康必行海外医疗新闻_靶向药物_抗癌新药_海外医疗资讯

司美替尼(KOSELUGO/SELUMETINIB)治疗分化型甲状腺癌患者的缓解率

　　放射性碘-131（RAI）是分化型甲状腺癌(DTC）术后的重要治疗手段之一。但是在复发和转移风险较高的患者中，其甲状腺癌的病灶细胞常常发生失分化，钠碘协同转运体（NIS）表达缺乏，对碘的吸收能力大大降低。司美替尼是一种可口服的、选择性的、非竞争性 ...

阅读量：2128

作者：康必行-小娟时间：2023-03-31 14:53:22

厄布利塞(UMBRALISIB/UKONIQ)在复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤患

　　伊布替尼、Idelalisib、Acalabrutinib等激酶抑制剂（KI）在美国的获批为初治和复发难治（R/R）慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者带来了良好的疾病缓解率和无进展生存（PFS）获益，部分研究中KI还为CLL患者带来了总生存（OS）的获益。但相关临床研究显示，部 ...

阅读量：2495

作者：康必行-小璐时间：2023-03-31 14:49:17

司美替尼(KOSELUGO)对EGFR突变的非小细胞肺癌有抗癌活性？

　　司美替尼是一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂，2020年4月10日美国FDA宣布批准司美替尼上市，治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者，这些患者携带有表现出症状和/或进行性，不能通过手术治疗的丛状神经纤维瘤（PN ...

阅读量：2946

作者：康必行-小娟时间：2023-03-31 14:48:26

立他司特滴眼液/利福舒特眼用溶液(XIIDRA)可以防止炎症的发生来

　　在欧洲药品管理局（EMA）表示研究人员未真正证明诺华干眼药 Xiidra 的功效，且药品未能达到欧洲大陆金标准后，诺华日前决定撤回该药的欧洲上市许可申请。　　EMA表示，基于巴塞尔的诺华（Novartis）在试验中研究人员避免了使用标准方法-人工泪液作为对 ...

阅读量：2626

作者：康必行-小伟时间：2023-03-31 14:48:08

厄布利塞(Umbralisib/Ukoniq)治疗无法耐受激酶抑制剂的慢性淋巴

　　厄布利塞在无法耐受BTK抑制剂和PI3K抑制剂的CLL患者中安全性和疗效良好。该研究在美国14个中心纳入了ECOG评分≤2分、既往无法耐受BTK抑制剂或PI3K抑制剂导致治疗中断的CLL患者。该研究中“无法耐受”定义为出现以下至少1种情况：（a）出现≥2种非血液 ...

阅读量：2592

作者：康必行-小璐时间：2023-03-31 14:45:22

莫博替尼/莫博塞替尼(MOBOCERTINIB/EXKIVITY)在非小细胞肺癌患者

　　EGFR 20外显子插入突变是非小细胞肺癌（NSCLC）的一种罕见突变，约占所有NSCLC的 2.1%。目前，全球范围内尚未批准任何针对EGFR 20外显子靶点的治疗药物。莫博替尼 (Exkivity/Mobocertinib/TAK-788)是一种靶向EGFR 20外显子插入突变的首创新药。在第21届 ...

阅读量：2280

作者：康必行-小伟时间：2023-03-31 14:44:06

米哚妥林/雷德帕斯(RYDAPT)单药治疗系统性肥大细胞增多症中的疗

　　米哚妥林是多种激酶抑制剂，能抑制包括FLT3、PKC,C-FOS,MAPK,PDGFR,CDK1,KIT,VEGF等多种激酶活性。米哚妥林用于治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML）。与阿糖胞苷和柔红霉素诱导、阿糖胞苷巩固治疗合用。米哚妥林还用于治疗进展性系统性肥大细胞增 ...

阅读量：2775

作者：康必行-小娟时间：2023-03-31 14:42:51

莫博替尼/莫博塞替尼(MOBOCERTINIB/EXKIVITY)治疗非小细胞肺癌的

　　莫博替尼 Mobocertinib是一种强效小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够有针对性地靶向作用于EGFR和HER2 20号外显子插入突变。2019年，FDA已授予Mobocertinib孤儿药资格(ODD)，用于治疗携带HER2突变或EGFR突变(20号外显子插入突变)的肺癌患者。2020年4月，美国F ...

