痛风的发病机制涉及巨噬细胞吞噬单钠尿酸盐（MSU），导致NLRP3炎症小体的形成，从而激活胱天蛋白酶（caspase）。由此产生的炎症级联导致细胞因子释放，特别是白介素（IL）-1β和IL-18。IL‐1结合内皮IL‐1受体导致信号转导、炎症介质释放和中性粒细胞募 ...
目前肺癌以高发病率、高死亡率居我国恶性肿瘤病死率的首位，严重威胁着人类的健康，其中非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）约占肺癌的80%～90%。近些年来分子靶向治疗药物取得了巨大的进展,为NSCLC晚期患者提供了新的治疗手段。肺癌在晚 ...
达拉菲尼、曲美替尼最初是用于治疗肿瘤组织内存在BRAF V600E、V600K基因突变的转移性或手术不可切除性黑色素瘤的靶向药物。这两款药物的组合使用可对黑色素瘤产生更加有效和持久的治疗作用，在延缓癌细胞扩散、提高患者存活率等方面具有明显优势。2023年 ...
肺癌主要分为小细胞肺癌（SCLC）和非小细胞肺癌（NSCLC），其中约80%为非小细胞肺癌。EGFR基因突变是亚洲人种非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的基因突变，中国患者突变率35-40%，突变的位点发生在18、19、20、21号外显子上。莫博替尼适用于治疗具有表皮生 ...
恩曲替尼 是一种弱渗透性糖蛋白（P-gp）底物，与P-gp的亲和力差、相互作用较弱，使恩曲替尼可以更好的透过血脑屏障并维持颅内浓度。恩曲替尼可通过血脑屏障，对防治晚期肺癌脑转移效果很突出。经恩曲替尼治疗12个月的患者脑转移风险仅为1%；在25例治疗 ...
非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺部恶性肿瘤的80%-85%，包括EGFR、ALKBRAF、NTRK、RET、MET、HER2、EGFR20外显子插入突变等在内的驱动突变及其相应靶向药物的出现给晚期NSCLC的治疗和预后带来革命性变化[1]。EGFR20外显子插入突变占EGFR突变NSCLC的4.8%，占 ...
NTRK基因融合如今已在很多的难以治疗的实体瘤类型中得到了鉴定，其中包括了唾液腺癌、乳腺癌、结直肠癌、胰腺癌、肺癌、甲状腺癌。靶向药 恩曲替尼 （Entrectinib）靶向NTRK基因融合肿瘤和ROS1融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。恩曲替尼 ...
睿妥 是一种新型、ATP竞争性、高选择性小分子RET激酶抑制剂，具有显著的CNS穿透能力，药物相互作用的可能性较低。与先前靶向已知RET融合变异的药物相比，睿妥的疗效和安全性有了改善。目前，睿妥获批用于治疗RET融合阳性的转移性NSCLC和甲状腺癌成人患 ...
HIMALAYA三期试验(NCT03298451)的最终结果。这项随机、开放标签、多中心的全球研究旨在评估Durvalumab+ 曲美木单抗 和Durvalumab单药组合与索拉非尼(Nexavar)相比，在治疗以前没有系统治疗的不可切除的HCC患者方面的有效性和安全性。HIMALAYA 3期试验显 ...
睿妥 (Selpercatinib)是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素 ...
科塞拉 作为一款高效、选择性的CDK4/6抑制剂，在化疗前预防性给药，可诱导骨髓造血干/祖细胞暂时停滞在细胞周期的G1期，从而减少了暴露于化疗中造成的损伤。科塞拉3项(G1T28-05、G1T28-02、G1T28-03）随机双盲、安慰剂对照的临床试验也证明，科塞拉能够 ...
阿培利司/ 阿尔卑利昔 (alpelisib)是一种抗癌药物，用于经基于内分泌的治疗方案治疗后疾病进展的携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌患者。阿尔卑利昔阿培利司目前主要用于治疗带有PIK3CA基因异常的 ...
阿尔卑利昔 是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与Fulvestrant联合应用具有协同的抗肿瘤活性。2019年经FDA批准上市，NCCN指南推荐ALP联合氟维司群（FUL）用于内分泌治疗进展 ...
恩曲替尼 是一种具有中枢神经系统（CNS）活性的ROS1/TRKTKI.来自3项I/II期试验（ALKA-372-001EudraCT2012-000148-88；STARTRK-1NCT02097810；STARTRK-2NCT02568267）的汇总分析显示，恩曲替尼在ROS1融合阳性NSCLC患者中有效，ORR为67.1%（截至2019年5月 ...
Inclisiran是一种小干扰RNA（siRNA），可迅速被肝脏吸收，减少PCSK9表达，从而抑制LDL受体的溶酶体降解，增加其到达细胞膜的数量，降低循环中的LDL-C水平。 INCLISIRAN 每6个月皮下注射一次即可显示出持久的疗效，或有助于提高用药依从性。inclisiran可 ...
恩曲替尼 是一种选择性的、可口服的、有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗携带NTRK1/2/3、ROS1和ALK基因融合突变的局部晚期或转移性实体肿瘤。该药可通过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并 ...
博瑞纳 是一种第三代ALK抑制剂，属于ALK/ROS1双靶点抑制剂。虽然许多ALK阳性转移性NSCLC患者最初对TKI治疗有反应，然而耐药是不可避免的问题，博瑞纳可有效对抗各类ALK继发的耐药基因突变，并且有较强的中枢神经系统渗透性，保持脑组织中较高的血药浓度 ...
低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）与心血管疾病（CVD）之间的关系已被证实，降低LDL-C水平减少心血管事件是治疗的重点。除改善生活方式外，他汀类药物是降低LDL-C的传统治疗方法。然而，研究表明，尽管接受最大耐受剂量的他汀类药物治疗，但仍有相当一部分患 ...
非小细胞肺癌是常见的肺癌种类，大约占肺癌患者总数的85%。在非小细胞肺癌中，间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性患者约占3%-5%，中国非小细胞肺癌中ALK阳性率为3-11%。 博瑞纳 是辉瑞开发的第三代变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂，在2018年11月，美国FDA批准 ...
塞利尼索 联合FLAG-Ida方案在治疗复发难治性急性髓系白血病（AML）上表现出显著的抗白血病效果，而且不良反应基本可耐受、安全性好。作为一类新型、口服、选择性核输出（SINE）小分子抑制剂，塞利尼索可有效结合和抑制核输出蛋白XPO1发挥作用。而核输出 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
