米托坦 结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降，可用于肾上腺瘤或肾上腺增生引起的枯氏综合征。口服约40%由胃肠道吸收，其余60%以原型随粪便排出。每日5～10g，血药浓度可达1 ...
Rozlytrek(恩曲替尼)是一款针对NTRK和ROS1基因融合而设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂，它能够抑制TRK A/B/C和ROS1激酶活性。美国FDA宣布，加速批准罗氏（Roche）开发的 恩曲替尼 Rozlytrek（entrectinib）上市，治疗携带NTRK基因融合的成年和青少年癌症患者， ...
恩曲替尼 是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性（off-target activity，未达到预先设定的目标）；可以阻断ROS1和NTRK激酶 ...
胆管癌是一种起源于胆道上皮细胞的恶性肿瘤，大多数患者在诊断时已处于晚期和/或转移状态，失去了手术切除的机会。对于术后复发或有晚期/转移性疾病的患者，治疗方案是有限的，推荐的治疗方法是吉西他滨加顺铂的系统化疗，其总生存期不到一年。正在进行的3期 ...
培米替尼 是一种激酶抑制剂，适用于治疗成人先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌，其成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2)融合或经FDA批准的试验检测的其他重排。胆管癌，已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗。培米替尼用于治 ...
间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)基因融合突变是非小细胞肺癌（NSCLC）常见的一种驱动基因。在非小细胞肺癌患者中，有ALK融合的患者可以使用ALK抑制剂。克唑替尼（Crizotinib）是一代靶向药，作为一线治疗，它比铂类化疗可以更显着延长 PFS ...
最近《Journal of Thoracic Oncology》杂志公布了ALK的二代靶向药物 布加替尼 的最终随访结果，我们一起看看具体的疗效数据。 一线治疗PK克唑替尼，优势明显 这是一项代号为ALTA-1L的三期临床试验，所有入组的患者必须确定为ALK融合基因突变阳性，并 ...
制药公司2021年9月27日公布了来自3期UNIVERSE研究的新数据，显示口服混悬液制剂中的 利伐沙班 (rivaroxaban，利伐沙班)与阿司匹林治疗相比，在接受Fontan手术的儿童患者(2-8岁)中，血栓和与血栓密切相关的临床事件较少。这些发现发表在本月的《美国心脏协会 ...
作为新型口服抗凝药， 利伐沙班 已广泛用于静脉血栓栓塞性疾病的预防与治疗，以及非瓣膜性房颤的卒中预防。 利伐沙班与其它口服抗凝药的区别目前临床常用口服抗凝药包括华法林、达比加群、利伐沙班等。其中，达比加群、利伐沙班等被称之为新型口服抗凝药 ...
非布司他 属于黄嘌呤氧化酶抑制剂。这个黄嘌呤氧化酶是什么呢？它其实是一种帮助我们的身体从黄嘌呤物质制造尿酸的酶，简而言之它就是将嘌呤变成了尿酸的一种物质！高尿酸、痛风患者服用非布司他之后，药物可以抑制黄嘌呤氧化酶的作用，这也就意味着抑制了尿 ...
非布司他 究竟是一种什么样的药物呢？非布司他，其化学名为2-[(3-氰基-4-异丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸。为黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂，适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。相较于别嘌醇，非布司他以其疗效更为显着，副作用小而更胜一筹，但是其价 ...
乙肝是怎样进行传染的呢？慢性乙肝病毒（下简称HBV）经母婴、血液和性接触传播。其中，成年人感染HBV，主要是血液传播和性传播。HBV可以经破损的皮肤和黏膜，造成血液传播，如修足、文身、扎耳洞、共用剃刀和牙具；与HBV感染者发生无防护的性接触，这些都是 ...
乙肝在世界范围内都属于一种常见病，根据WHO的数据统计，目前全球共有3.25亿乙肝病毒感染者，并且其中的80%都缺乏有效检测和治疗。我国目前也有超1亿的乙肝病毒携带者，并且绝大多数携带者没有明显症状。正因为乙肝病毒具有病毒携带者多、隐蔽性强等特点，所 ...
由于具有极强的隐匿性，且很容易发展为肝硬化和肝细胞癌，丙肝一直被称为“沉默的杀手”。提起丙肝，人们都会谈虎色变，尽管感染丙肝病毒很可怕，但随着医学技术的不断进步，在吉利德等药企的努力下，丙肝治疗已经取得重大突破，丙肝治疗选对药品很关键，在 ...
劳拉替尼是第三代ALK-TKI，于2018年11月获得FDA批准，用于治疗ALK阳性转移性NSCLC患者，具体为：接受第一代ALK抑制剂克唑替尼及至少一种其他ALK抑制剂治疗转移性疾病后病情进展的患者；接受第二代ALK抑制剂塞瑞替尼或阿来替尼一线治疗转移性疾病后病情进展的 ...
劳拉替尼 是一种激酶抑制剂，适用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，患者曾接受克唑替尼和至少一种其他转移性疾病的 ALK 抑制剂的治疗;或患者曾使用 alectinib 作为第一种 ALK 抑制剂治疗转移性疾病; 或患者曾使用 ceritin ...
慢性肝炎是全球性的公共卫生问题，丙肝作为“沉默的杀手”，同样对人类的健康有巨大的威胁，吉利德科学推出的 吉三代 是治疗丙肝的创新药物，可以为丙肝患者带来更好的治疗方案。丙肝作为一种备受关注的慢性疾病，临床治愈率可高达97%。目前，治疗丙肝的药物 ...
妥卡替尼 是一种高度选择性TKI，作用于HER2受体，对其他HER家族受体（包括EGFR）的抑制作用极小，因而EGFR抑制相关的毒性作用不明显。一项来自Murthy R等的Ib期研究中，妥卡替尼在联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者（包括脑转移患者）时 ...
米哚妥林 Rydapt(Midostaurin)作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到 FLT3 突变，即可考虑使用 Rydapt 联合化疗进行治疗。 ...
图卡替尼 是一种口服的HER2蛋白的靶向药。在体外，该药剂已被证明可以抑制HER2和HER3的磷酸化，从而抑制下游MAPK和AKT信号的传递和细胞生长。该药还显示了对HER2表达的肿瘤细胞的抗肿瘤活性。图卡替尼还被发现可以抑制体内表达HER2的肿瘤的生长。当与曲妥珠 ...
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