阅读量：2957

作者：康必行-小伟时间：2023-03-31 14:40:47

米哚妥林/雷德帕斯(RYDAPT)用于急性髓系白血病患者的临床疗效如

　　急性髓系白血病（AML）是一种骨髓性白细胞异常增殖的血癌，侵袭性极高，在美国约占癌症死亡人数的1.2%。其中有约17%～34%的AML患者存在FLT3基因突变，这类患者不仅病情进展速度更快，而且复发率更高，预后较差。在所有AML患者中，只有少数能够成功进行骨 ...

阅读量：2698

作者：康必行-小娟时间：2023-03-31 14:39:14

玛格妥昔单抗(MARGENZA/margetuximab-cmkb)联合化疗明显降低乳腺

　　乳腺癌临床疗效；FDA已批准玛格妥昔单抗（margetuximab-cmkb）联合化疗方案，用于已接受过2种或多种抗HER2方案治疗、其中至少一种用于治疗转移性疾病的转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。关键性3期SOPHIA研究（NCT02492711）的安全性和疗效结果。这是一项 ...

阅读量：2844

作者：康必行-小璐时间：2023-03-31 14:34:30

吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)对急性髓系白血病的治疗效果是

　　吉列替尼是一种激酶抑制剂，主要是用于白血病的治疗，这个药品的治疗效果是比较不错的，他是由安斯泰来公司研发的一款药物，能够有效的与疾病进行抗衡，在治疗过程中的表现也非常不错，成为了很多人的选择，在治疗上也给患者带来不同程度的帮助。　　 ...

阅读量：2241

作者：康必行-小伟时间：2023-03-31 14:32:12

玛格妥昔单抗(MARGENZA/margetuximab-cmkb)治疗HER2阳性胃食管癌

　　玛格妥昔单抗（margetuximab-cmkb）联合化疗方案，用于已接受过2种或多种抗HER2方案治疗、其中至少一种用于治疗转移性疾病的转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。玛格妥昔单抗是第一个在头对头3期临床试验中与罗氏王牌生物制剂Herceptin（赫赛汀，通用名：t ...

阅读量：2847

作者：康必行-小璐时间：2023-03-31 14:31:13

艾伏尼布/依维替尼(TIBSOVO)用于急性髓系白血病患者的剂量如何调

　　Tibsovo（艾伏尼布）是由Agios公司研发的一款口服、靶向异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）小分子抑制剂，通过与突变IDH1可逆性结合，降低a-羟戊二酸水平，促进细胞正常分化，从而发挥抗肿瘤效应。艾伏尼布片于2021年8月获FDA批准，是获得美国FDA批准用于IDH1突 ...

阅读量：2148

作者：康必行-小娟时间：2023-03-31 14:30:06

艾伏尼布/依维替尼(TIBSOVO)为IDH1突变晚期胆管癌患者带来生存获

　　2021年8月25日，FDA批准艾伏尼布（品牌名称Tibsovo）用于既往接受过治疗、局部晚期或转移性胆管癌的成人患者，其异柠檬酸脱氢酶-1突变由FDA批准的测试检测。FDA还批准了Oncomine Dx目标测试作为辅助诊断设备，帮助选择胆管癌患者接受艾伏尼布治疗。DH1 ...

阅读量：2822

作者：康必行-小娟时间：2023-03-31 14:23:45

吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)治疗复发难治性FLT3突变急性髓

　　吉列替尼（Gilteritinib）Xospata是一种激酶抑制剂，可以抑制多种受体酪氨酸激酶，包括FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）的小分子，另外吉列替尼还显示出可以抑制外源表达FLT3的细胞（包括FLT3-ITD，酪氨酸激酶结构域突变（TKD）FLT3-D835Y和FLT3-ITD-D835Y） ...

阅读量：2373

作者：康必行-小伟时间：2023-03-31 14:21:52

Scemblix/asciminib对慢性粒细胞白血病耐药有效？

　　 Scemblix 是首个针对既往接受TKI治疗的CML患者的头对头随机对照研究，Ⅲ期临床研究中，在第24周时，与Bosutinib相比，Scemblix的MMR率和CCyR率分别为25%和41%，Bosutinib为13%和24%，提高均接近1倍。凭借另一项一期临床结果，FDA同时批准Scemblix第二项 ...

阅读量：2179

作者：康必行-小璐时间：2023-03-31 14:20:45