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  • 埃罗妥珠单抗(EMPLICITI/ELOTUZUMAB)的安全性如何?如何给药?

    埃罗妥珠单抗(EMPLICITI/ELOTUZUMAB)的安全性如何?如何给药?

       埃罗妥珠单抗 是一种单克隆抗体,可以阻断体内可以影响肿瘤细胞生长的某种蛋白质。制备单克隆抗体以仅靶向并破坏体内的某些细胞。这可能有助于保护健康细胞免受损害。那么,埃罗妥珠单抗安全性如何?埃罗妥珠单抗怎么使用?   埃罗妥珠单抗加来那度胺和 ...

  • 韦立得/替诺福韦二代(TAF)治疗患者的骨骼状态甚至得到了改善?

    韦立得/替诺福韦二代(TAF)治疗患者的骨骼状态甚至得到了改善?

      2017版欧洲肝脏研究学会(EASL)指南推荐,接受富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)治疗的慢性乙型肝炎(慢乙肝)患者,如果有肾脏或骨骼疾病,或有发生肾脏或骨骼疾病的风险因素,应该考虑换用恩替卡韦(ETV)或富马酸丙酚替诺福韦( TAF ),既往有过核苷类 ...

  • ENHERTU/DS-8201治疗HER2阳性胃或胃食管结合部(GEJ)腺癌的效果如何?

    ENHERTU/DS-8201治疗HER2阳性胃或胃食管结合部(GEJ)腺癌的效果如

       Enhertu (trastuzumab deruxtecan)德曲妥珠单抗是ADC药物,ADC是靶向癌症药物,通过连接到单克隆抗体的接头将细胞毒性化学疗法(“有效载荷”)递送至癌细胞,该单克隆抗体结合癌细胞上表达的特定靶标。ENHERTU采用Daiichi Sankyo专有的DXd ADC技术设 ...

  • 泊马度胺/柏马度胺(POMALIDOMID)在多发性骨髓瘤中是安全有效的吗?

    泊马度胺/柏马度胺(POMALIDOMID)在多发性骨髓瘤中是安全有效的吗

    中国大陆多发性骨髓瘤(MM)的标准化患病率和发病率分别为5.68(5.64~5.72)和1.15(1.11~1.19)/100000。虽然中国人的MM发病率低于白种人,但正在逐年增加,预估2022年将有22450例新发MM和17360例MM死亡。标准风险患者硼替佐米、来那度胺和地塞米松(VRd) ...

  • 替诺福韦二代/韦立得(TAF)具有一个非常高的抗病毒疗效?

    替诺福韦二代/韦立得(TAF)具有一个非常高的抗病毒疗效?

       替诺福韦二代 (TAF)25mg每日1次用于通过抑制我国乙肝相关病毒进行复制。 该药物是上市药物Viread(替诺福韦酯,TDF,由GlaxoSmithKline在日本销售)的升级版..2016年11月10日,在美国批准用于乙肝市场。紧接着2016年12月19号日本获批上市替诺福韦二代 ...

  • ENHERTU/DS-8201可用于HER2低表达乳腺癌的治疗?

    ENHERTU/DS-8201可用于HER2低表达乳腺癌的治疗?

      2022年8月5日,美国食品和药物管理局批准fam-trastuzumab deruxtecan-nxki( Enhertu ,Daiichi Sankyo,Inc.)用于不可切除或转移性HER2-low(IHC 1+或IHC 2+/ISH-)的成人患者,这些患者之前在转移性环境中接受过化疗,或在完成辅助化疗的6个月内发生疾病复 ...

  • 维罗非尼/威罗菲尼(VEMURAFENIB)的服用剂量该如何选择?

    维罗非尼/威罗菲尼(VEMURAFENIB)的服用剂量该如何选择?

       威罗菲尼 的推荐剂量为每12小时口服一次960毫克(四个240毫克片剂),含餐或不餐。错过的剂量可以在下一次剂量之前最多4小时服用。治疗ZELBORAF患者,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。如果在服用ZELBORAF后出现呕吐,请不要再服用其他剂量,而应继续 ...

  • 威罗菲尼(VEMURAFENIB)可能致胎儿危害?

    威罗菲尼(VEMURAFENIB)可能致胎儿危害?

      【注意事项】   (1)24%患者中发生皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)。治疗开始前和当用治疗时每2个月进行皮肤学评价。切除处理和继续治疗不调整剂量。   (2)治疗期间和再次开始治疗时曾报道严重超敏反应,包括过敏反应。经受严重超敏反应患者中终止ZELBORAF ...

  • 二代紫杉烷卡巴他赛(JEVTANA)治疗转移性胃癌的疗效如何?

    二代紫杉烷卡巴他赛(JEVTANA)治疗转移性胃癌的疗效如何?

       卡巴他赛 (Cabazitaxel)是Sanofi-aventis公司研发的一种治疗前列腺癌的化学半合成紫杉烷类小分子化合物。抗癌作用机制和特点与多西他赛相似,属于抗微管类药物。卡巴他赛通过与微管蛋白结合,促进其组装成微管,同时可阻止这些已组装好了的微管解体, ...

  • 维奈妥拉/维奈克拉(VENETOCLAX)对比苯达莫司汀的疗效的疗效如何?

    维奈妥拉/维奈克拉(VENETOCLAX)对比苯达莫司汀的疗效的疗效如何

       维奈妥拉 (Venclexta)和利妥昔单抗(Rituxan)联合应用于复发/难治慢性淋巴细胞白血病(CLL),产生高比率的无法检测的微小残留病(uMRD),这与延长无进展生存期(PFS)有关。    维奈妥拉 联合利妥昔单抗治疗的患者uMRD状态几乎是与苯妥英钠和利 ...

