黑色素瘤是一种皮肤癌症疾病，较为罕见，知名影星”谢霆锋“就曾确诊黑色素瘤，当时发现较为及时，得到了充分的救治后痊愈，黑色素瘤也是一种经常被人们忽略掉的疾病，很多患者会觉得是身体长出的痣，随后慢慢扩大，才意识到是黑色素瘤，黑色素瘤扩散后，患 ...
维全特 是一种多激酶抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)、软组织肉瘤(STS)、非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗和卵巢癌患者术后或化疗后的维持 ...
达拉非尼 和曲美替尼(迈吉宁)都是由葛兰素史克GSK研发，后被诺华收购，2019年12月达拉非尼和曲美替尼(迈吉宁)在国内上市用于BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者，2022年3月24日，曲美替尼(迈吉宁)/达拉非尼组合疗法治疗BRAF V600突变阳性的晚 ...
对于晚期肾癌的靶向治疗，国家先后批准了索拉非尼、舒尼替尼、 维全特 、依维莫司以及阿昔替尼，这些药物的疗效数据大多以欧美人群为主，而对于中国患者为主的亚洲人群，临床实践已经发现其治疗与欧美人群在疗效以及不良反应方面具有一定的差异性，特别 ...
培米替尼 /培美替尼(Pemigatinib)是靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂，培米替尼在体外也能抑制FGFR4，其浓度比抑制FGFR1、2和3的浓度高约100倍。培米替尼通过激活FGFR扩增和融合而导致癌细胞系中的FGFR1-3磷酸化和信号转导，并降低细胞活力，从而导致 ...
达拉非尼 和曲美替尼（迈吉宁）治疗BRAF V600突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者已经于2022年3月24日在国内获批，而之前于2019年，达拉非尼和曲美替尼（迈吉宁）治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤，也已经在国内获批。达拉非尼和曲美替 ...
在AdvSM患者经常发现KIT D816V非依赖性体细胞突变，如SRSF2、ASXL1、RUNX1（S/A/R基因组合）以及细胞遗传学畸变。该类患者往往对治疗的反应更差，疾病进展更快（如进入继发性MCL或继发性AML）。近日，《临床肿瘤学杂志》（Journal of Clinical Oncology ...
帕博西尼 属于细胞有丝分裂周期蛋白依赖型激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，可以阻断雌激素受体阳性乳腺癌细胞的分裂和增殖。根据国际多中心双盲Ⅲ期随机对照研究PALOMA-3的结果，氟维司群+帕博西尼与氟维司群＋安慰剂相比，对于既往内分泌治疗失败的激素受体 ...
米哚妥林 作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到FLT3突变，即可考虑使用Rydapt联合化疗进行治疗。 【Rydapt(Midostauri ...
达沙替尼 ，商品名称叫做施达赛，它主要用于治疗慢性粒细胞白血病，特别适用于伊马替尼耐药或者伊马替尼不耐受的患者。慢性粒细胞白血病是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤，它的特性是形成大批量不成熟的白细胞，这些白细胞在骨髓内汇聚，抑制骨髓的正常 ...
2020年，国家药品监督管理局批准了靶向药 奥希替尼 （泰瑞沙）用于既往接受过表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗或疾病出现进展的非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者的一线治疗。 发展历程： 1、2015年11月，美国FDA批准 奥希替 ...
阿斯利康官网首曝，三代EGFR抑制剂 奥希替尼 （osimertinib）获得FDA突破性疗法（BTD）认定，用于EGFR突变的早期（IB、II和IIIA）非小细胞肺癌（NSCLC）患者完全切除术后的辅助治疗。这是EGFR靶向药物在晚期肺癌获得牢固地位后，首次在早期肺癌的介入使 ...
达沙替尼 为抗肿瘤药，临床上主要治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性粒细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。体外研究中，达沙替尼在表达各种伊马替尼敏感和耐药疾病的白血病细胞系中具有 ...
布格替尼（Brigatinib，又译为：布吉他滨或 布加替尼 ，研发代号：AP26113）是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。2017年4月28日，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。 ...
仑伐替尼 是一款多靶点的抗血管药物，除了肝癌外，在多个瘤种都取得了亮眼成绩。2020年11月，仑伐替尼（乐卫玛）放射性碘131难治性分化型甲状腺癌（RAIR-DTC）适应症在华获批上市。2022年5月，仑伐替尼（乐卫玛）10mg/片规格在中国正式商业上市，与4mg ...
一项单中心、II期、开放标签、单臂、多队列、由研究者发起的试验。具有IV期或复发的HER2外显子20突变肺癌的患者有资格进入本文报道的队列。该试验的其他未报告队列包括EGFRexon 20突变肺癌、HER2exon 19实体肿瘤和不包括肺癌的实体肿瘤，以及外显子20EGFRor ...
REFLECT研究是一项旨在比较 乐伐替尼 与索拉非尼在治疗不可切除的肝细胞癌（uHCC）的Ⅲ期临床试验。其临床结果证实，乐伐替尼治疗uHCC具有与索拉非尼相似治疗应答率及总体生存率。 该项全球多中心随机开放标签的Ⅲ期临床研究，共纳入了954例既往无全 ...
肺癌是全世界发病率和死亡率最高的癌症之一。在中国，肺癌每年的发病率和死亡率均居恶性肿瘤首位，严重威胁人民健康。其中，ALK阳性晚期非小细胞肺癌(ALK+mNSCLC)是一种比较少见而凶险的亚型，中国每年新发病例数接近35000例。这类患者普遍存在平均发病 ...
表皮生长因子受体（EGFR）基因的激活突变是非小细胞肺癌的常见驱动突变，在东亚患者里极为常见。其中大部分是经典的致敏性EGFR突变，比如19号外显子缺失和L858R点突变等，这些突变用EGFR靶向药通常可以达到不错的疗效。然而，大约10%的EGFR突变存在于该基因 ...
国内研究团队的一篇研究报告，评估对于不符合2019版中国指南抗病毒适应症且ALT正常、HBV DNA阳性的CHB患者接受丙酚替诺福韦( TAF )治疗的有效性和安全性。 从中心招募符合入组标准的CHB确诊患者，年龄18-65岁、满足以下诊断标准：ALT≤40U/L,肝硬度 ...
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