仑伐替尼 加上派武单抗(Keytruda)的组合显示，对于先前接受过PD-1或PD-L1免疫检查点抑制剂治疗的转移性透明细胞肾细胞癌(RCC)患者，其抗肿瘤活性令人鼓舞。在IKCS2020虚拟体验中展示了第二阶段试验(NCT02501096)。 结果表明，根据研究者的评论，在第24周 ...
吉列替尼 是一种FLT3酪氨酸激酶抑制剂，能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用，并且还能够在AML细胞系中抑制AXL受体的活性。吉列替尼是一种最近获批用于R/R AML患者的FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，在真实世界中 ...
卫材（Eisai）宣布，以 乐伐替尼 单药作为碘难治性分化型甲状腺癌（RAIR-DTC）患者的一线治疗的真实数据（RWD）研究的最终结果，根据数据显示，乐伐替尼可为患者带来显着的临床益处。该项RWD研究数据在2022年美国甲状腺协会（ATA）年会上发布。 这项研究 ...
EGFR-TKIs是EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的一线标准治疗方案，相比化疗，均有显着的PFS获益，但遗憾的是，不管是单药的IPASS、OPTIMAL、CONVINCE、Lux-Lung 7和ARCHER 1050研究，还是联合的NEJ 009和NEJ 026，一直没有OS获益。众所周知，OS获益才是晚期肿瘤治 ...
FLAURA研究为一项国际多中心、双盲、随机对照的III期临床研究，旨在研究 奥希替尼 用于既往未经治疗的局部晚期或转移性EGFR突变阳性NSCLC患者的疗效及安全性。研究纳入了556例未经治疗的EGFR突变阳性（19del或L858R）的晚期NSCLC患者，发生脑转移但神经系统 ...
曲贝替定 (Trabectedin;ET-743)是一种从加勒比海被囊动物红树海蛸(Ecteinascidia turbinata)体内分离提取出来的烷化剂，是第一个海洋来源的新型抗软组织肿瘤药物。很多来源于海洋的天然产物具有非常新颖的化学结构和独特的药理作用机制。适用于有不可切 ...
脂肪肉瘤（liposarcoma,LPS）是最常见的软组织肉瘤（soft tissue sarcoma,STS）之一，约占所有恶性间叶来源肿瘤的20%。去分化脂肪肉瘤(dedifferentiated liposarcoma，DDLPS)和高分化脂肪肉瘤(well-differentiated liposarcoma,WDLPS)共同构成LPS最大的 ...
曲贝替定 是源于海洋生物作用机制独特的一种抗肿瘤药，它通过与DNA结合使其双螺旋结构产生异常，并干扰TC-NER系统中XPG蛋白的正常功能而诱发DNA双链断裂并导致细胞死亡。2007年获得欧盟批准用于治疗软组织肉瘤；2015年获得FDA批准用于接受过蒽环类药物 ...
Temsirolimus联合 来那度胺 在既往多线治疗的复发难治性cHL上表现出优异的疗效，然而联合疗法对复发难治性NHL生存获益无显著改善。为了进一步评估Temsirolimus联合来那度胺在淋巴瘤治疗上的协同效果，来自美国芝加哥大学开展了一项多中心、开放性I/II期 ...
来那度胺 属于一种免疫调节剂，它有扩血管新生的作用，而且也有调节免疫的作用，临床上常与地塞米松合用，对于多发性骨髓瘤的治疗有一定的作用，但是患者在治疗期间也要注意休息，避免劳累。 骨髓瘤是第二常见的血液癌症，在英国每年诊断出5800例。 ...
氨己烯酸 是γ-氨基丁酸-T的不可逆抑制剂，γ-氨基丁酸-T是γ-氨基丁酸分解代谢的催化酶，从而使脑内γ-氨基丁酸浓度升高。氨己烯酸应用时能增加大脑皮层下γ-氨基丁酸及及GFS中的γ-氨基丁酸水平，而不影响皮层的γ-氨基丁酸及苯二氮卓类受体，氨己烯 ...
氨己烯酸 ，西药名。为抗癫痫药。潜在获益大于潜在视力损伤风险时，用于儿童婴儿性痉挛（IS）的单一疗法。治疗其他抗癫痫药无效的成人复杂部分性癫痫发作（CPS）。 氨己烯酸在国内上市时间较短，尚未积累较多的使用经验，因此我们借鉴邻国，观察韩 ...
培米替尼 Pemazyre属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散，适用于：已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗的胆管癌，以及用于治疗FGFR2基因融合或 ...
PALOMA-3研究是 帕博西尼 （PAL）+氟维司群（FUL）对比安慰剂（PBO）+氟维司群（FUL）治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌（ABC）的随机双盲3期研究。中位随访44.8个月时，两组的中位总生存期（OS）分别是34.9个月vs28.0个月（HR=0.814），本次报道更长时间随访（73.3月 ...
在所有乳腺癌患者中，ER+乳腺癌的比例高达~75%，ET是这类乳腺癌重要的治疗手段。PALOMA、Monaleesa和Monarch系列研究已很好的证实了CDK4/6抑制剂对Luminal型乳腺癌的疗效最佳。目前，国外指南一致推荐CDK4/6抑制剂联合治疗可作为ER+/HER2-晚期乳腺癌（ABC） ...
众所周知，晚期肾癌的治疗在经历了以白介素为代表的细胞因子时代后，就进入了以酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物为代表的靶向治疗时代，同时随着免疫检查点抑制剂的问世，免疫治疗时代也已经来临。在丰富的选择前提下，尽管免疫联合方案可能使中高危患者获益， ...
达拉菲尼 +曲美替尼的强强联合，治疗晚期BRAF突变的非小细胞肺癌——有效率高、疗效维持时间长、副作用小。目前有资料显示，达拉菲尼+曲美替尼治疗让10%左右的病人，疗效保持了5年一直没有复发和进展，让疾病进去一个稳定期。 此次获批是基于一项3 ...
日前，评估 培唑帕尼 （Pazopanib）一线治疗ECOG PS 2级的aRCC患者的疗效和安全性的Pazo2试验的初步结果发表。ECOG PS 2级的aRCC患者的预后较差且常被排除在治疗之外，因为人们通常认为这类患者无法从治疗中获得显着的改善和/或耐受治疗相关的副作用。既往针 ...
《新英格兰医学杂志》发文，表明经过一年的双靶术后辅助治疗Ⅲ期可切除的BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤，不仅能延缓复发且增加长期无复发患者比例，随访5年后中位无复发生存（RFS） 达52%，总生存（OS）事件数尚未达到预设，且不会带来长期毒副作用。CO ...
曲美替尼 Mekinist是一种丝裂原活化细胞外信号调理激酶1（ MEK 1/2） 可逆性抑制剂， 主要经过对MEK 蛋白的效果，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。因此，曲美替尼Mekinist在体内、体外均可抑制BRAF V600骤变阳性的黑色素瘤细胞的成长。那曲美替尼Mekinist的疗效 ...
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