乳腺癌是众多女性的常见病，如果在早期乳腺癌中控制癌细胞的增生，那对治愈乳腺癌是很大的帮助，现在有一种药物可以使乳腺早期癌细胞增生得到抑制，那就是 帕博西尼 ，下面就为大家介绍一下吧。 欧美国家已经批准了 帕博西尼 (Palbociclib)作为激素 ...
之前在我国，患儿家长则通过各种渠道，承担着一定的风险，代购获取孩子治疗所需的药品。直到2019年， 喜保宁 被CDE纳入“临床急需境外新药名单（第二批）”，并于2022年1月初正式获批上市。自此，改变了喜保宁国内长期代购的局面，终结了中国IS/TSC患儿 ...
瑞戈非尼 作为一种新型口服TKI，具有抗血管生成、抗肿瘤增殖、抗肿瘤转移和抗免疫抑制的多重抗肿瘤作用，全面抑制肿瘤进展，为其在索拉非尼一线治疗进展后序贯治疗晚期肝癌奠定坚实的理论基础。就系统治疗而言，肝癌一线治疗进展的患者，目前首选 瑞戈 ...
一项大型观察性队列研究，以评估真实世界临床实践中 艾曲波帕 治疗成人ITP的有效性和安全性，同时分析初始给药方案与疗效的相关性及反应的预测因素，探索艾曲波帕成功停药的可能性及其临床预测因素。 该研究回顾性评估了244例成年原发性ITP患者。所 ...
艾曲波帕 其实是一种血小板生成素受体激动剂，一般通过口服给药。服用后可刺进造血干细胞的增殖、分化，促进免疫耐受，调节免疫系统，减少干扰素的抑制作用。对于长期输血有“铁过载”症状的再障患者来说，艾曲波帕还有铁清除的效果。 重型再生障碍 ...
阿那格雷 为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。本药原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期（有丝分裂后）分化成熟，使血小板生成减少 ...
去纤维钠 Defitelio在造血干细胞移植（HSCT）治疗重度肝VOD的处理得到的营销授权欧盟委员会。一项3期随机去纤维的对照研究在儿科移植患者预防肝VOD的也已完成。Defitelio已普遍很好的耐受性;在上市前使用的治疗肝VOD的期间观察到的最常见的不良反应是出 ...
去纤苷是一种抗血栓形成药物，最近已被批准用于治疗伴有器官衰竭的重度肝窦阻塞综合征。美国FDA已批准Defitelio(去纤维钠, 去纤苷 )治疗成人和小儿患者的肝静脉闭塞性疾病（VOD），也被称为正弦阻塞综合征（SOS），肾或肺机能障碍下列造血干细胞移植（HS ...
万赛维 Valcyte是治疗CMV病毒感染的抗病毒药，该药由瑞士罗氏研制，有效成分是万赛维Valganciclovir。FDA批准万赛维上市，治疗艾滋病患者因CMV感染导致的视网膜炎和器官移植患者对CMV感染的预防和治疗。CMV是一种DNA病毒，在其增殖过程需要进行DNA的复 ...
普纳替尼 （Ponatinib）是适用于成人慢性期的白血病治疗， 是属于第三代BCR-ABL（白血病融合基因）酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。2012年12月14日美国FDA 特许经过快速审批普纳替尼（Ponatinib）上市销售，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费 ...
帕纳替尼 是一种激酶抑制剂，可抑制费城染色体融合基因：BCR-ABL产生的ABL蛋白、以及T315I突变的ABL蛋白，IC50浓度分别为0.4nM和2.0nM.其他IC50浓度在0.1nM-20nM的靶点有：SRC激酶家族(SRC,LCK,YES,FYN)、血管内皮生长因子VEGFR家族、血小板衍生生长因 ...
米哚妥林 /雷德帕斯(midostaurin)是诺华研发的PKC激酶和FLT3激酶抑制剂，于2016年11月在美国提交上市申请，用于治疗黑色素瘤。同时基于FLT3位点，米哚妥林于2009年获得FDA治疗急性髓性白血病孤儿药资格。在分子靶向治疗AML方面处于领先水平，可靶向于多 ...
米哚妥林 属于FLT3抑制剂，是一种口服多激酶抑制剂，能够有选择性地抑制激活性突变KIT基因，能够抑制FLT3受体信号通路，从而抑制癌细胞增殖。对于存在ITD和TKD突变型FLT3受体的白血病细胞，或存在过表达野生型FLT3和PDGF受体的白血病细胞，米哚妥林(Ryd ...
维纳妥拉/ 维奈托克 (VENETOCLAX)作为一种选择性Bcl2抑制剂,维奈托克（venetoclax）能够抑制抗凋亡蛋白Bcl2的表达，调控线粒体凋亡通路,诱导肿瘤细胞死亡。研究证实,抑制Bcl2能够靶向作用于高危MDS，诱导CD34+祖细胞死亡,克服凋亡耐药性，延缓疾病进展。 ...
维奈托克 （英文名称：venetoclax）是世界上第一款靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药物。BCL-2是一种能抑制细胞凋亡的蛋白，白血病患者体内的BCL-2蛋白会阻止肿瘤细胞的凋亡，而BCL-2抑制剂能使BCL-2蛋白失去活性，从而促使癌细胞死亡。维奈 ...
药物名称： belzutifan CAS:1672668-24-4 靶点：9 nM (HIF-2α）（缺氧诱导因子-2α） 适应症：特定条件下的von Hippel-Lindau病（希佩尔-林道综合征） 开发公司：默沙东(Merck Co) VHL综合征是一种罕见的遗传病，每36000人中就有一 ...
近日，美国FDA批准新药 Belzutifan (Welireg)，用于治疗vonHippel-Lindau（VHL）疾病相关癌症，如肾细胞癌、中枢神经系统血管母细胞瘤，或胰腺神经内分泌肿瘤，这些患者无需立即进行手术。 获批依据： Belzutifan 是一款新型的缺氧诱导因子抑制 ...
劳拉替尼 是ALK和ROS1双靶点抑制剂，具有强效的抗肿瘤作用，不仅能克服一代、二代ALK抑制剂产生的G1202R耐药突变，同时对血-脑屏障有很好的通透性。因此，对于ALK抑制剂耐药和中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者是十分合适的。 作为第三代ALK ...
洛拉替尼 是一种选择性第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于治疗ALK阳性转移性NSCLC患者，与第一、二代ALK TKIs相比，洛拉替尼对已知ALK耐药突变的覆盖更广，并且具有良好的中枢神经系统（CNS）穿透性。2022年4月29日，洛拉替尼在中国获批上市，用于 ...
洛拉替尼 治疗颅内病变进展缓慢，转移灶治疗优势明显。随访3年时，洛拉替尼组ITT人群颅内病变未发生进展的比例仍＞92%，而克唑替尼组已从44.1%（随访2年）降低至37.7%。脑转移患者中，洛拉替尼组颅内无进展率72.8%，仅较随访2年时下降4.3%，而克唑替尼 ...
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