安必素 的作用机制在于它可以与敏感真菌细胞膜上的甾醇成分麦角固醇结合,形成一种复合物,改变细胞膜的通透性,使细胞膜对单价和二价阳离子的通透性增加,导致细胞内钾离子等重要物质外漏,从而破坏真菌细胞的正常代谢并抑制其生长。同时,由于细胞膜 ...
去纤苷 是一种由猪小肠黏膜基因组DNA通过控制解聚合成的单链脱氧寡核苷酸钠盐的混合物。总体而言,去纤苷具有保护内皮、促纤溶、抗血栓、抗缺血、抗炎和抗黏附活性,但没有显著的全身抗凝作用。 肝窦阻塞综合征(hepaticsinusoidalobstructionsyndro ...
弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)通常使用利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松龙(R-CHOP)治疗。然而,只有60%的患者采用R-CHOP方案可达到治愈。 泊洛妥珠单抗 Polatuzumab vedotin是一种靶向CD79b的抗体偶联药物,其在恶性B细胞表面普遍表 ...
胶质母细胞瘤(GBM)是恶性程度最高的中枢神经系统原发性肿瘤,其5年生存率小于5%;同时,由于中枢神经系统的解剖结构以及胶质母细胞瘤肿瘤微环境的特殊性,目前的药物治疗方式都很到达病灶组织并发挥药效难达到预期效果。核转运输出蛋白-1(karyopherin exp ...
淋巴瘤是最常见的血液系统恶性疾病,其中又以弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)最为多发。自CD20单抗应用以来,淋巴瘤治愈率有明显提升,但仍有将近一半的患者属于复发或难治的,其治疗需求一直未能满足。 泊洛妥珠单抗 (Polatuzumab vedotin-piiq)是一种CD79b ...
核输出蛋白1(exportin 1,XPO1)是富含亮氨酸的蛋白质从细胞核通过核孔复合体进入细胞质的主要转运受体蛋白,介导多种蛋白和RNA从细胞核到细胞质的输出,在维持细胞内稳态中扮演关键角色。研究发现,在几乎所有恶性肿瘤中都存在XPO1 突变或过度表达,XPO1蛋 ...
免疫性血小板减少症,是一种罕见的、严重的自身免疫性疾病,属于血液疾病。患有免疫性血小板减少症的人,他们的免疫系统会攻击并破坏自身的血小板,而血小板在血液凝固和伤口愈合中起着积极的作用。免疫性血小板减少症的特征是血液中的血小板计数较低,可导 ...
吉妥单抗 是一款抗体药物偶联物(ADC),当吉妥单抗与CD33抗原结合时,它可以被吸收进细胞,然后在癌细胞内释放卡其霉素将其杀死。由于多达90%的急性髓系白血病(AML)患者都存在CD333抗原,所以吉妥单抗被用于治疗急性髓系白血病(AML)。 吉妥单 ...
蓝图医药 (BPMC)宣布FDA批准了其胃肠道癌(GIST) 药物 阿伐普替尼 (通用名avapritinib)用于A型PDGF受体外显子18变异、包括D842V变异无法手术或转移GIST的治疗。这个审批是根据一个叫做NAVIGATOR 的一期临床结果,阿伐普替尼产生84%的应答率、其中7%为CR,中位 ...
FDA已批准辉瑞旗下 吉 妥珠单抗 (Gemtuzumab ozogamicin,Mylotarg)用于治疗新确诊的肿瘤表达CD33抗原的急性髓性白血病(CD33-阳性AML)成人患者。FDA还批准吉妥珠单抗在治疗2岁及以上年龄的经历过复发或对初始治疗无应答的CD33-阳性AML患者。吉妥珠单抗 ...
阿斯利康(AstraZeneca)近日在2021年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了CASPIAN 3期试验的最新结果,数据显示:抗PD-L1疗法 德瓦鲁单抗 (英飞凡,通用名:durvalumab,度伐利尤单抗)联合标准护理(SoC)含铂化疗(依托泊苷+卡铂或顺铂)一线治疗广 ...
MET抑制剂 特泊替尼 (tepotinib),该药是一种高度选择性、每日一次的口服MET抑制剂,已被批准用于治疗携带MET基因第14号外显子跳过改变(METex14 skipping)的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 这项基于关键II期VISION研究(NCT02864992)的数据。 ...
近日,一款抗病毒新药—— 莱特莫韦 片,获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,适用于预防巨细胞病毒(CMV)感染和相关疾病。公开资料显示,莱特莫韦口服片剂和静脉注射液,已于2017年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于预防巨细胞病 ...
巨细胞病毒(CMV)是一种常见病毒,可感染所有年龄段人群。通常,免疫系统正常的人在初次感染之后很少发生CMV症状,病毒通常保持无活性或潜伏在体内一生。但在机体免疫力降低时,可能会使病毒重新激活,导致症状性疾病或由其他病原体引起的继发性感染。临床上 ...
吉瑞替尼是一种口服选择性FLT3激酶抑制剂,对FLT3跨膜区内部串联重复(ITD)和FLT3酪氨酸激酶结构域(TKD)2种不同的突变具有抑制作用。在美国,FDA已于2018年11月批准了 吉瑞替尼 上市,用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病成人患者 ...
吉瑞替尼 (gilteritinib,Xospata)是安斯泰来与与日本寿制药株式会社合作发现的一款FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂,对FLT3跨膜区内部串联重复(ITD)和FLT3酪氨酸激酶结构域(TKD)2种不同的突变具有抑制作用。值得一提的是,该药曾在美国、日本、 ...
Vandetanib( 凡德他尼 )是阿斯利康研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等。美国FDA于2011年批准凡德他尼(300mg每天)用于治疗不能切除,局部晚期或转移的或进展的髓样甲状腺癌。凡德他尼是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂 ...
来那度胺(Revlimid,瑞复美)是一种具有抗肿瘤活性的小分子化合物,临床主要用于治疗多发性骨髓瘤、套细胞淋巴瘤和有5q缺失的骨髓增生异常综合症。 来那度胺 是国内治疗多发性骨髓瘤的一线药物,而且疗效非常好,有效抑制癌症的进一步扩散和转移。 ...
美国FDA已批准Revlimid( 来那度胺 )与利妥昔单抗(rituximab)组合疗法,用于既往已接受治疗的滤泡性淋巴瘤(FL)或边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者。目前,来那度胺与利妥昔单抗联合治疗复发性/难治性FL和MZL的上市许可申请正在接受欧洲药品管理局的审查 ...
中国是世界上胆管癌发病率最高的国家之一,据《2018中国癌症报告》统计,我国消化道肿瘤占全部癌症发病率的43.3%。胆管癌在消化道肿瘤占比约3%,按此测算,每年胆管癌发病人数约4万人。然而,这些病例的实际数量可能会更高。目前,对于IDH1突变型胆管癌患者 ...
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