和与肾上腺临近的一些部 ...
2021年3月3日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了 劳拉替尼 的补充新药申请（sNDA），将其适应证扩展至间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗。此次适应证获批是基于一项名为CROWN的III期临床研究，该研究首次中期分析结果在2020 ESMO ...
达雷妥尤单抗(DARA)是一种靶向CD38的全人源IgGκ单克隆抗体，具有直接作用于骨髓瘤细胞和激活免疫的双重作用机制。DARA单药或与标准治疗方案联合被批准用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)。Ⅲ期APOLLO（NCT03180736）研究初步分析（中位随访16.9个 ...
普纳替尼( 帕纳替尼 ，Ponatinib)是一种抗癌药物，可干扰某些癌细胞的生长。普纳替尼(帕纳替尼，Ponatinib)用于成人治疗一种称为慢性粒细胞白血病(CML)或费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)的血癌。 据报道，临床癌症研究杂志上发表的研究数据描 ...
在中国，肺癌高居发病率和死亡率首位，疾病负担日益增加。NSCLC是最常见的肺癌类型，NSCLC患者中约有3-7%的患者具有ALK基因突变，是肺癌亚型中患者人群相对较少的一类。然而ALK基因突变又被称为“钻石突变”，这类患者对于靶向药物效果较好，随着ALK抑制剂的 ...
帕纳替尼 （Ponatinib）是一种抗癌药物。2012年12月经美国FDA批准上市，用于治疗成人慢性粒细胞白血病（CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）。主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的 ...
在慢性乙型肝炎(CHB)患者中，与富马酸替诺福韦酯(TDF)相比，富马酸丙酚替诺福韦( TAF )具有较高的血浆稳定性，导致更少的肾脏不良事件。近日，来自于加拿大的学者发表于Journal of Viral Hepatitis 的一项研究就TAF在真实世界中对肾功能受损或未受损的患者的 ...
布加替尼 （Brigatinib）是新一代的ALK抑制剂，可以透过血脑屏障，对脑转移患者极其有效。该药是ALK和EGFR双重抑制剂，可抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。 在一项临床试验中，共计79名ALK基因重排的NSCLC患者，其中50名患者确诊脑转移，46名 ...
仑伐替尼 /乐伐替尼(LENVATINIB)2018年获国家药监局批准，正式在国内上市，此次获批为重磅事件，意味着结束了肝癌病人长达十年没有新型靶向药物上市的历史，意义非凡。肝癌主要是由肝炎病毒造成的，同时长期酗酒、饮食不洁、脂肪肝以及环境污染都是引发 ...
据WHO统计，2015年全球7100万人感染丙肝病毒（HCV），39.9万人死于HCV感染引起的肝硬化或肝细胞癌（HCC）。随着丙肝治疗的不断发展，患者的持续病毒学应答率（SVR）也不断升高，从干扰素时代到泛基因型直接作用抗病毒药物疗法（DAAs）的广泛应用，特别是 吉 ...
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