治疗脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤；软组织肉瘤（Soft tissue sarcoma）是一种罕见的癌症，在连接所有器官和身体结构（包括脂肪、肌肉、神经、深层皮肤组织、血管和周围组织）的任何一个软组织中形成无痛肿块（肿瘤）关节（滑膜组织）。软组织肉瘤通常发生在大腿 ...
2019年4月12日，美国FDA批准了强生公司旗下杨森公司的口服小分子泛FGFR抑制剂 厄达替尼 （Erdafitinib，商品名Balversa），用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内）出现疾病进展的局部晚期或转移性 ...
阿达木单抗 ，红皮病型银屑病患者的治疗选择之一；是一种重组全人源抗TNF-α的IgG1单克隆抗体，通过与TNF-α的特异性结合，抑制TNF-α介导的炎症因子和细胞因子释放、炎性细胞的黏附和浸润以及成纤维细胞的增殖和破骨细胞的活化。 女，18岁。因周身 ...
阿达木单抗 注射液是全球首个获批上市的全人源抗肿瘤坏死因子ɑ（TNF-ɑ）单克隆抗体，可特异性地与可溶性人TNF-ɑ结合，并阻断其与细胞表面TNF受体p55和p75的相互作用，从而有效地阻断TNF-ɑ的致炎作用，达到治疗疾病目的。阿达木单抗注射液的使用需要 ...
伏立诺他 抑制HDAC介导的贝伐单抗抵抗机制对复发性GBM患者的预后的影响。一项多中心试验，使用了新型贝叶斯自适应随机II期试验设计，比较了贝伐单抗联合伏立诺他和单独贝伐单抗治疗复发性GBM的疗效，结果于2020年10月14日发表于Neuro-oncology杂志中， ...
2018年6月，由美国利来制药生产的巴瑞替尼（Baricitinib，商品名称：Olumiant/艾乐明）获得美国FDA批准，用于中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。早在2017年2月，巴瑞替尼便已获得欧盟批准，成为欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂 ...
雷莫芦单抗 (Ramucirumab)非小细胞肺癌；FDA批准雷莫芦单抗联合多西紫杉醇治疗含铂化疗期间或之后疾病进展的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。2020年5月29日，FDA批准雷莫芦单抗联合厄洛替尼作为一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R ...
雷莫卢单抗 (Ramucirumab)治疗胃癌效果；雷莫卢单抗Ramucirumab作为新型抗血管生成靶向药物，可以单独使用，也可以联合其他药物结合使用，在多种晚期癌症的治疗中都有不错的疗效。雷莫西尤单抗成为国内首个获批并且被CSCO指南Ⅰ级推荐的晚期转移性胃癌 ...
阿伐曲泊帕 是第二代TPO受体激动剂，FDA批准其用于择期行诊断性操作或手术的成人慢性肝病（CLD）相关血小板减少症和免疫性血小板减少症（ITP）的治疗，2020年4月获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于择期行诊断性操作或手术的CLD相关血小板减少症 ...
一项单组2期试验中，研究了口服 索托拉西布 （每日一次，每次960 mg）对接受过标准治疗的KRAS p.G12C突变晚期NSCLC患者的抗癌活性。主要终点是经独立集中审核后确定的客观缓解（完全或部分缓解）。关键次要终点包括缓解持续时间、疾病控制（定义为完全缓 ...
索马鲁肽 是全球第一个也是唯一一个口服胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂药物。索马鲁肽是索马鲁肽口服制剂的英文商品名，在美国，该药已于2019年9月获得FDA批准，作为饮食控制和运动的辅助手段，以改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。目前，索马鲁 ...
吉列替尼 （Gilteritinib，ASP2215）是一种口服的FLT3/AXL抑制剂，具有抗FLTChemicalbook3-ITD和FLT3-TKD活性。前期临床试验显示该药在复发难治性FLT3阳性的AML患者具有疗效。 1/2期CHRYSALIS试验和3期ADMIRAL试验结果均证实了FLT3抑制剂吉列替尼对 ...
卡马替尼 Tabrecta是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传导增加。该药抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增触发的MET磷酸化，以及MET介导的下游 ...
拉罗替尼 Larotrectinib是历史上第一种广谱靶向药，对应的靶点是NTRK，不管是哪一种肿瘤，只要患者存在NTRK突变，就可以使用拉罗替尼治疗。 拉罗替尼 开启了广谱靶向治疗的先河，在肿瘤学历史上具有里程碑的意义。 2018年11月，美国FDA批准 拉罗替 ...
达拉非尼（Tafinlar，泰菲乐）联合 曲美替尼 双靶组合疗法新适应症获批，肺癌患者迎来新选择；见效一般很快，有的一天就见效，迟的一般一周就可以看到效果，最迟两周可以见效，比如对于尿崩，肝损，一般需要吃到两周才能看到效果。达拉非尼不易溶于水， ...
艾曲波帕 于2008年上市，起初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验证实： 艾曲波帕 不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于14年批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重 ...
2019年4月19日，FDA批准PD-1抗体Keytruda联合 阿西替尼 一线用于晚期肾细胞癌患者。PD-1抗体Keytruda联合阿西替尼一线用于晚期肾细胞癌这一新疗法的获批，对广大肾癌患者来说是一个喜讯，这一新的联合用药方式能大幅度提高有效率，让更多的患者获益。 ...
联合标准化疗对儿童FLT3-ITD+AML有临床疗效怎样？COG AAML1031研究了将 索拉非尼 加入标准化疗并作为该人群的单药维持治疗的可行性和有效性。NEXAVAR是一种通过抑制肿瘤细胞体外增殖的激酶抑制剂，能抑制多种细胞内和细胞表面的激酶。其中一些激酶被认为 ...
瑞戈非尼 是一种口服多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶，如促进血管形成的血管内皮生长因子受体（VEGFR）1~3，以及参与肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶TIE-2、RAF-1、BRAF、BRAFV600E、KIT、RET、PDGFR和FGFR等，这些激酶单独或共同 ...
瑞戈非尼 (Regorafenib)是什么药？瑞戈非尼是一种靶向治疗，靶向酪氨酸激酶受体并与之结合并抑制表皮生长因子受体（EGFR）和血管内皮生长因子（VEGF），细胞表面的受体。通过与这些受体结合瑞戈非尼阻断了促进细胞分裂的重要途径。研究继续确定哪些癌症 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
