免疫性血小板减少症（Immune thrombocytopenia，ITP）又称特发性血小板减少性紫癜。是一种少见的获得性自身免疫病，表现为血小板计数减少（lt;100×10^9/L）。这种免疫性血小板破坏可导致患者出血风险增加，继而引发多种严重并发症。我国通常以低于100× ...
血小板增多症(ET)属于骨髓增殖性肿瘤疾病的一种，典型的实验室特征为外周血小板计数异常升高、骨髓中巨核细胞明显增多、血小板异常增加等。虽然这是一种慢性病，但如果处理不当，后期随着病情发展极易转化为骨髓纤维化或白血病，对人体造成更大的伤害。 ...
原发性血小板增多症主要特征就是血小板水平显著持续性增多，同时骨髓象会呈现异常增殖状态，可能伴随JAK2基因异常问题。在治疗方面会常用到抑制血小板聚集用药，比如—— 安归宁 (anagrelide)。血小板聚集是正常凝血机制中的一个关键环节，血小板的粘附 ...
罗米司亭 Romiplostim(Nplate)是一种Fc肽融合蛋白（肽类抗体药物），通过TPO受体使血小板生成增加。原发性免疫性血小板减少症(ITP)的特征是血小板破坏加速，血小板生成不理想。血小板生成素(TPO)受体激动剂结合并激活人TPO受体，并已显示可增加血小板计 ...
升血小板药物 罗米司亭 Nplate(romiplostim)效果怎样？免疫性血小板减少症(ITP)是一种罕见的、严重的自身免疫性疾病,特征为血液中血小板计数低(血小板减少症)和血小板生成受损。免疫性血小板减少症患者均是由于血小板计数比较低,有发生严重出血事件和自 ...
乳腺癌是目前我国女性最常见的肿瘤，其发病率和致死率分别占女性恶性肿瘤的25%和15%，发病率仅次于美国，居全球第2位，严重威胁女性健康。尽管乳腺癌患者的总体5年生存率已经上升到90%，但发生转移后仍无法治愈，转移后5年生存率仅为25%。在所有类型的乳 ...
Palbociclib( 帕博西尼 )是全球首个批准上市的CDK4/6激酶抑制剂，CDK4/6和ER信号双重抑制具有协同作用，并能够抑制G1期ER+乳腺癌细胞的生长。帕博西尼较来曲唑可使乳腺癌患者无进展生存期，从平均10个月增加到20个月。Palbociclib(帕博西尼)治疗晚期或转 ...
阿培利司 的临床疗效和安全性如何？该研究的主要终点是根据研究者对PIK3CA突变晚期乳腺癌患者的评估，使用实体瘤反应评估标准(RECIST v1.1)进行无进展生存(PFS)。关键的次要终点是PIK3CA突变状态患者的总体生存期(OS)。其他次要终点包括无PIK3CA突变的 ...
乳腺癌是女性健康第一杀手，近年来，随着医疗科技的进步，晚期乳腺癌的治疗与其他疾病一样，更多的治疗选择带来的是更好的治疗效果。阿培利司（ 阿博利布 ）使患者无进展生存期延长一倍的客观收益，也为患者争取到了更多的时间，对乳腺癌患者来说无疑是 ...
研究证实 仑伐替尼 的疗效；乐伐替尼/仑伐替尼是美国FDA批准用于治疗放射性碘抵抗分化型甲状腺癌的口服多靶点酪氨酸激酶受体，联合依维莫司联合治疗晚期肾细胞癌，以及不可切除或局部处理的晚期肝细胞癌。乐伐替尼起效时间在2周左右，表面症状减轻。可以 ...
乐伐替尼 与K药强强联手，治疗癌症，疾病控制率高达81%；全球NSCLC导致的死亡是肿瘤相关死亡的最大原因（2018年有170万人死于NSCLC），NSCLC占肺癌患者总数的85％；截至2018年3月1日的数据截止，21名转移性NSCLC患者，包括未经治疗（14%）或接受过一线 ...
肾细胞癌是最常见的肾癌类型，小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）靶向药物治疗是包括肾细胞癌在内许多恶性肿瘤的一线疗法。与传统的化疗药物相比，TKIs毒性较小且治疗窗口相对较宽，许多常见副作用在终止治疗后可逆转。长期应用TKIs可能会导致内分泌相关功 ...
肾癌是人类泌尿系统最具侵袭性的恶性肿瘤之一，其中以肾细胞癌（RCC）最为常见，约占所有肾癌的85%。研究显示，约33%的RCC患者在初诊时就发现有转移病灶，最终发展为转移性肾细胞癌（mRCC)。近年来，以舒尼替尼为首的酪氨酸激酶抑制剂的研究在mRCC治疗方 ...
阿昔替尼 能抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2和VEGFR-3。阿西替尼通过同这些受体结合，从而抑制肿瘤血管生成，减缓肿瘤生长和病情进展。药品特色，阿昔替尼，新一代肾癌靶向治疗药物，主要用于既往细胞因子相关治疗方案失 ...
肾癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，又称肾腺癌和肾细胞癌，简称肾癌。肾癌占肾恶性肿瘤的80%到90%，占成人恶性肿瘤的2%到3%，发达国家的发病率明显高于发展中国家，城市地区高于农村地区，发病率在十万分之五左右。肾癌的病因还不清楚，可 ...
厄达替尼 （Erdafitinib）是一种每日一次的口服泛成纤维细胞生长因子受体，可阻断成纤维细胞生长因子受体的活性，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，其有FGFR2或FGFR3的基因中具有基因突变或融合。厄达替尼Balversa（erdafitinib）在美国FDA批准 ...
首款FGFR尿路上皮癌靶向药 厄达替尼 问世！在众多癌种中，尿路上皮癌FGFR的变异检出率奇高，可达30%以上，以FGFR2和FGFR3的异常为主。这也为泌尿上皮肿瘤的FGFR2靶点的研发打下了理论基础。BLC2001（NCT02365597）是一项多中心、开放标签、单臂的临床试 ...
康奈菲尼 (Encorafenib)+比美替尼(Binimetinib)延长了BRAF V600突变黑色素瘤的生存期；根据COLUMBUS 3期试验的5年随访结果，康奈菲尼Braftovi(Encorafenib)和比美替尼Mektovi(Binimetinib)联合使用可持续改善BRAF V600突变型黑色素瘤患者的无进展生存率 ...
康奈非尼 Braftovi联合疗法国际研究数据；康奈非尼Braftovi是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。康奈非尼Braftovi还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床 ...
培唑帕尼 是什么药?培唑帕尼是一种多酪氨酸激酶抑制剂。可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，KIT，PDGFR，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小 ...
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