  • 吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)延迟了EGFR突变非小细胞肺癌患者的复发?

    吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)延迟了EGFR突变非小细胞肺癌患者的复

    根据2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布的日本3期IMPACT试验(UMIN000006252)的数据,尽管 吉非替尼 辅助治疗延迟了完全切除EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的早期复发,但与顺铂/长春瑞滨相比,该药物并没有显著改善无病生存(DFS)或总生存(OS)。    ...

  • 阿仑单抗/阿伦单抗(LEMTRADA)治疗HTLVⅰ型感染患者的抗肿瘤效果如何?

    阿仑单抗/阿伦单抗(LEMTRADA)治疗HTLVⅰ型感染患者的抗肿瘤效果

       阿仑单抗 是针对细胞表面CD52抗原的人源化单克隆抗体,是利用基因重组和单克隆抗体技术生产的。 阿仑单抗 有引起补体介导的外周免疫细胞破坏,快速耗竭循环中的T细胞,减轻自身免疫性导致的心肌损伤的作用,可以用于irAEs相关性难治性心肌炎。   一项 ...

  • 韦立得/替诺福韦二代(taf)治疗肾功能受损的慢乙肝患者安全性如何?

    韦立得/替诺福韦二代(taf)治疗肾功能受损的慢乙肝患者安全性如何

    近日,一项前瞻性观察性队列研究,旨在评估慢性乙型肝炎(CHB)患者从长期ADV和TDF转换为 TAF 后2年内肾功能和生化指标的纵向变化情况,并探讨换用TAF后患者肾功能改善的相关因素。   纳入306例从长期TDF或ADV转换为TAF的CHB患者。基线日期(第0天)定义为 ...

  • 维奈托克/维奈妥拉(VENETOCLAX)联合阿扎胞苷治疗效果如何?

    维奈托克/维奈妥拉(VENETOCLAX)联合阿扎胞苷治疗效果如何?

       维奈托克 (VENETOCLAX)是一种口服B细胞淋巴瘤2(BCL-2)抑制剂,BCL-2蛋白可防止某些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡(程序性细胞死亡),并且可以在慢性淋巴细胞白血病CLL和急性髓系白血病AML中高表达。维奈托克(VENETOCLAX)被设计为选择性抑制 BCL-2 ...

  • 阿仑单抗/阿伦单抗(LEMTRADA)可能引发脑诺卡氏菌病?

    阿仑单抗/阿伦单抗(LEMTRADA)可能引发脑诺卡氏菌病?

       阿仑单抗 用于治疗B细胞和T细胞来源的恶性肿瘤,也可作免疫抑制剂用于系统性硬化症、类风湿性关节炎和干细胞移植免疫重塑中。有报道显示,一个新的机会性感染——脑诺卡氏菌病——与多发性硬化(MS)药物阿仑单抗(Lemtrada,Genzyme)的使用相关。    ...

  • 吉三代/伊柯鲁沙(EPCLUSA)的治疗优势有哪些?

    吉三代/伊柯鲁沙(EPCLUSA)的治疗优势有哪些?

    吉三代 的优势   1、可针对丙肝所有基因型。吉三代比之前吉二代优势之处在于它通过丙肝所有六个基因型,也就是不管患者是丙肝什么基因型都可以服用吉三代,所以丙肝患者以后可以不用再去做分型了。   2、有效率高。 吉三代 对于肝硬化患者有效率也很高, ...

  • 急性髓性白血病用药吉妥珠单抗/吉妥单抗(MYLOTARG)的推荐剂量是多少?

    急性髓性白血病用药吉妥珠单抗/吉妥单抗(MYLOTARG)的推荐剂量是

      急性髓性白血病(AML)是成人中最常见的急性白血病类型,占急性白血病病例的80%左右。 吉妥单抗 (gemtuzumab)是一种靶向CD33的免疫偶联物,吉妥单抗(gemtuzumab)适用于成人新诊断的髓系细胞分化抗原(CD33)阳性AML(急性髓性白血病); 吉妥单抗 ( ...

  • 吉妥珠单抗/吉妥单抗(MYLOTARG)联合化疗治疗白血病的安全性和疗效如何?

    吉妥珠单抗/吉妥单抗(MYLOTARG)联合化疗治疗白血病的安全性和疗

       吉妥单抗 是纳入儿童急性骨髓性白血病(AML)适应症的药物,也是一种以CD33为靶点的急性骨髓性白血病(AML)治疗方法,CD33是一种在高达90%患者中AML细胞上表达的抗原。美国FDA的批准该药品用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病(AML)的成人 ...

  • 神经纤维瘤病用药司美替尼(KOSELUGO)服用时需要注意什么?

    神经纤维瘤病用药司美替尼(KOSELUGO)服用时需要注意什么?

       司美替尼 (Selumetinib)是一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂,在BRAF或RAS突变细胞系和各种异种移植活体模型中均表现出抗肿瘤活性。成品药物剂型为10mg和25mg的胶囊。服用方法是空腹,25mg/m2每天二次,最常见的毒副反应为是皮 ...

  • 司美替尼(KOSELUGO)治疗神经纤维瘤的安全性和疗效怎样?

    司美替尼(KOSELUGO)治疗神经纤维瘤的安全性和疗效怎样?

      Selumetinib( 司美替尼 )是丝裂原活化蛋白激酶1和2(MEK1/2)的抑制剂。MEK1/2蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节因子。MEK和ERK都是RAS调控的RAF-MEK-ERK通路的重要组成部分,这一通路常在多种癌症中被激活。在动物实验中,Selumetinib可以抑 ...

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