安必素 （AmBisome）具有抗真菌谱广、疗效稳定以及不易诱导真菌耐药等优点，该药品可用于念珠菌病、曲霉、隐球菌病以及毛霉病等真菌病的治疗，也可作为经验性抗真菌治疗的药物选择及高危人群侵袭性真菌感染的预防性用药。虽然我们知道安必素（AmBisome）的治 ...
对于急变期慢性髓系白血病（CML）患者而言，尽管酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）问世，其预后仍然十分不理想，且大多处于急变期的患者在慢性期对于现行上市的TKIs治疗已经失败。在ponatinib（ 帕纳替尼 ）的PACE试验中，23%急变期CML患者达到主要遗传学缓解，12个 ...
安必素 （AmBisome）是一种抗真菌药物，该药品通过与易感真菌细胞膜的固醇成分麦角固醇结合而起作用，其形成跨膜通道，导致细胞通透性改变，单价离子（Na +，K +，H +和Cl-）通过该通道泄漏出细胞，导致细胞死亡。安必素（AmBisome）主要用于治疗患有深部真 ...
美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药宣布已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份补充新药申请（sNDA），申请批准口服抗凝血剂Xarelto（中文品牌名：拜瑞妥，通用名：rivaroxaban，利伐沙班）用于急性医学疾病患者，预防静脉血栓栓塞（VTE）。Xarelto 拜 ...
EINSTEIN-Jr III期是一项随机，开放性研究，比较利伐沙班20 mg等效剂量方案与标准抗凝药物治疗0-18岁儿童任何类型急性VTE的疗效和安全性，结果显示接受 拜瑞妥 （利伐沙班）治疗的未成年患者与目前标准抗凝治疗相比具有类似的低复发性静脉血栓栓塞（VTE）风 ...
恩考芬尼是黑色素瘤突变基因BRAF V600E、野生型BREF以及CREF激酶的抑制剂，可以抑制导致肿瘤细胞增殖的BRAF激酶。体外细胞系实验表明， 恩考芬尼 通过与NK1、LIMK1、LENK2、JEK1、JEK2、JEK3、MEK4以及STK36等激酶结合，能够有效抑制BRAF V600E、V600G以及V6 ...
去纤苷 最早是由意大利Gentium制药研制开发，于2013年10月在欧盟获批上市，2016年3月30日经美国食品药品监督管理局（FDA）批准在美国上市，商品名为Defitelio。去纤苷是美国FDA批准的首个治疗严重肝静脉阻塞疾病的药物，用于接受血液或骨髓造血干细胞移植（H ...
去纤苷 来源于猪黏膜和牛肺，于2013年10月18日被欧盟EMA批准上市,并获孤儿药认定。2016年3月30日，去纤苷经美国FDA批准治疗经血液或骨髓造血干细胞移植后肝小静脉闭塞并伴有肾或肺异常的成人和儿童患者，并授予其优先审查资格和孤儿药资格，去纤苷是 FDA批准 ...
罗氏（Roche）近日在第63届美国血液学会年会和博览会（ASH 2021）上公布了CD79b靶向抗体偶联药物（ADC）泊洛妥珠单抗（polatuzumab vedotin）关键3期POLARIX试验（NCT03274492）的结果。数据显示，在先前没有接受过治疗（初治）的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL ...
康奈非尼 （Encorafenib）是一款针对结直肠癌、黑色素瘤和肺癌等治疗的靶向新药。结直肠癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一，有研究表明，约有15%的转移性结直肠癌(mCRC)患者会出现BRAF基因突变，其中V600E突变最常见，而携带BRAF V600E突变患者的死亡风险是 ...
中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示显示，罗氏（Roche）已在中国提交了四项注射用泊洛妥珠单抗的上市申请。公开资料显示， 泊洛妥珠单抗 （polatuzumab vedotin）是一款靶向CD79b的“first-in-class”抗体偶联药物（ADC），已在全球60多个国家和地区 ...
索拉非尼是一种多激酶抑制剂。临床前研究显示， 索拉非尼 能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶，包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）、血管内皮生长因子受体-3（VEGFR-3）、血小板衍生生长因子受体－β（PDGFR－β）、KIT和FLT-3。由此 ...
吉妥珠单抗 用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病（AML）的成人患者。FDA同时也批准该药物用于治疗2岁及以上的CD33阳性AML患者，这些患者经历复发或对初始治疗没有响应。 白血病新药 吉妥珠单抗 的不良反应及处理方法： 1、全身反应：腹痛 ...
吉妥珠单抗 （gemtuzumab）治疗急性髓性白血病的自白：2017年美国辉瑞公司的吉妥珠单抗（吉妥珠单抗）获得美国食品药品监督当局的批准，用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病（AML）的成人患者，以及发生复发或难治性CD33阳性急性髓性白血病AML的成人和2 ...
FDA批准 艾代拉里斯 用于复发慢性淋巴细胞白血病、滤泡淋巴瘤和小淋巴细胞性淋巴瘤的治疗。这是一种靶向、口服PI3K delta抑制剂。艾代拉里斯是一种PI3Kδ激酶抑制剂，这种酶在正常和恶性B细胞上均有表达。艾代拉里斯可诱导细胞凋亡和抑制恶性B细胞系/原发肿 ...
艾代拉里斯 已批准用于复发性滤泡性淋巴瘤（FL）的单药治疗以及与利妥昔单抗（艾代拉里斯 + R）联用时，治疗复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）。临床试验结果显示，该药毒副作用较为严重，并限制了应用。本研究目的为评估艾代拉里斯于临床环境中的治疗效果， ...
吉瑞替尼 是安斯泰来与Kotobuki制药合作开发的一种FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，对FLT3突变具有抑制作用。在欧盟，吉瑞替尼于2019年10月获得批准，单药治疗携带FLT3突变（FLT3mut+）的复发性或难治性急性髓系白血病AML成人患者。今天来了解一下吉瑞替尼 ...
吉列替尼 被批准用于治疗存在FLT3突变的复发或难治性急性髓性白血病（AML)成年患者。AML是一种疾病进展迅速的血液癌症，癌变细胞不断增殖和积累，会导致正常细胞的生成受阻，患者需要持续接受输血。吉列替尼属于第二代FLT3酪氨酸激酶抑制剂，针对FLT3跨膜区 ...
曲贝替定 用于接受过蒽环类药物治疗的患有不可切除或转移脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者。曲贝替定能够通过结合DNA来阻止细胞分裂，可诱发DNA双链断裂并导致细胞死亡。该药于2015年被美国FDA批准上市。那么，首个来源于海洋的抗肿瘤药物曲贝替定疗效如何？ 一 ...
软组织肉瘤是人体软组织内形成癌症细胞的一种疾病，软组织包括骨肉、肌腱、脂肪、血管、淋巴管、神经和关节周围组织。脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤是特定形式的软组织肉瘤，其出现在脂肪细胞（脂肪肉瘤）或平滑骨细胞（平滑肌肉瘤）中。软组织肉瘤几乎可在体内任何 ...
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