非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是一种严重的肝脏疾病，其特征是脂肪在肝脏中过度堆积，导致肝细胞受损、炎症和纤维化，最终可能发展为肝硬化、肝功能衰竭甚至肝癌。 奥贝胆酸 通过活化法尼醇X受体（FXR），间接抑制细胞色素7A1（CYP7A1）的基因表达。CYP7A1 ...
塞利尼索 也被称为Selinexor是一种口服的、生物可利用的选择性核输出化合物抑制剂。其主要作用机制是通过抑制输出蛋白-1（XPO1），进而阻断肿瘤抑制蛋白在细胞质中的转运，促进其在细胞核内的聚积，同时降低促癌蛋白的水平，并诱导癌细胞的凋亡。这种独 ...
赛可瑞 克唑替尼 （Crizotinib），商品名为Xalkori，是由辉瑞制药公司研发的一种口服靶向治疗药物。赛可瑞迅速成为全球首个用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物。用于治疗携带ROS1基因突变的晚期（转移性）非小细胞肺癌患者。这一批准标志着 ...
米托坦 （Mitotane），又名密妥坦（Lysodren），作为一种重要的治疗药物，在肾上腺增生症的治疗中展现出了显著的效果。本文将探讨米托坦在肾上腺增生症治疗中的应用及其重要性。 米托坦，化学名为氯苯二氯乙烷，是一种具有特殊化学结构的药物，其结 ...
阿昔替尼 （Axitinib）又称阿西替尼是一种靶向抗肿瘤药物，近年来在治疗肾细胞癌（RCC）方面展现出了显著的疗效。作为一种酪氨酸激酶抑制剂，阿昔替尼通过抑制肿瘤细胞内的酪氨酸激酶受体，特别是血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3）， ...
艾曲波帕 是一种口服小分子药物，其主要作用机制在于激活血小板和巨核细胞中的TPO（血小板生成素）受体，从而刺激血小板的生成。这种激活作用促使巨核细胞的增殖和分化，进而促进血小板的生成。此外，艾曲波帕还能促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而 ...
奥拉帕利 （Olaparib）是由阿斯利康公司研发的一种PARP抑制剂，通过抑制PARP酶活性，干扰DNA损伤修复过程，从而诱导肿瘤细胞凋亡。这种药物在2018年8月获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，广泛应用于多种癌症的治疗，包括晚期卵巢癌、乳腺癌 ...
免疫性血小板减少症（ITP）是一种获得性自身免疫性疾病，其特点是以体液免疫和细胞免疫介导的血小板过度破坏和巨核细胞成熟障碍，导致血小板数量明显减少，从而增加出血风险。这种疾病在临床上较为常见，约占出血性疾病总数的三分之一，对患者的生活质量 ...
朗妥昔单抗 （Zynlonta/Loncastuximab tesirine）是一种结合了抗CD19单克隆抗体和毒素负载的抗癌药物。其独特的作用机制在于能够靶向肿瘤细胞表面的CD19抗原，将毒素释放到癌细胞内，从而诱导细胞死亡。这种靶向性治疗不仅提高了药物的疗效，还减少了对 ...
德喜曲妥珠单抗 （DS-8201）的抗体偶联药物（ADC）正逐步展现出其独特的魅力和强大的疗效。这款药物，也被称为德鲁替康或Enhertu，在针对HER2外显子20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中取得了显著成果，为患者带来了新的希望和光明前景。 非小 ...
莫妥珠单抗 （Mosunetuzumab-axgb），作为一种新型的生物药物，其独特的双特异性抗体机制为治疗小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）带来了新的希望。 莫妥珠单抗是一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体，它同时靶向B细胞表面的CD20抗原和T细胞表面的CD3受体。这 ...
维莫德吉 （VISMODEGIB/ERIVEDGE）作为一种新型口服靶向药物，以其独特的机制在基底细胞癌（BCC）的治疗中展现出了显著疗效，尤其对于局部晚期基底细胞癌（laBCC）患者而言，其客观缓解率更是令人瞩目。 维莫德吉是由瑞士罗氏制药公司（Roche）旗下 ...
美替拉酮 ，也称为甲吡酮（Metyrapone），是一种广泛应用于治疗肾上腺皮质肿瘤和库欣综合征的药物。作为11β-羟化酶抑制剂，它能有效抑制皮质醇的产生，从而在治疗相关内分泌疾病中发挥着重要作用。然而，正如许多药物一样，美替拉酮在治疗过程中也可能 ...
帕博西尼 是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，其主要作用机制在于选择性抑制CDK4和CDK6的活性。CDK4/6与细胞周期蛋白D（cyclin D）结合后，能够促进细胞从G1期进入S期，从而推动细胞增殖。帕博西尼通过抑制这一关键过程，恢复细胞周期 ...
维奈克拉 （Venetoclax），也被称为维那托克，是一种口服的小分子药物，通过直接结合并抑制BCL-2蛋白，从而触发细胞凋亡机制，促进恶性细胞的死亡。BCL-2蛋白在细胞凋亡过程中起着关键作用，其过度表达会抑制细胞凋亡，导致肿瘤细胞存活和增殖。维奈克 ...
曲美替尼是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶1/2（MEK1/2）的可逆性抑制剂。它通过抑制MEK蛋白（胞外信号相关激酶通路的上游调节器），影响MAPK（丝裂原活化蛋白激酶）通路，从而抑制细胞增殖。在BRAF V600E突变的癌细胞中，BRAF通路被异常激活，导致MEK ...
达拉非尼 （Tafinlar/DABRAFENIB），作为一种口服BRAF激酶抑制剂，近年来在晚期黑色素瘤的治疗中展现出了显著的疗效。这种药物通过抑制BRAF蛋白的活性，从而阻断细胞生长和分裂的信号传递，进而抑制肿瘤的生长。本文将从达拉非尼在晚期黑色素瘤治疗中的 ...
吡托布鲁替尼 （Jaypirca）是一种高选择性的激酶抑制剂，也是目前唯一一个获得了美国食品药品监督管理局（FDA）批准的非共价（可逆转）的BTK抑制剂。BTK（布鲁顿氏酪氨酸激酶）在B细胞的发育和信号传递中起着关键作用，而在MCL患者中，BTK酶的异常活跃 ...
格菲妥单抗 （GLOFITAMAB）作为一种新型的双特异性抗体，以其独特的机制和显著的治疗效果，为淋巴瘤患者带来了新的希望。 格菲妥单抗（GLOFITAMAB）是一种全球首创的IgG1样全人源化双特异性抗体，其独特之处在于其能够同时结合T细胞上的CD3和B细胞 ...
艾米珠单抗 （HEMLIBRA，商品名：Emicizumab-kxwh），作为一种创新的双特异性因子IXa和因子X定向抗体，为血友病A患者带来了前所未有的治疗希望。 艾米珠单抗的独特之处在于其能够模拟并替代缺失的凝血因子VIII（FVIII）的功能。血友病A是由于编码FV ...
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