阿伐曲泊帕 是一种由美国AkaRx Inc公司研发生产的新一代血小板生成素(TPO)受体激动剂。它的主要成分是马来酸阿伐曲泊帕,规格通常为20mg一片。这种药物通过激活并刺激血小板生成素受体(TPO-R)上的不同位点,模拟血小板生成素的生物学效应,从而促进 ...
胶质母细胞瘤是一种高致死率的原发性脑肿瘤,起源于神经系统中数量最多的胶质细胞。这些细胞在脑和脊髓中起到支持神经元并传导动作电位的重要作用。尽管通过手术、放射治疗和化学疗法等多种手段进行治疗,但大多数胶质母细胞瘤患者仍面临复发和早期死亡 ...
在非小细胞肺癌中,PIK3CA基因突变并非主要驱动因素,其往往与其他如EGFR、KRAS等基因突变并存。这意味着PIK3CA突变在NSCLC肿瘤发展中的作用可能相对较小,主要由其他基因突变驱动。然而,PIK3CA基因突变仍然可能在某些患者中起到关键作用,特别是当其他 ...
阿那白滞素 (KINERET/ANAKINRA),作为一种生物制剂,近年来在治疗活动性类风湿性关节炎(RA)中展现了显著的有效性。作为一种重组非糖基化人白细胞介素-1(IL-1)受体拮抗剂,阿那白滞素通过阻断IL-1的活性,从源头上控制病情的发展,显著减轻了患者 ...
阿培利司 (或称阿哌利西,PIQRAY),便是这样一颗在转移性卵巢癌治疗领域熠熠生辉的新星,其展现出的令人鼓舞的疗效,不仅为无数患者带来了生命的希望,也深刻改变了这一难治性疾病的治疗格局。 卵巢癌,作为女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一,其隐 ...
莫博塞替尼 /莫博替尼(Mobocertinib)的出现无疑为这一难治性疾病带来了前所未有的希望。EGFR外显子20插入突变作为EGFR NSCLC的第三大突变类型,约占所有EGFR突变的12%,且突变异质性高,已发现超过100种突变亚型,这使得传统治疗手段在这一患者群体中 ...
康奈非尼 (ENCORAFENIB,商品名Braftovi或恩考芬尼)作为一种激酶抑制剂,在治疗携带BRAF V600E突变的结直肠癌患者中展现出了显著的疗效和相对良好的安全性。 康奈非尼通过靶向BRAF V600E突变,抑制BRAF激酶的过度活化,从而阻断肿瘤细胞的生长信 ...
西多福韦 (Cidofovir/Sidovis),这颗在抗病毒领域熠熠生辉的明珠,以其在治疗巨细胞病毒(CMV)视网膜炎方面取得的显著成效,成为了无数患者重获光明的希望之光。 巨细胞病毒视网膜炎,作为一种严重的眼部并发症,常见于免疫功能低下的个体,如艾 ...
他替瑞林 ,改善脊髓小脑性共济失调患者的希望之光。在神经科学领域,脊髓小脑性共济失调(SCA)作为一种罕见且遗传性的神经系统疾病,长期以来困扰着无数患者及其家庭。这种疾病主要由小脑、脑干和脊髓的退行性变引起,导致进行性运动协调功能减退和平 ...
吉列替尼 /适加坦(XOSPATA)是一种第二代FLT3抑制剂,能够高选择性地抑制FLT3受体酪氨酸激酶,从而阻断其下游信号传导通路,抑制白血病细胞的增殖并诱导其凋亡。该药物于2018年在美国获得批准,用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性AML,标志着AML治疗 ...
研究显示,非小细胞肺癌的发病与多种基因突变相关,其中MET基因外显子14(METex14)的跳跃突变尤为重要。这种突变在晚期非小细胞肺癌中的突变率约为3%-4%,并且与较差的预后密切相关。METex14跳跃突变会导致MET蛋白的负调控能力降低,从而激活下游信号通 ...
特发性肺纤维化(IPF)是一种病因不明的慢性进行性肺疾病,主要发生在中老年人群中,其病理特征为肺部的纤维化。随着病情的发展,患者的肺功能逐渐下降,严重影响生活质量。目前,特发性肺纤维化尚无根治方法,但药物治疗,特别是 尼达尼布 (商品名:维 ...
尼拉帕利通过抑制PARP酶的活性,利用DNA修复途径的缺陷,优先杀死癌细胞。这种作用模式赋予了 尼拉帕利 治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力,特别是乳腺癌和卵巢癌。对于复发性卵巢癌患者,尼拉帕利能够利用肿瘤细胞的DNA修复缺陷,延缓肿瘤的复发 ...
安杂鲁胺 (Enzalutamide),也被称为恩杂鲁胺,是一种用于治疗前列腺癌的创新药物。该药由Medivation公司和安斯泰来(Astellas)公司合作开发,用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌(castration-resistant prostate cancer,CRPC)。其商 ...
肾细胞癌(RCC)作为肾脏恶性程度最高的肿瘤,也是泌尿系统较为常见的一类肿瘤,其发病率和死亡率近年来呈逐年上升趋势。RCC的早期症状较为隐匿,许多患者在首次确诊时已发生转移,这给治疗带来了极大的挑战。转移性RCC对传统放化疗不敏感,根治性切除手 ...
乐伐替尼 是由卫材公司(Eisai)研发的一种口服多靶点激酶抑制剂,能够抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)1~3、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)α、RET及KIT等多种激酶,从而抑制肿瘤细胞的生长和血管生成。该药物于 ...
索拉非尼 主要通过两种途径抑制肿瘤生长:一是通过抑制肿瘤细胞和血管内皮细胞的增殖,减少新生血管的形成,从而切断肿瘤的营养供应;二是直接抑制肝癌细胞的生长,诱导其凋亡。这种双重抑制作用使得索拉非尼在治疗晚期肝细胞癌时具有独特优势。 ...
瑞格非尼 通过抑制参与肿瘤血管生成(如VEGFR-1、2、3,TIE2)、肿瘤发生(如KIT、RET、RAF-1、BRAF)、肿瘤转移(如VEGFR3、PDGFR、FGFR)和肿瘤免疫(如CSF1R)的多个蛋白激酶,来发挥抗肿瘤作用。这种多靶点的抑制作用,使得瑞格非尼在抑制肿瘤生长 ...
培米替尼 /佩米替尼(Pemigatinib)在重排胆管癌中的有效性和安全性如何?近年来,胆管癌作为一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤,其发病率逐年上升,尤其是重排胆管癌,因其复杂性和治疗难度,一直是医学界面临的重大挑战。传统治疗手段如化疗和放疗在 ...
苏可欣 /阿伐曲泊帕(DOPTELET),作为一种新型的口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),在治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)方面展现出了令人瞩目的显著功效。 阿伐曲泊帕通过模拟人体自然产生的血小板生成素(TPO)的作用,刺激骨髓中的巨核细 ...

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