激素受体阳性HER2阴性乳腺癌约占全部乳腺癌的70%。对于此类晚期患者，除内脏危象外，临床多以内分泌治疗为主，内分泌治疗耐药后的选择有限。研究发现，包括激素受体阳性在内的乳腺癌全部亚型，Trop-2表达比例达85%～90%，因此针对该靶点开发的新型抗体缀 ...
美国食品和药物管理局（FDA）批准了： 康奈非尼 （encorafenib）与Erbitux（cetuximab，西妥昔单抗）联合用药方案（康奈非尼二药方案），此前，FDA已授予该申请优先审查和突破性药物资格。联合用药方案是FDA批准的第一个也是唯一一个专门用于先前接受过 ...
2022年10月6日，默沙东和Ridgeback Biotherapeutics发布了口服抗病毒COVID-19药物LAGEVRIO（molnupiravir， 莫努匹韦 ）两项真实世界临床证据和一项非临床研究进展。 其中，一项由牛津大学资助的开放、前瞻性真实世界PANORAMIC研究的数据的初步分析 ...
莫努匹韦 为口服药，它是一种核糖核苷类似物，可抑制多种RNA病毒的复制，包括SARS-CoV-2。这种抗病毒化合物将类似RNA的构成单元整入SARS-CoV-2的基因组，进一步复制，产生有缺陷的RNA拷贝，导致病原体不能传播。 莫努匹韦（MK4482/EIDD-2801）是一 ...
2021年11月5日，辉瑞发布了一项研究，宣称在第二和第三期EPIC-HR(指对高危患者的新冠肺炎的蛋白酶抑制进行评估)临床试验的中期分析中，新型抗新冠口服药Paxlovid将住院或死亡风险降低了 89%。考虑到一方面是欧美人种，另一方面2021年时流行的主要是致病 ...
奈玛特韦 / 利托那韦 是我国应急附条件批准进口注册的小分子抗病毒药物，该药不能杀灭病毒，而是通过抑制病毒在细胞内的早期复制，为人体免疫系统最终战胜病毒，赢得宝贵的时间。 其为组合包装，内含两种药品： （1）奈玛特韦：奈玛特韦/利托那 ...
哌柏西利 已被美国FDA和多项临床试验证实可延长患者生命和减慢乳腺癌肿瘤生长，为乳腺癌患者和临床医生提供了新的选择。帕博西尼（Palbociclib）是治疗晚期乳腺癌的药品，帕博西尼是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂。因优秀疗效及安全 ...
索拉非尼 可以用于不能手术的晚期肝癌患者吗？原发性肝癌(HCC)晚期患者在接受非手术治疗时，疾病发展更快，预后较差。目前仅仅通过肝动脉化疗栓塞术（TACE)，经门静脉穿刺化疗，无水酒精注射，放射治疗等手段，效果有限。索拉非尼被证实能延长原发性肝 ...
拉罗替尼 是原肌球蛋白受体激酶（trks）trka、trkb和trkc.trka的抑制剂，被批准用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。 拉罗替尼是第一个口服、针对不同肿瘤NTRK基因融合 ...
多吉美 （索拉非尼）具有全新的双重机制，该药品可以通过抑制RAF/ MEK/ ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤生长；也可通过抑制VEGFR和PDGFR阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长。多吉美（索拉非尼）已被批准用于治疗肝癌、肾癌、甲状腺癌。那多 ...
先天性/婴儿型纤维肉瘤（infantile fibrosarcoma, IFS）是起源于纤维组织中纤维母细胞的恶性肿瘤,是1岁以内儿童最常见的软组织肿瘤,最常见于四肢和躯干。 拉罗替尼 （商品名VITRAKVI,别名LOXO-101)是一种小分子、高选择性的TRK抑制剂，由Loxo Oncology 与拜 ...
将 依鲁替尼 与利妥昔单抗（IR）联合使用的治疗方案可以在套细胞淋巴瘤（MCL）患者中获得显着的反应？一项多中心、单臂、开放、II期研究，采用两阶段设计，在12个西班牙GELTAMO站点进行（ClinicalTrials.gov:NCT02682641）。 先前未经治疗的具有由以 ...
在之前ALTA-1L研究的中期分析中，独立评审委员会（BIRC）评估 布吉他滨 的中位无进展生存期（PFS）为32个月，优于克唑替尼的24个月，2021年ESMO大会报道了ALTA-1L的最终结果。275例晚期未接受过靶向药治疗的ALK阳性NSCLC患者，按比例随机分配，137例患者接受 ...
2013年，全球首创的BTK抑制剂 伊布替尼 横空出世，开启了惰性B细胞淋巴瘤治疗的无化疗时代。基于开创性的靶向作用机制，伊布替尼在治疗CLL/SLL等血液肿瘤方面表现出色。伊布替尼一线治疗CLL/SLL的RESONATE-2研究是全球最长的BTKi 3期研究，为探索CLL/SLL ...
武田制药（Takeda）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药 布加替尼 （brigatinib），作为一种单药疗法，一线治疗间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 此次批准扩大了布加替尼的当前适应症，纳入了一线 ...
过去的10年中，胃食管癌的治疗上历经了较多的改变和进展，研究发现，大约有30%的胃食管交界腺癌携带ERBB2（Her2）基因扩增或者蛋白过表达，将抗Her2靶向治疗纳入Her2阳性肿瘤的治疗当中显着的提高的患者的生存率。着名的三期随机临床试验——ToGA（Trast ...
埃万妥单抗 是由强生公司旗下的Janssen制药公司开发的，用于治疗在接受含铂化疗期间或之后病情有进展，表皮生长因子受体（EGFR）基因外显子20插入突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）成人患者，是全球第四款获批上市的双抗药物。埃万妥单抗英 ...
incyte宣布，美国FDA已批准 鲁索替尼乳膏 （ruxolitinib，芦可替尼）乳膏上市，用于短期和非连续长期治疗12岁以上轻中度特应性皮炎（AD）患者。这些患者在接受其它处方外用药治疗后病情未得到充分控制，并且没有免疫功能低下症状。新闻稿指出，鲁索替尼乳膏 ...
拉帕替尼 （lapatinib），商品名泰立沙（Tykerb），是一种口服的针对HER-1/ HER-2的可逆性小分子酪氨酸激酶抑制剂。拉帕替尼与已批准上市的人源化单克隆抗体药物赫赛汀作用机制不同，能够通过双重阻断HER-1/ HER-2通路从而下调细胞增殖信号。临床适应证 ...
奥普杜拉格 是LAG-3阻断抗体relatlimab和PD-L阻断抗体纳武利尤单抗联合的固定剂量复方制剂。 2022年3月18日，美国食品药品监督管理局（the Food and Drug Administration）批准纳武利尤单抗和relatlimab复方制剂(奥普杜拉格,Bristol-Myers Squibb C ...
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