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厄达替尼(ERDAFITINIB)让FGFR抑制剂离成为一类新的泛癌种靶向药

　　厄达替尼适用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者。尿路上皮癌是起源于上尿路上皮细胞的恶性肿瘤，包括肾盂癌、输尿管癌、膀胱癌以及尿道癌，是最常见的泌尿系统肿瘤。厄达替尼（Erdafitinib）是首款口服的FGFR抑制剂，其FGFR3或FGFR2改变 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-03-08 16:20:47

丙肝治疗药物吉三代/伊柯鲁沙(EPCLUSA)使用时需要知道哪些知识？

　　吉利德三代又称为吉三代、伊柯鲁沙，商品名为Epclusa，是非布韦索(Sofosbuvir)与维帕他韦(Velpatasvir)的复合制剂，适用于全部6种基因型丙肝患者的治疗。可以防止丙型肝炎病毒(HCV)在体内繁殖。中国是病毒性肝炎大国，其中的乙肝和丙肝，占肝炎总死亡 ...

阅读量：2027

作者：康必行-小娟时间：2023-03-08 16:20:29

富马酸丙酚替诺福韦/韦立得(TAF)是乙肝患者的福音吗？

　　韦立得又被称为TAF，是用于治疗治疗成人和青少年（12岁以上且体重至少为35kg）的慢性乙型肝炎（HBV）。富马酸丙酚替诺福韦片（药品名韦立得，TAF）是富马酸替诺福韦酯的升级版，除了具备TDF的优点之外，还能减少肾损伤和骨密度降低。此外，富马酸丙酚 ...

阅读量：2905

作者：康必行-小娟时间：2023-03-08 16:11:25

安杂鲁胺/恩杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)多久会再次耐药？

　　安杂鲁胺是雄激素受体抑制剂，能够减少前列腺癌细胞的增值和诱导其死亡。该药被批准用于治疗去势抵抗性前列腺癌和转移性去势敏感性前列腺癌。前列腺癌是男性泌尿系统常见的恶性肿瘤之一。对于前列腺癌的患者来说，基本上都会接触到安杂鲁胺这个药。往 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-03-08 16:07:45

伊匹单抗(YERVOY)作为一线疗法延长了晚期非小细胞肺癌患者的生存

　　伊匹单抗是一种单克隆抗体，能结合细胞毒性T淋巴细胞相关抗原（CTLA-4），阻止CTLA-4与其配体（CD80和CD86）的结合，而阻断CTLA-4可以增加T细胞的活性和增殖能力。与化疗相比，纳武单抗联合伊匹单抗作为一线疗法延长了晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的 ...

阅读量：2674

作者：康必行-小娟时间：2023-03-08 16:01:01

阿比特龙(ABIRATERONE Acetate)能显著延长患者的生存周期降低患

　　前列腺癌经常被患者称为沉默的杀手，一般早期的时候身体不会出现不适的现象，不易被察觉，因此大多数患者确诊时就已经是中晚期了。阿比特龙主要是由美国强生公司研发生产的抗前列腺癌的有效药物，其他同类型药物相比，阿比特龙能显著延长患者的生存周 ...

阅读量：2058

作者：康必行-小璐时间：2023-03-08 15:58:54

伊匹单抗(YERVOY)联合纳武单抗治疗晚期黑色素瘤的效果好不好？

　　伊匹单抗是一种抗CTLA-4抗体，CTLA-4表达于T细胞表面，是第一个用于临床研究的抑制性受体靶点。CTLA-4在T细胞活化阶段发挥抑制功能：T细胞活化后，CTLA-4在T细胞表面上调表达，一方面与CD28竞争性结合共刺激分子B7，另一方面传导抑制性信号来终止细胞 ...

阅读量：2171

作者：康必行-小娟时间：2023-03-08 15:57:20

卢卡帕尼(RUCAPARIB)能够提高复发卵巢癌患者的无进展生存率？

　　卢卡帕尼（Rubraca，Rucaparib）是一种多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)的抑制剂，其目的是抑制修复受损DNA的酶。藉由此抑制剂，可阻断癌细胞内有受损BRCA基因的DNA不被修复，因而导致细胞死亡，达到阻止癌细胞增长延迟或停止的目的。美国FDA批准卢卡帕 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-03-08 15:53:22

阿西替尼/阿昔替尼(AXITINIB)治疗适应证以及方案的合理化选择是

　　目前关于阿西替尼作为肾癌新辅助治疗的研究证据较少，后期需更大规模研究证实，临床上可根据患者情况选择合适患者采用阿西替尼用于新辅助治疗；对于pT2或Ｎ+的高危肾癌，阿西替尼术后辅助治疗并不能带来生存获益，对于复发风险更高的患者，阿西替尼可 ...

阅读量：2532

作者：康必行-小璐时间：2023-03-08 15:51:24

贝利司他(BELINOSTAT)治疗淋巴瘤时有哪些副作用？

　　贝利司他是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂，HDAC催化从组蛋白的赖氨酸残基和一些非组蛋白蛋白中除去乙酰基。在体外，belinostat引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累，诱导一些转化细胞的细胞周期停滞和/或凋亡。与正常细胞相比，Belinostat显示出对 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-03-08 15:46:06

厄达替尼(BALVERSA)治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的临床疗

　　厄达替尼（erdafitinib，BALVERSA）是一种口服的选择性泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂，先前被FDA加速批准用于治疗携带有FGFR3或FGFR2突变的铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者，包括新辅助或辅助铂化疗12个月内的患者。2022年1月26日， ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-03-08 15:41:35

舒尼替尼/索坦(SUNITINIB Malate)可以用于转移性高分化进展期胰

　　舒尼替尼的首要开发目标为，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。舒尼替尼的上述适应证已在美国获得了FDA授予的“快 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-03-08 15:40:13

厄达替尼(BALVERSA)治疗成人晚期或转移性FGFR变异胆管癌的效果如

　　厄达替尼是一种激酶抑制剂，可以结合并抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的酶活性。厄达替尼还可以与RET、CSF1-R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合。厄达替尼（erdafitinib）是一种口服的选择性泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂，先前被批准用于治疗在≥1 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-03-08 15:37:09