乳腺癌的治疗会采用精准化及综合性的治疗原则，根据肿瘤的生物学行为和患者的身体状况，联合运用多种治疗手段，兼顾局部治疗和全身治疗，以期提高疗效和改善患者的生活质量。除了常规的治疗手段，如手术，放、化疗，内分泌治疗等，现在部分患者也可以应 ...
阿博利布 /阿培利司(PIQRAY)是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与Fulvestrant联合应用具有协同的抗肿瘤活性。阿博利布设计用于靶向这种酶，该酶在人类癌症中似乎以近30％的 ...
阿培利司 /阿博利布(PIQRAY)的有效性通过名为solar-1的随机临床试验进行了验证。该项试验共招募了572名HR阳性、HER2阴性的男性和绝经之后晚期或转移性乳腺癌患者。这些患者的乳腺癌肿瘤在芳香化酶抑制剂治疗前夕或治疗之后继续进展。结果表明：PIK3CA基 ...
劳拉替尼 /洛拉替尼(LORLATINIB)是一种选择性的第三代ALK/ROS1 TKI，用于治疗ALK阳性转移性NSCLC，与克唑替尼和第二代ALK TKIs相比，劳拉替尼对已知的ALK耐药突变的覆盖面更广，并且具有良好的中枢神经系统渗透性。 在一项全球1/2期研究（NCT019708 ...
劳拉替尼 /洛拉替尼(LORLATINIB)是FDA获批的强效、高选择性的第三代间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂(ALK-TKI)，已经在ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出优越的整体和颅内抗肿瘤活性。作为三代ALK-TKI，劳拉替尼可以给患者带来较长的无进展生 ...
帕博利珠单抗 (Pabolizumab)是一种单克隆抗体，可以通过与人类瘤细胞表面的细胞因子(CD80)结合来抑制肿瘤细胞的生长。此药物可用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准联合化 ...
普纳替尼 Ponatinib用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病(ALL)。普纳替尼Iclusig(Ponatinib)是一种激酶抑制剂。普纳替尼Iclusig(Ponatinib)在体外抑 ...
帕博利珠单抗 是一种抗体药物，可以有效抑制人体免疫系统中的某些抗体。它可以用于治疗多种免疫性疾病，包括哮喘、过敏性结膜炎和风湿性关节炎。2022年10月，基于国际多中心III期临床试验KEYNOTE-394研究的优效结果，中国国家药品监督管理局（NMPA）新 ...
达拉非尼 Dabrafenib是BRAF激酶的一些突变形式的抑制剂，还抑制野生型BRAF和CRAF激酶。用于治疗与基因BRAF的突变相关的癌症。作为BRAF的抑制剂，其在调节细胞生长中发挥作用。单药治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤；或与Trametinib曲美替 ...
阿斯利康的小分子MEK1/2抑制剂 司美替尼 （(Selumetinib,AZD6244，商品名Koselugo)于2020年4月在美国批准上市，用于治疗2岁及以上有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（属于1型神经纤维瘤）儿童患者。通常情况下，司美替尼25mg/m2每天二次，空腹（餐前2小 ...
雷德帕斯 是一种FLT3抑制剂。当用于AML患者时，患者必须存在FLT3突变。但用于肥大细胞增多症时没有此项要求。一项大型临床试验显示，靶向药物富马酸吉列替尼对AML中FLT-3基因突变的治疗效果良好，患者经治疗后生存率有显著提升。参加该实验的患者均有FL ...
肿瘤在临床上有实体瘤和非实体瘤之分。实体瘤即有形瘤，可通过临床检查如x线摄片、CT扫描，B超或触诊扪及到的有形肿块称实体瘤。非实体瘤、X线、CT扫描，B超及触诊无法看到或扪及到的肿瘤，如血液病中的白血病就属于非实体瘤。BRAF基因突变是一种广谱的 ...
一项前瞻性、国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验（CALGB10603/RATIFY）结果表明，在伴有FLT3突变的AML患者中，标准一线化疗基础上加用米哚妥林可改善患者的总生存期（OS）。近日有研究者进一步分析了CALGB10603/RATIFY试验中 米哚妥林 对AML患 ...
米哚妥林 （PKC412）属于酪氨酸激酶抑制剂，能够有选择性地抑制激活性突变KIT基因，能够抑制FLT3受体信号通路，从而抑制癌细胞增殖。对于存在ITD和TKD突变型FLT3受体的白血病细胞，或存在过表达野生型FLT3和PDGF受体的白血病细胞，米哚妥林(Rydapt/mido ...
奥拉帕利 是全新的口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶PARP抑制药，PARP包括3种蛋白家族中最重要的成员：PARP1、PARP2和PARP3。2023年1月18日，国家医疗保障局公布国家医保目录调整情况和新版目录。奥拉帕利用于携带BRCA突变且既往治疗(包括一种NHA)失败的转移 ...
Tibsovo(ivosidenib, 艾伏尼布 )是一款针对IDH1 基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1 是一种代谢酶，其基因突变存在于包括急性髓系白血病、胆管癌和神经胶质瘤在内的多种肿瘤。 胆管癌是一种侵袭性较强且预后较差的恶性肿瘤，根据临床统计，多数 ...
在急性髓细胞白血病的患者中，带有IDH2(Isocitrate dehydrogenase，IDH，异柠檬酸脱氢酶)突变的患者约占20%，仅有约10%的患者适合骨髓移植手术，5年生存率低。恩西地平对于检测出带有IDH2突变的患者具有治疗效果。目前肿瘤的治疗方法主要有化疗、免疫疗 ...
恩西地平 （Idhifa） ，一种靶向IDH2蛋白异常形式的药物，恩西地平是适用为当被一种FDA-批准的测试检测到有一个异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变有复发或难治性急性髓性白血病(AML)成年患者的治疗。 恩西地平的批准是基于单臂临床试验的结果，其中199例 ...
奥拉帕利 属于PARP抑制剂，这种抗癌药除了可治疗卵巢癌，对乳腺癌、前列腺癌、小细胞肺癌、胰腺癌等多种癌症也有疗效。2022年3月11日，美国FDA批准奥拉帕利用于辅助治疗BRCA胚系突变的HER2-高危早期乳腺癌患者，这是一款获得批准治疗BRCA突变早期乳腺癌 ...
2020年11月17日，诺和诺德公布了SUSTAIN FORTE试验的主要结果，该试验是一项为期40周的3b期临床试验，在961例需要强化治疗的2型糖尿病患者中开展，旨在分析接受每周一次2.0 mg和1.0 mg索马鲁肽（semaglutide）作为二甲双胍和/或磺酰脲类药物辅助治疗的疗 ...
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