卡马替尼是一种高选择性的MET抑制剂，具有体内和体外活性，与其他抑制剂相比，卡马替尼是针对MET靶点最有效的抑制剂之一。2021年2月2日，《胸腔肿瘤学杂志》发表了一项II期研究，评估了 卡马替尼 （INC280）对曾接受MET抑制剂治疗的MET突变肺癌患者的疗 ...
奥西替尼 （osimertinib）是表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准一线治疗药物。奥西替尼治疗后的耐药性仍然是一个临床挑战。然而，对于这些患者的最佳治疗方法仍存在争议。因此，来自中国人民解放军总医院和南开大学的团队开展了相关 ...
2021年8月27日，美国《医药时报》公布了GEOMETRY mono-1 研究的更新数据，表明 卡马替尼 （Capmatinib）对MET外显子14跳跃性突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的预后有希望。此前，2020年5月7日，美国FDA加速批准MET抑制剂卡马替尼上市，用于治疗携带MET ...
康奈非尼 Braftovi是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。 康奈非尼Braftovi还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度（≤0.9μM）下显着降低配 ...
目前，手术仍然是胆道肿瘤根治性治疗的手段，一线标准治疗是吉西他滨和顺铂(GC)方案。自从陆续有三款靶向药物获批肝内胆管癌二线治疗后，靶向治疗在胆道肿瘤治疗中的可行性引起了思考。血管内皮生长因子(VEGF)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)4和血小板衍生生 ...
国内专家团队在Nature在线发表题为「EGFRactivationlimitstheresponseoflivercancertolenvatinib」的研究论文，该研究用以激酶组为中心的CRISPR-Cas9遗传筛选，表明表皮生长因子受体（EGFR）的抑制剂在肝癌中与 乐伐替尼 是联合致死的。 HCC约占所有肝脏 ...
免疫治疗在非小细胞肺癌（NSCLC）领域疗效显著，使越来越多的患者受益。然而，与其他抗肿瘤药物一样，免疫治疗也存在耐药问题。尼达尼布是一种口服小分子激酶抑制剂，可同时阻断VEGFR、PDGFR和FGFR的信号转导通路。2020年8月8日，《Lung Cancer》期刊发 ...
据估计，BRAF突变出现在约8-12%的转移性结直肠癌(mCRC)患者中，通常预后很差。近日，欧盟委员会(EC)已批准 康奈非尼 Braftovi与西妥昔单抗Erbitux联合用于治疗先前已接受过系统疗法但病情进展(经治)、携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌成人患者。 此次 ...
欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）对 尼达尼布 （维加特）的又一项适应症给予了肯定意见，建议其可用于治疗特发性肺纤维化（IPF）外具有进行性表型的其他慢性纤维化间质性肺疾病（ILD）患者。该意见基于INBUILDIII期临床试验的积极结果，这是 ...
日本厚生劳动省批准了 卡马替尼 （capmatinib,原INC280）口服MET抑制剂，用于治疗MET外显子14（METex14）突变阳性的晚期或复发性不可切除非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 在新诊断的非小细胞肺癌患者中，约有3%-4%的患者存在METex14突变。Capmatinib被批准 ...
2020年4月29日，FDA批准 尼拉帕尼 作为一种单药维持疗法，用于对一线含铂化疗有完全缓解或部分缓解的晚期卵巢癌（包括卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌）女性患者，不论生物标志物状态如何。 此次获批是基于一项双盲、安慰剂、对照试验(PRIMA研究 ...
帕博西尼属于细胞有丝分裂周期蛋白依赖型激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，可以阻断雌激素受体阳性乳腺癌细胞的分裂和增殖。根据国际多中心双盲Ⅲ期随机对照研究PALOMA-3的结果，氟维司群+ 帕博西尼 与氟维司群＋安慰剂相比，对于既往内分泌治疗失败的激素受体阳性H ...
恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。 1、癫痫 在一项旨在评估有诱发癫痫因素的患者癫痫发作风险的单臂试验中，366名接受恩杂鲁胺治疗的患者中有8人 ...
一项发布于Eur Urol Oncol杂志上的研究，探讨了 恩扎卢胺 联合挽救性RT和ADT的安全性和有效性。该研究是一项三中心、前瞻性、单臂、II期临床试验，纳入Gleason评分 7-10 的前列腺癌患者，既往接受RP治疗的范围为0.2 - 4.0 ng/dl,术后4年内出现PSA复发，既往 ...
通过抑制PARP1和PARP2导致癌细胞凋亡：1、PARP抑制剂干扰DNA修复，导致DNA单链断裂的累计2、DNA单链损伤累积为双链损伤，由于许多卵巢癌患者携带同源重组缺陷，导致DNA双联断裂无法修复。3、DNA持续损伤导致细胞死亡。 尼拉帕利 具有更优秀的PARP捕获活 ...
MMATCHPOINT研究是一项多中心的I/II期研究，纳入的患者均为年龄≥16岁、确诊为费城染色体（Ph）阳性或BCR-ABL1阳性 CML、适合FLAG-IDA化疗且入组4周内未接受大剂量化疗的患者。研究过程中，患者从FLAG-IDA治疗方案的第1天开始，按EffTox推荐剂量服用 帕纳替 ...
普纳替尼(Ponatinib)是一种激酶抑制剂。 普纳替尼 (Ponatinib)在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM.普纳替尼抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR,PDGFR,FGFR,EPH受体和激酶的SRC家族，和KIT ...
多项大规模随机对照临床研究证实，雄激素受体抑制剂 恩杂鲁胺 用于去势抵抗性前列腺癌患者的疗效。此外，一项开放的单臂Ⅱ期研究也显示出恩杂鲁胺单药用于既往未接受过激素治疗的前列腺癌患者，可以取得长期的前列腺特异抗原（PSA）下降，且对骨密度和整 ...
急性髓系白血病（AML）成人患者中有25%-30%存在FLT3基因突变，其中四分之三为FLT3内部串联重复（ITD）突变，与患者高复发率相关从而导致临床预后不佳；约8%的初诊AML患者发生酪氨酸激酶结构域（TKD）点突变，目前尚不确定FLT3-TKD突变对预后的影响。米哚妥林 ...
阿昔替尼 ，是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR。目前批准上市的适应证是晚期肾癌的二线治疗。除了肾癌，这个药还被肿瘤患者尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中， ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
