I/II期FIGHT-101研究（NCT02393248）评估了 培美替尼 的安全性、药代动力学、药效学和初步疗效，一种强效和选择性FGFR1-3抑制剂，作为单一疗法或联合疗法，用于难治性晚期恶性肿瘤，有和没有成纤维细胞生长因子（FGF）和受体（FGFR）基因改变。 患者和方 ...
2018年11月21日，美国FDA批准 维奈托克 与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合治疗，用于年龄在75岁或以上的成年人或患有合并症但不能使用强化诱导化疗的新诊断的急性髓性白血病(AML)成人患者。急性髓性白血病（AML）是最难以治疗的血癌之一 ...
膀胱癌是全球第10大常见癌症，在2018年，有超过50万新发膀胱癌病例被确诊，全球约有20万人死于膀胱癌。UC约占所有膀胱癌的90%。它随着疾病进展变得更难治疗。以铂类为基础的化疗是目前晚期患者的一线标准治疗。然而，大多数患者在治疗开始后的9个月内会出现 ...
Venetoclax（维奈托克、维奈妥拉）在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。 维奈托克 Venetoclax选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞和急性髓细胞性白血病（AML）细胞中过表达。BCL-2介导肿瘤细胞存活，并与化疗耐药 ...
研究在2022 ASCO GU大会前列腺癌口头报告环节首个登场，展示了该研究中期分析的详细数据，证实 奥拉帕尼 联合阿比特龙能够显着延长包括携带HRR突变和非突变患者在内的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）一线全人群的影像学无进展生存，同时虽然总生存数据尚 ...
根据最近在美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO GU）上发布的数据，在一项治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者的3期临床试验中，与雄激素剥夺疗法（ADT）+化疗（多西紫杉醇）相比，拜耳前列腺癌新药 达罗他胺 （darolutamide，达罗他胺）+A ...
日前，拜耳（Bayer）公司宣布，其口服雄激素受体抑制剂Nubeqa（ 达洛鲁胺 ）在治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者的3期临床试验中获得积极结果。将达洛鲁胺添加到雄激素剥夺治疗（ADT）和多西他赛（docetaxel）构成的治疗方案中显着增加了mHSPC患者 ...
与恩杂鲁胺(enzalutamide，Xtandi)相比，使用 阿帕鲁胺 (apalutamide，Erleada)治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)，更早产生PSA降低。2022年泌尿生殖系统癌症研讨会上公布的一项真实世界试验的结果显示，在转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)患者中，与恩杂 ...
基于CROWN研究，我们不仅看到 劳拉替尼 具有良好的近期缓解率、PFS及针对颅内转移的的优异疗效，其安全性总体而言也非常不错。CROWN研究亚裔亚组分析结果显示，在3~4级不良反应发生率上，劳拉替尼组与对照组分别为78% vs 60%。劳拉替尼常见的（≥10%）3~4级 ...
在2021年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，有关第三代ALK抑制剂 劳拉替尼 与克唑替尼头对头比较的CROWN研究亚裔亚组分析数据公布，再次将众人的目光聚焦于ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）重磅治疗药物——劳拉替尼。面对三代同堂且选择众多的ALK抑制剂，劳拉替 ...
目前，胰腺癌的5年生存率为10%。90%的胰腺导管腺癌(PDAC)肿瘤都有KRAS突变，其中p.G12C突变占1%至2%，靶向治疗药物 索托拉西布 是治疗这一患者群体的新方式。根据2022年2月ASCO全会系列会议期间公布的1/2期CodeBreak 100研究结果，索托拉西布在KRAS G12C突变 ...
近20年来随着伊马替尼、达沙替尼、尼洛替尼等酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）在临床逐渐普及，慢性髓系白血病（CML）的预后取得了显着改善。然而，仍有30%的患者在一线治疗后进展为复发难治性CML。作为第二代TKIs， 博舒替尼 常用于伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼等 ...
202年2月14日，阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）联合开发的PARP抑制剂 奥拉帕利 ，在一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的3期试验PROpel中取得积极结果：与阿比特龙单药相比，奥拉帕利联合阿比特龙将疾病进展风险降低了34%，且无论是否存在同 ...
瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂，2012年被FDA批准用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）。2017年5月， 瑞戈非尼 在中国正式上市。 ...
新型小分子多激酶抑制剂 瑞戈非尼 于自2017年在我国获批上市以来，已经在转移性结直肠癌（mCRC）、胃肠道间质瘤（GIST）、肝细胞癌（HCC）等多种恶性肿瘤治疗中展示出其明确的疗效和对总生存的改善，并相继被纳入中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会（ ...
美国FDA于2011年批准了 克唑替尼 应用于ALK重排NSCLC，随后将其适应证扩展到了ROS1重排以及MET 14外显子跳跃突变NSCLC患者中。目前已经有多项探索克唑替尼用于ROS1融合或MET通路异常NSCLC的临床研究发表或者正在进行中。 克唑替尼应用于ROS1融合或缺 ...
一项国际化、多中心、随机、开放标签的III期临床研究（PROFILE 1014）评估了克唑替尼和化疗用于ALK重排阳性晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的疗效和安全性。入组患者为晚期ALK重排阳性非鳞状NSCLC患者，之前未接受过全身治疗。以1:1比率随机分 ...
舒尼替尼 是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用，其作用靶点主要包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR-β等受体。目前获批用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）、伊马替尼治疗失败 ...
米托坦 是目前治疗肾上腺皮质癌（ACC）最常用的、反应率最高的药物，其作用机制主要是破坏肾上腺皮质细胞线粒体功能，使肿瘤缩小，阻断皮质醇、雄激素合成和分泌，减轻功能性ACC的症状，其主要应用于无法手术切除的或术后无法再次切除的局部复发和转移 ...
多发性骨髓瘤具有一定克隆异质性，因此可能需要不同作用机制药物才能引起深度反应，改善预后。需根据先前的反应决定给予药物的组合。本研究目的为评估免疫调节三联体治疗反应不佳的多发性骨髓瘤患者中，环磷酰胺， 硼替佐米 和地塞米松（CVD）进行适应性 ...
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