2019年4月12日，美国FDA加速批准了 厄达替尼 （商品名Balversa）用于在铂类化疗期间或化疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌具有易感FGFR3或FGFR2基因突变的患者，包括新辅助或辅助铂类化疗12个月内的患者。这是FDA批准的首款针对转移性膀胱癌的靶 ...
拉罗替尼 是首个用于治疗成人和儿童患者中含NTRK融合蛋白的不可切除或转移性的实体瘤的TRK靶向抑制剂。它的作用机制是与细胞内TRK受体的ATP位点竞争性结合，抑制TRK受体的催化活性和自磷酸化，阻断下游信号通路的传导，从而发挥抗肿瘤作用。拉罗替尼被F ...
TAF 的体外血浆半衰期达90分钟，显著长于富马酸替诺福韦酯（TDF）的0.4分钟，在血浆中更稳定。TAF能直接靶向递送至肝脏，使得在较低剂量时即可达到相似的抗病毒活性、全身暴露减少，因此肾脏和骨骼毒性下降。1b期研究发现，≤25 mg的TAF能达到与300 mg的TDF ...
在所有乳腺癌患者中，ER+乳腺癌的比例高达~75%，ET是这类乳腺癌重要的治疗手段。PALOMA、Monaleesa和Monarch系列研究已很好的证实了CDK4/6抑制剂对Luminal型乳腺癌的疗效最佳。目前，国外指南一致推荐CDK4/6抑制剂联合治疗可作为ER+/HER2-晚期乳腺癌（ABC） ...
拉罗替尼 (Larotrectinib)是原肌球蛋白受体激酶（trks）trka、trkb和trkc.trka的抑制剂，trkb和trkc由基因ntrk1、ntrk2和ntrk3编码，参与这些基因与不同伙伴的帧融合可导致组成性激活，嵌合TRK融合蛋白，促进肿瘤细胞增值和存活。而拉罗替尼可以抑制原 ...
内分泌治疗是无内脏危象的绝经后激素受体阳性且人表皮生长因子受体-2阴性（HR+/HER2-）晚期乳腺癌的首选治疗方式，但是耐药情况的发生在一定程度上降低了内分泌治疗的效果。研究发现，乳腺癌细胞周期调节失控如细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6）活性增加 ...
拉罗替尼 Vitrakvi是第一个获批上市的口服TRK抑制剂，该药是一种与肿瘤类型无关的“不限癌种、广谱”靶向抗癌药。拉罗替尼Vitrakvi是一种首创的口服TRK抑制剂，其活性药物成分Larotrectinib是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶(TRKs)抑制剂，旨 ...
托法替布 （tofacitinib，英文商品名Xeljanz）是辉瑞公司开发的一款JAK抑制剂，它可以有效抑制JAK1和JAK3的活性，阻断多种炎性细胞因子的信号传导。目前已经获美国FDA批准多个适应症，包括强直性脊柱炎（AS）、类风湿性关节炎（RA）、银屑病关节炎、溃 ...
与EGFR突变的靶向治疗相比，ALK融合肺癌的靶向治疗，每一代新药相比前一代都有着非常明显的进步。 劳拉替尼 是第三代靶向ALK突变的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类小分子靶向药，能够选择性结合ALK、ROS1融合两种驱动基因变异的产物，阻断下游信号通路的激活 ...
2022年9月19日，国家药品监督管理局（NMPA）公示PARP抑制剂 奥拉帕尼 获批扩展适应症。据悉，此项适应症获批基于Ⅲ期PAOLA-1研究，该研究最终OS分析已于今年9月ESMO年会上公布，揭示奥拉帕尼+贝伐珠单抗一线维持治疗具有同源重组缺陷（HRD阳性）的卵巢癌患者 ...
托法替尼 是辉瑞公司开发的JAK抑制剂，可以有效抑制JAK1和JAK3的活性，阻断多种炎性细胞因子的信号传导。它已经获得FDA批准治疗四种适应症，其中包括类风湿关节炎（RA）、银屑病关节炎、溃疡性结肠炎成人患者，和2岁以上多关节型幼年特发性关节炎（pcJI ...
美国FDA批准第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 劳拉替尼 （lorlatinib，劳拉替尼）上市，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 这些患者的特点是：1、接受crizotinib（克唑替尼）或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后病情继续恶化2、接受al ...
2022年9月22日，中国国家药品监督管理局（NMPA）发布了重大利好消息！正式批准 奥拉帕利 的新适应症：奥拉帕利联合贝伐珠单抗用于同源重组修复缺陷（HRD）阳性的晚期上皮性卵巢癌患者在一线含铂化疗联合贝伐珠单抗治疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。 ...
丙酚替诺福韦（ TAF ）是当前欧洲肝脏研究学会（EASL）和美国肝病研究学会（AASLD）指南推荐用于治疗慢性乙型肝炎（以下简称为“慢乙肝”）的一线口服核苷（酸）类似物（NA）。TAF对TDF治疗Ⅲ期研究144周数据分析共纳入1298例慢乙肝患者[110研究中的873 ...
尽管黑色素瘤仅占所有皮肤癌的1%，但它是侵袭性最强、死亡率最高的皮肤癌类型，必须高度重视。据统计，在全世界所有黑色素瘤病例中，约76%归因于过度暴露于紫外线辐射。尽管紫外线照射是恶性黑色素瘤的最重要原因之一，但其他危险因素，例如家族史，生活 ...
此项研究属于单臂的真实世界临床研究，临床医师根据患者实际情况及意愿来决定患者是否接受 TAF 治疗，减少了其他干扰因素。研究纳入了147名在2019.1-2019.7期间接受TAF治疗的慢性乙型病毒性肝炎（CHB）患者，其中76名为NAs经治患者，71例为初治患者。在N ...
早期获得完全分子缓解（CMR）是Ph阳性ALL的一个重要终点，可确定长期存活率良好且可能不需要异基因SCT的患者。与基于伊马替尼的方案相比，第二代TKIs联合强化或低强度化疗导致更高的CMR发生率。这转化为更好的结果，减少了对异基因SCT的依赖。为了进一步改善 ...
低级别浆液性癌对化疗不敏感，首次手术切除的彻底性是影响预后的重要因素。该类肿瘤BRCA突变率很低，不像高级别浆液性癌能够有约一半的患者能从PARP抑制剂维持治疗中获益。 对于复发或持续性低级别浆液性癌患者，新版指南新增推荐 比美替尼 ，主要基 ...
吉三代 (伊柯鲁沙Epclusa)是吉利德公司又一个以索菲布韦为骨架的丙肝直接抗病毒药，是由索菲布韦(Sofosbuvir,SOF)400mg+维帕他韦 (Velpasvir, VEL)100mg组成的复合片剂(SOF/VEL)。它是全球首款全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药，适用于治疗全 ...
近年来，丙肝已经逐年发展为较常见的肝脏疾病之一，临床上已经越来越多人群被诊断出得了丙肝疾病。由于丙肝是一种具有传染性的疾病，而且拖延不治疗，很可能会恶化为肝纤维化、肝硬化等终末期疾病，因此感染丙肝以后，就要及时进行抗病毒治疗。随着多种 ...
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