Duvelisib( 杜韦利西布 )作为PI3Kγ/δ双重抑制剂,具有阻滞恶性B细胞生长和增殖的作用,进而在CLL/SLL的治疗中显示出不俗疗效。既往I期临床试验显示,杜韦利西布单药在复发/难治CLL/SLL中的客观缓解率(ORR)可达56%,且中位无进展生存(PFS)达15.7月 ...
吉非替尼 针对肿瘤治疗研究领域的“明星”靶点——表皮生长因子受体(EGFR,Epidermal growth factor receptor,简称EGFR)。吉非替尼通过抑制EGFR的活性,可以抑制肿瘤细胞增长而达到抗肿瘤的目的,相当于按下肿瘤“无限疯长”的暂停键。吉非替尼(Gef ...
阿卡替尼是一种选择性的共价的BTK抑制剂,相比于伊布替尼具有更好的选择性。迄今为止,缺乏 阿卡替尼 治疗初治CLL患者的随机对照III期临床研究发表。ELEVATE TN是一项对比阿卡替尼方案联合或不联合GA101与GA101联合苯丁酸氮芥治疗初治CLL的随机对照III期 ...
非小细胞肺癌 (NSCLC) 占全世界肺癌病例的 85%,仍然是一种特别难以治疗的疾病。间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 的基因重排是一种基因改变。通常,ALK 是一种天然的内源性酪氨酸激酶受体,在大脑发育中起着重要作用,并引发神经系统中各种特定神经元的活动。 劳 ...
劳拉替尼 是第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI),用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌。劳拉替尼于2018年11月首次获得美国FDA批准。随后于2019年获得欧洲药品管理局EMA批准用于既往接受过治疗的晚期ALK阳性转移性非小细胞肺癌,又在2022年扩大批准范围,将 ...
利妥昔单抗 是单抗类的药物,它是抗CD20的单抗,可以用于治疗霍奇金淋巴瘤、弥漫大b非霍奇金淋巴瘤。弥漫大B细胞淋巴瘤DLBCL是最常见的淋巴瘤亚型,中位发病年龄60岁,发病率随着年龄的增长而增加。R-CHOP方案是目前DLBCL患者的一线标准治疗方案,使50% ...
转移性膀胱癌的治疗选择非常有限, 厄达替尼 的获批能让更多的膀胱癌患者获益,厄达替尼用于治疗携带FGFR2/3突变或融合,在铂类化疗期间或化疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。厄达替尼能够让携带了任意一种FGFR基因的突变的晚期膀 ...
原发中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是一类起源于颅内、脊髓、球后组织或软脑膜的罕见恶性肿瘤,多项研究已然证实,大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)为基础的方案仍是初治PCNSL一线治疗的首选,能获得较高的缓解率,布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)是B细胞受体(BCR)信号通路上非 ...
EGFR是非小细胞肺癌(NSCLC)常见的突变基因,其中的20外显子插入突变(20ins)由于在治疗上存在一定难度,属于常见突变、罕见突变之外的第三类,被称之为难治突变。波奇替尼(poziotinib)是近几年新起的针对EGFR 20外显子插入突变的良药,20插入性突变 ...
波齐替尼 (Poziotinib)是韩国韩美药品公司研发的pan-HER酪氨酸酶抑制剂。在2018年世界肺癌大会(WCLC)上,波齐替尼针对EGFR 20外显子插入突变患者的客观缓解率(ORR)达55%,效果十分不错,但其3级及以上治疗相关不良事件发生率较高,占56%。在2020 ...
吉三代 又称为丙通沙、伊柯鲁沙,商品名为Epclusa。是索非布韦Sofosbuvir与维帕他韦Velpatasvir的复合制剂,适用于全部6种基因型丙肝患者的治疗,可以说是丙肝治疗的新突破。吉三代可以治疗1-6所有基因型丙肝,也获批与利巴韦林联合使用,治疗出现中度 ...
奥希替尼 一线联合化疗PFS高达31个月,要知道,经典的FLAURA研究中,奥希替尼一线治疗EGFR+晚期NSCLC中位PFS仅为18.9个月。表皮生长因子受体(EGFR)的发现,开启了非小细胞肺癌(NSCLC)靶向治疗的时代。针对EGFR等基因突变的小分子酪氨酸激酶抑制剂( ...
一篇研究对既往开展的三项相关临床研究的长期随访结果作了汇总分析,确证 伊布替尼 长期治疗安全有效,且能够改善免疫化疗诱发的无进展生存(PFS)下降趋势,使患者的生存获益最大化。 该汇总分析纳入了II期临床研究PCYC-1104(NCT01236391)、SPARK ...
相比其他恶性肿瘤而言,鼻咽癌较不常见。鼻咽癌多发于中国南方和东南亚国家,男性发生率高于女性。研究表明,与单纯放疗相比,同步放化疗可显著改善Ⅱ期鼻咽癌患者的5年总生存期和无进展生存期。尽管鼻咽癌的治疗取得了很大进展,但仍有超过20%的患者出 ...
西妥昔单抗 是表皮生长因子受体拮抗剂(EGFR单抗)类药物,通过阻止表皮生长因子受体(EGFR)信号通路活性,从而控制癌细胞生长。相较于正常细胞,肿瘤细胞表面的表皮生长因子受体(EGFR)明显增多,表皮生长因子受体(EGFR)一旦与表皮生长因子(EGF) ...
依鲁替尼 Imbruvica是一种每日口服一次的首创布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,由艾伯维旗下公司Pharmacyclics与强生旗下杨森生物技术公司联合开发和商业化。该药主要通过阻断癌细胞增殖和转移所需的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)发挥抗癌作用。BTK是B细胞受 ...
可特异性地针对肿瘤细胞作用的 厄洛替尼 ,是抗肿瘤分子靶向药物的代表性药物,在肺癌和胰腺癌方面疗效显著。厄洛替尼降低肿瘤细胞黏附能力,促进肿瘤细胞凋亡,从而延长肿瘤患者生存期。试验显示,厄洛替尼和吉西他滨联合使用治疗胰腺癌可以延长中位生 ...
西多福韦 是一种具有广谱抗DNA病毒活性的无环膦酸胞苷,它通过竞争性抑制病毒DNA聚合酶而阻止病毒DNA的合成.另有研究显示其具有诱导细胞凋亡和抑制血管生成的作用.西多福韦起初主要用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒性视网膜炎,近年来治疗尖锐湿疣、单纯疱 ...
巴瑞克替尼 是用于治疗类风湿性关节炎(RA)的口服、可逆性和选择性Janus激酶(JAK)1/ JAK2抑制剂。巴瑞克替尼的有效性和安全性,已从先前的II期和III期随机对照试验和开放标签、长期拓展试验中得出。这篇研究报告巴瑞克替尼在活动性RA患者中已完成的扩 ...
西多福韦 (Cidofovir,CDV)是一种具有广泛抗病毒活性的开环核苷酸类似物,被美国FDA批准用于治疗获得性免疫缺陷综合征患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。广谱抗病毒,对其他疱疹病毒,如I型和II型单纯疱疹病毒、腺病毒及人乳头瘤状病(HPV)等都具有很 ...
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