索拉非尼 是一种口服活性多激酶抑制剂，是治疗晚期肝癌的靶向药物，索拉非尼单药不仅延长了晚期肝癌患者疾病进展时间，还延长了患者的总生存期。而且索拉非尼在患者中通常耐受良好，很少有患者因严重副作用终止治疗。因此，索拉非尼代表了晚期肝细胞癌 ...
放疗是一种有效的杀死癌细胞的方式，广泛应用于癌症治疗。然而，因为辐射对正常肝脏组织也会造成损伤，使用外束辐射治疗肝脏肿瘤通常受到限制。选择性体内放射治疗（SIRT）与传统的外束辐射不同，也叫做放射性栓塞术，是一种革新的放疗方法，通过向供应 ...
瑞格非尼 治疗难治性转移性结直肠癌患者有总生存获益，但其不良事件限制了应用。为了评估两种瑞格非尼方案的安全性和疗效，该项开放标签的多中心随机Ⅱ期研究将相关患者等比分为四组，分别接受两个不同的瑞格非尼剂量方案和两个氯倍他索剂量方案，按医 ...
近期Journal of Clinical Oncology上发表了 乐伐替尼 联合Pembrolizumab在晚期RCC，子宫内膜癌等肿瘤患者中Phase 1b/2的结果。一共137名晚期肿瘤患者接受200mg的Pembrolizumab，3周1次，同时探索乐伐替尼的剂量，一共2种DLT，分别是3级的关节痛和疲劳发生在3 ...
结直肠癌可分为微卫星稳定（MSS）型和微卫星不稳定（MSI-H）型。MSI-H型结直肠癌患者占比较低，该型别患者对免疫治疗较敏感。不论是一线、二线还是三线治疗，MSI-H型患者都可以使用免疫药物，且IIa期MSI-H型结直肠癌术后患者不再推荐化疗治疗。总的来说 ...
肺癌是中国最常见的肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌的80%以上。基因组研究发现中国BRAF V600E突变约发生在1.4%～1.8%NSCLC患者。达拉非尼（Dab）和曲美替尼（Tram）已在美国、欧洲等多个国家获批用于治疗BRAF V600E突变晚期NSCLC，2022年3月 达拉 ...
用药方面， 奈拉替尼 的推荐剂量为240mg（6片40mg），每日口服一次，与食物同服，持续治疗一年。需要注意的是，在奈拉替尼首次给药时应启动抗腹泻预防性治疗，并在前2个治疗周期（56天）内继续进行，之后若需要可继续给予抗腹泻预防性治疗，以预防药源性 ...
新型口服靶向药物、全球首创BTK抑制剂—— 依鲁替尼 全球上市近7年来，先后4次获得FDA突破性疗法认定，疗效与安全性久经考验。依鲁替尼卓越的抗肿瘤作用有赖于其开创性的新机制，我们已非常熟悉依鲁替尼强效持久抑制BTK靶点，阻断恶性B细胞生长增殖的过程， ...
哌柏西利 （又称帕博西尼，商品名IBRANCE,辉瑞制药公司）被中国国家药品监督管理局CFDA正式批准上市。是首个与激素治疗结合的新药，并且这种药物结合的疗法被证实在治疗绝经后患有雌性激素受体阳性乳腺癌患者疗效甚佳。 ER+/HER2-亚型在所有乳腺癌 ...
在许多国家， 帕博西尼 已被批准用于治疗晚期乳腺癌。这种药物属于CDK4/6抑制剂的一种，这种药物能够破坏癌细胞的增殖。帕博西尼是一种口服治疗晚期乳腺癌的药物，医学界认为CD4/6靶点药物帕博西尼和HER2靶点药物曲妥珠单抗(赫赛汀)是目前针对乳腺癌的较 ...
淋巴瘤是我国最常见的恶性肿瘤之一，B细胞来源的淋巴瘤又是最常见的淋巴瘤亚型，长期以来，B细胞淋巴瘤如何有效治疗都是学术界密切关注的焦点。传统免疫化疗方案缺陷明显，在淋巴瘤患者对生存获益及生活质量期望越来越高的今天，传统方案已逐渐难以满足患者 ...
多年来，强的松1 mg/kg/d持续2~4周是ITP的标准一线方案，ASH指南推荐脾切除术作为ITP的二线治疗方案，但在实际二线治疗中，患者还有另一种选择，就是TPO-RA，即romiplostim和 艾曲波帕 （eltrombopag）联用。 免疫性血小板减少症（ITP），也被称为特 ...
欧盟委员会批准Revolade( 艾曲波帕 片)为成人重型再生障碍性贫血(SAA)的治疗药物。在过去的治疗中，免疫抑制治疗或积极的预处理对SAA病人均无效，患者也不适合做造血干细胞的移植。 这次的正式批准主要基于国家心肺和血液研究所(NHLBI)在美国国立卫 ...
一项前瞻性、国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验（CALGB10603/RATIFY）结果表明，在伴有FLT3突变的AML患者中，标准一线化疗基础上加用 米哚妥林 可改善患者的总生存期（OS）。近日有研究者进一步分析了CALGB10603/RATIFY试验中米哚妥林对AML患者累 ...
数据显示，在治疗第12个月时，采用新批准的基于缓解的优化给药方案（45mg降低至15mg）的88例患者中，有42%的患者达到≤1%的BCR-ABL1IS,在中位随访28.5个月期间，73%的患者维持缓解。该试验中，有13%的患者出现任何级别的AOE,7%的患者出现≥3级AOE. ...
美国食品和药物管理局（FDA）已授予 维那托克 （venetoclax，唯可来，Venclexta）和阿扎胞苷（azacitidine，维达莎，Vidaza）突破性疗法称号，用于治疗先前未经治疗的中、高和极高风险骨髓增生异常综合征（MDS）的成年患者。 该决定基于1b期M15-531研究 ...
PACE临床试验5年随访数据显示，Iclusig（ 普纳替尼 ，帕纳替尼）可作为对达沙替尼或尼罗替尼耐药或不耐受，以及因出现BCR-ABL1T315I耐药的慢性粒细胞白血病（CML）和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）患者的有效治疗手段。 Iclusig（ 普 ...
抗凋亡蛋白B细胞淋巴瘤/白血病-2(BCL-2)的过表达为恶性B细胞提供了生存优势，并参与B细胞恶性肿瘤的肿瘤发生、疾病进展和化疗耐药。BCL-2是非霍奇金淋巴瘤（NHL）的一个重要的潜在治疗靶点。Venetoclax（ 维奈托克 ）是一种口服的选择性BCL-2抑制剂，现已获 ...
获得NICE推荐后， 米哚妥林 成为了英国第一种也是唯一一种获得许可的AdvSM治疗方法，此前该药物已被证明可以为患有该疾病的成年人提供治疗益处。英国患者以前在临床上的治疗选择只能改善症状，而此次获批的米哚妥林则是一种可以抑制KIT信号传导、细胞增 ...
AML患者中大约30%-35%有FLT3基因突变，而FLT3的异常激活可使白血病细胞迅速生长，因此大部分患者预后较差，且很容易复发。FLT3基因突变除常见的ITD突变外，还有累及酪氨酸激酶结构域（TKD）的点突变，大约占6%， 米哚妥林 midostaurin对FLT3-ITD突变和FL ...
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