波奇替尼 (Poziotinib)是一种新型口服癌细胞抑制剂，用于治疗NSCLC、乳腺癌和胃癌，且具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂。对于吉非替尼和厄洛替尼耐药性EGFR L858R/T790M双突变细胞有很强的抑制作用。波奇替尼(Poziotinib)和5-氟脲嘧啶，铂化合物，紫 ...
专注于血液学和肿瘤学的生物技术公司Spectrum Pharmaceuticals公布了在研新药 波齐替尼 在EGFR外显子20突变型非小细胞肺癌（NSCLC）中的2期研究最新数据，该研究由德州大学MD Anderson癌症中心的科学家领导。 波齐替尼 是一种新型口服喹唑啉广谱HER ...
DLBCL是最常见的一种非霍奇金淋巴瘤，据估计，欧洲每年有4万人被诊断出患有该疾病。十位患者中大约有4位在接受一线治疗后出现复发，大多数需要后续治疗的患者预后不佳。 2022年3月25日，罗氏宣布，欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)已建议批准 ...
首先我们来看伊布替尼联合 维奈克拉 用于复发/难治性（R/R）慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的II期临床研究CLARITY，该研究在刚刚过去的ASH大会上更新了5年随访数据。 伊布替尼（IBR）单药治疗2个月后，维奈克拉（VEN）10mg/d或20mg/d，每周递增至400mg/d ...
CARMENA研究是一项随机III期研究，在2009年9月23日和2017年9月8日期间，纳入450例转移性透明细胞肾癌患者。患者ECOG PS 0-1分，无症状性脑转移，一般功能良好，可以接受 舒尼替尼 和肾切除术治疗。若患者未进行过系统性抗癌治疗，则排除。 患者1：1 ...
RAS通路突变是急性髓系白血病（AML）治疗耐药的常见原因。曲美替尼是一种口服 MEK 抑制剂，已被证明在复发/难治性 AML 中具有单药活性，并与 维奈托克 具有临床前协同作用。我们进行了一项单中心、开放标签、2期试验，将阿扎胞苷、维奈托克和曲美替尼联合用 ...
吉妥单抗（ 吉妥珠单抗 ）是一种靶向CD33的免疫偶联物，常被用于治疗急性髓系白血病（AML）。吉妥单抗在于CD33抗原结合时，它可以被吸收进细胞，然后在癌细胞内释放卡其霉素将其杀死，由于多达90%的AML患者都存在CD333抗原，使得吉妥单抗具有良好的适用 ...
舒尼替尼 (sunitinib)适应症：1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST），2、不能手术的晚期肾细胞癌（RCC），3、不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。本品作为一线治疗的经验有限。舒尼替尼(sunitinib) ...
2012年1月27日，美国FDA批准 阿西替尼 （别名：阿昔替尼，英利达）治疗对其它相关药物没有应答的晚期肾癌（肾细胞癌）。阿西替尼由辉瑞公司生产并销售，为口服药丸，日服两次。 2015年4月， 阿西替尼 （别名：阿昔替尼，英利达）获得中国食药监局（C ...
普纳替尼 又叫波纳替尼，也叫帕纳替尼，是由日本武田制药公司研发生产的一款新型的口服活性多靶点TKI，其靶点为BCR-ABL。普纳替尼作为新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)，对BCR-ABL阳性白血病，如慢性髓细胞白血病(CML)、费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ ...
阿昔替尼 ，是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR（多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂，靶点上基本也就是这些，有的还同时能抑制MET，比如卡博替尼）。 目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在 ...
艾代拉里斯 是一种PI3Kδ激酶抑制剂，该激酶在正常B细胞和恶性B细胞中均有表达。 艾代拉里斯诱导细胞凋亡，抑制恶性B细胞和原发癌细胞的增殖。艾代拉里斯抑制几个细胞信号通路，包括B细胞受体信号（BCR）、CXCR4和CXCR5信号，这些信号会辅助B细胞运 ...
吉三代 （丙通沙）是一种HCV聚合酶抑制剂，作用于病毒RNA复制的核苷酸类似物NS5B聚合酶位点，吉三代是全球唯一一款全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药，药效远优于吉二代，该药品对丙肝治疗有效率达到94%—99%，副作用极小，治疗时间较短，仅需12周即 ...
卵巢或腹膜低级别浆液性癌的特点是MAPK通路异常，与高级别浆液性癌相比，其化疗敏感性降低。研究员在复发性低级别浆液性癌患者中进行了MEK抑制剂 曲美替尼 与医生选择标准治疗的疗效对比。 这项国际性、随机、开放的、多中心、2/3期临床试验，在美国 ...
目前用于治疗丙肝的一线药 吉三代 是全球首个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药。与过去的治疗方案相比，吉三代适用于所有丙肝分型（1~6型），对混合感染的丙肝患者也十分合适。一天仅需口服一片，服用十分方便，并且无明显副作用。那吉三代治疗效果 ...
艾代拉里斯 ，是一种新型的高选择性PI3K（磷脂酰肌醇3激酶）抑制剂。 目前的研究表明，磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）信号通路在白血病的发生发展中发挥着重要的作用，在癌症中，PI3K信号通路通常会受到刺激发生突变。因此阻断信号转导 ...
韦立得 于2018年11月8日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，作为一种每日一次的药物，用于慢性乙型肝炎（HBV）成人及青少年（12岁及以上，体重≥35公斤）患者的治疗。韦立得（TAF），其被称为有史以来抗病毒效果最强的乙肝药物久违了十年之久的乙肝新 ...
每一种药物的治疗时间，治疗疾病，用法都是不同的， 韦立得 （TAF）如何服药，韦立得在什么情况下要减量服用？韦立得（TAF）是替诺福韦二代，是替诺福韦的新靶向前体药物，研究表明，韦立得类似于之前该公司的药物韦瑞德（富马酸替诺福韦酯/TDF，300mg）的抗 ...
AML患者的5年生存率为25%，而FLT3是该恶性肿瘤中最常见的突变基因，携带该突变的AML患者往往对常规化疗响应不佳，复发概率较高，复发后常缺少有效治疗手段。大约25%的AML患者伴有FLT3-ITD突变，8%的AML患者伴有FLT3酪氨酸激酶结构域突变。 AACR 2021 ...
曲美替尼 /迈吉宁(TRAMETINIB)是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶1（MEK1/2）可逆性抑制剂，主要通过对MEK蛋白（胞外信号相关激酶（ERK）通路的上游调节器）的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。因此，这种药物在体内、体外均可抑制BRAF V600突变阳性 ...
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