索托拉西布 是一种特异性不可逆的KRAS蛋白抑制剂。CodeBreaK100研究的I期临床阶段,索托拉西布单药即可有效治疗包括结直肠癌在内的多种KRAS突变的实体肿瘤。本文进一步分析了该研究II期临床阶段,索托拉西布的临床疗效和安全性。 该II期临床研究入 ...
来自在KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中验证 索托拉西布 单药疗法的Ⅰ/Ⅱ期试验——CodeBreaK100的新数据结果令人鼓舞,小分子抑制剂对以前治疗过的胰腺导管腺癌(PDAC)具有令人满意的抗肿瘤活性(Abstract 360490),索托拉西布单药疗法在KRAS G12C突 ...
近年来,靶向治疗已经成为非小细胞肺癌的重要治疗选择。据了解,自2011年底开始陆续有报道RET融合基因在肺癌治疗领域的重要性,RET抑制剂抗肿瘤有效,为许多非小细胞肺癌患者带来了新的曙光。 肺癌是全球癌症死亡的主要原因。非小细胞肺癌是最常见的肺癌 ...
以更昔洛韦测定的 万赛维 的绝对生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍。万赛维不能1:1的代替更昔洛韦胶囊。以前应用更昔洛韦胶囊要改用万赛维片剂的病人,应被告知:如果服用超过处方剂量的万赛维,有药物过量的危险。 在治疗过程中建议监测全血细胞计数 ...
巨细胞病毒(Cytomegalovirus,CMV)属于疱疹病毒科,该病毒在有正常免疫功能的个体中处于静息状态,但当免疫功能受损(如AIDS患者,器官移植和骨髓移植后接受免疫 抑制剂的患者等),该病毒就会引起严重的病症。CMV感染通过直接接触感染(垂直感染)的 组织或 ...
二代ALK抑制剂 色瑞替尼 凭借其高靶点亲和力和血脑屏障透过率,在 ASCEND系列临床研究及临床实践中均证实了良好的疗效,随着450mg随餐剂量的调整,安全性得到提升,临床应用更为广泛。2021年5月,二代ALK抑制剂色瑞替尼已获批一线治疗ALK阳性晚期NSCLC,在临 ...
脑转移一直肺癌治疗的棘手问题,活动性脑转移(有症状进展期脑转移)更是肺癌治疗的难点。Julio Sánchez de Cos等的一项回顾性研究显示,存在活动性脑转移的非小细胞肺癌(NSCLC)患者与具有无症状稳定期脑转移的NSCLC患者相比,生存预后显著更差(中位生存 ...
诺和诺德在第52届欧洲糖尿病协会年会(EASD2016)上公布了万众瞩目的SUSTAIN 6研究的结果。研究共入组3297例伴有较高心血管风险的2型糖尿病患者,在标准治疗的基础上,随机给予每周1次(皮下注射) 索马鲁肽 0.5 mg,1 mg或安慰剂,治疗周期2年(104周) ...
司马鲁肽 是GLP-1RA周制剂,半衰期长达约1周,其药代动力学特征如下:吸收:注射后1-3天达到最大浓度,每周一次给药4-5周后达到稳态暴露,皮下给药的绝对生物利用度为89%;分布:T2DM患者皮下给药后平均分布容积约为12.5L,司马鲁肽可与血浆白蛋白广泛结 ...
肝小静脉闭塞症(HVOD),又称窦状隙梗阻综合征,为肝循环的非血栓性梗阻,伴有小叶中心性窦状隙纤维化及常见肝小静脉的纤维化狭窄或者闭塞。临床出现肝脏肿大、疼痛、腹水等,半数以上患者可以康复,20%的患者死于肝衰竭,少数患者发展为肝硬化门脉高压。目 ...
阿哌利西 是一款口服小分子α特异性PI3K抑制剂,其有效成分可以特异性抑制PI3K/AKT激酶(或蛋白激酶B)信号传导途径中的PIK3,从而抑制PI3K信号传导途径的激活。奥拉帕利为PARP抑制剂,可以通过抑制肿瘤细胞DNA损伤修复,导致BRCA突变肿瘤细胞死亡。在 ...
PROS(过度生长谱系,Overgrowth Spectrum)是2013年美国国立卫生研究院确立的一类罕见病,涵盖了一系列以PIK3CA 突变引起的罕见过度生长为特征的病症,包括血管、淋巴系统和其他组织的非典型过度生长和异常,例如CLOVES综合症、先天性静脉畸形肢体肥大 ...
一项国际性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验,入选美国、加拿大和德国的40家中心需接受ASCT治疗的MM患者302例,按1:1随机分为治疗组和对照组。治疗组接受普乐沙福(240μg/kg)联合G-CSF(10μg/kg)进行造血干细胞动员,对照组为安慰剂+G-CSF ...
吉瑞替尼 已显示对两种FLT3突变—— 即FLT3内部串联重复(FLT3 internal tandem duplication ,FLT3-ITD)和FLT3酪氨酸激酶结构域(FLT3 tyrosine kinase domain, FLT3-TKD)有显著的抑制作用。FLT3-ITD突变影响约30%的急性髓系白血病患者,比野生型的F ...
激素治疗(HT)是ER+乳腺癌患者的主要治疗方式。 帕博西尼 是一种细胞周期依赖性激酶抑制剂,在临床前模型中显示阻断ER+/HER2-乳腺癌生长。PALOMA-1在一项开放标签II期临床研究中,证实在L的基础上增加P一线治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌患者,有可耐受的安全性, ...
AML是成年人最常见的白血病类型之一,其特征为髓系细胞的异常增生和分化,在老年人中更为常见,伴随着严重的并发症和高死亡率。据流行病学家估计,到2029年,全球AML患者数量将以年增长率(AGR)2.51%的速度增至90264例。在预测期内,中国城镇的贡献率最 ...
美国食品和药物管理局(FDA)已授予肿瘤学新药 卡马替尼 一线治疗携带MET外显子14跳跃突变(MET exon14 skipping)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的突破性疗法认定。非小细胞肺癌是最常见的肺癌种类,大约占肺癌患者总数的85%。MET是癌症的驱动基因 ...
美国真实世界研究结果显示1:2015年至2018年间,将CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗作为HR+/HER2-转移性乳腺癌一线治疗方案的比例从22%升高至48.4%。 哌柏西利 在HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗中占先机、开新局,而2022年6月5日ASCO公布了PALOMA-2次要研究终点OS的阴 ...
一项回顾性、多中心中国真实世界研究探讨了一线 帕唑帕尼 单药治疗IMDC低/中风险转移性肾细胞癌(mRCC)的疗效和安全性,并通过多因素分析探究了哪类患者可能更适合TKI靶向单药治疗。 在这项多中心回顾性研究中,研究者建立了一个真实世界mRCC患者数据库 ...
诺华(Novartis)公司公布了口服高选择性小分子MET抑制剂 卡马替尼 (capmatinib),在治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的最新2期临床试验数据。这些患者携带导致MET基因外显子14跳跃(METex14)的基因突变。新闻稿指出,这是诺华公司首次公布 ...
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