拉罗替尼 （Larotrectinib），又名维特拉克（Vitrakvi），为众多癌症患者带来了前所未有的治疗希望。作为一种选择性原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，拉罗替尼以其独特的机制，专门用于治疗肿瘤中存在神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合的晚期 ...
普拉替尼 （Pralsetinib），也称为普雷西替尼，作为一种高选择性的RET抑制剂，在治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者中，展现出了卓越的功效和显著的临床价值。 普拉替尼的核心优势在于其高选择性地靶向肿瘤细胞中的RET变异。RET ...
艾曲波帕 是一种非肽类的血小板生成素受体激动剂，其主要作用机制在于刺激骨髓中的巨核细胞增殖和分化，从而促进血小板的生成。同时，它还能促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而进一步改善造血功能。这种作用机制使得艾曲波帕在治疗CITP等血小板减少 ...
普纳替尼 （Ponatinib，商品名Iclusig）是一种口服的靶向治疗药物，属于酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类别，专门用于治疗慢性髓系白血病（CML）和费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）。其独特的药理机制和广泛的疗效，使得普纳替尼在治疗特定类 ...
米哚妥林 主要通过抑制FLT3受体信号传导和细胞增殖，诱导表达ITD和TKD突变的白血病细胞以及过表达野生型FLT3和PDGFR的细胞凋亡。此外，它还可能抑制肥大细胞中的KIT信号传导、细胞增殖和组胺释放，从而在治疗侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM）、伴有血 ...
维奈托克 （Venetoclax，商品名Venclexta，又称维纳妥拉）作为一种新型的白血病治疗药物，已经逐渐在全球范围内展现出其显著的治疗效果和临床价值。该药主要通过靶向作用于BCL-2蛋白，成为治疗白血病特别是慢性淋巴细胞白血病（CLL）和急性髓系白血病（ ...
泊马度胺 主要通过多种机制发挥抗骨髓瘤作用。首先，它能够抑制肿瘤细胞的生长，通过干扰肿瘤细胞的DNA合成和细胞分裂，减缓肿瘤的发展。其次，泊马度胺具有免疫调节作用，能够增强免疫细胞的活性，提高机体对肿瘤细胞的识别和清除能力。此外，泊马度胺 ...
曲美替尼 （Trametinib），商品名为迈吉宁（Mekinist），是一种口服的MEK1/2抑制剂，通过影响MAPK通路来抑制癌细胞的增殖。曲美替尼主要通过抑制MEK蛋白（MAPK通路中的关键分子）的活性，进而影响细胞的增殖。MEK蛋白是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，对 ...
达拉非尼 （Tafinlar/DABRAFENIB），一种由葛兰素史克（GSK）公司研发的口服BRAF激酶抑制剂，近年来在肿瘤治疗领域取得了显著突破，特别是在针对携带BRAFV600E突变的肺癌治疗中展现出了卓越的效果。BRAFV600E突变是肺癌中较为罕见但极具治疗挑战性的基 ...
肾细胞癌是一种常见的泌尿系统恶性肿瘤，其晚期阶段常伴随肿瘤的转移，尤其是骨转移。骨转移不仅导致患者生活质量下降，还显著增加了发病率和死亡率，包括疼痛、高钙血症和骨骼相关事件（如骨折、脊髓压迫等）。传统的治疗方法对于晚期RCC患者的疗效有限 ...
索托拉西布 （商品名：Lumakras，化学名：sotorasib，研发代号：AMG510）的问世，为局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗开辟了新的希望。这款全球首个获批的KRAS G12C突变靶向药物，以其显著的治疗疗效，成为了该领域的一大亮点。 KRAS G12C突变是 ...
恩西地平 （ENASIDENIB）在复发性或难治性白血病患者中的功效如何？在医学领域，针对复发性或难治性白血病（AML）的治疗一直是科研人员与临床医生面临的重大挑战。随着生物技术和药物研发的不断进步，一种名为恩西地平（ENASIDENIB，商品名Idhifa）的药 ...
艾伏尼布 （Ivosidenib），也被称为依维替尼或TIBSOVO，是一种针对异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）的口服小分子抑制剂。它在治疗具有IDH1突变的急性髓系白血病（AML）患者中展现出显著的临床效果，为这类难治性疾病带来了新的治疗选择和希望。然而，在使用艾 ...
厄达替尼 （Balversa/erdafitinib），作为一种革命性的靶向药物，正以其独特的机制在转移性尿路上皮癌的治疗中展现出显著疗效，为患者显著降低了死亡风险。 尿路上皮癌，作为最常见的膀胱恶性肿瘤之一，其转移性病例的治疗一直是临床上的难题。据统 ...
米托坦 （MITOTANE），也常被称作密妥坦（LYSODREN），是一种具有肾上腺皮质毒性作用的药物，其化学结构与杀虫剂滴滴涕类似。作为目前治疗晚期肾上腺皮质癌（Adrenocortical Carcinoma,ACC）最有效的药物，米托坦在医学界扮演着举足轻重的角色。然而， ...
普乐沙福 （Mozobil/Plerixafor），作为一种新型的血液干细胞移植时的干细胞动员剂，其独特之处在于其能够抑制趋化因子受体CXCR4。CXCR4与基质细胞衍生因子1（SDF-1）的相互作用，对于造血干细胞在骨髓内的驻留至关重要。普乐沙福通过阻断这一关键受体 ...
吉非替尼 （Gefitinib），商品名易瑞沙，是一种由阿斯利康制药公司开发的口服表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。吉非替尼在治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）方面展现了显著的治疗效果，尤其是在EGFR突变阳性的患者中。本文将详细探讨吉非替尼 ...
奥希替尼 作为EGFR-TKI的代表药物，相比于一代和二代EGFR-TKI，具有更强的穿透血脑屏障的能力，从而能够更有效地发挥颅内抗肿瘤效果。根据美国肿瘤协会公布的试验数据，奥希替尼在EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者中的单药一线治疗缓解率高达77%，无 ...
布加替尼 主要通过抑制ALK（间变性淋巴瘤激酶）的磷酸化过程，阻止与肺癌相关的其他蛋白质的磷酸化，从而达到抑制癌细胞生长和扩散的效果。此外，它还能抑制胰岛素生长因子受体1（IGF-1R）和EGFR（表皮生长因子受体）等激酶，进一步增强了其抗癌活性。 ...
赛可瑞（ 克唑替尼 ）是由辉瑞公司研制的一种酪氨酸激酶受体抑制剂，其对应靶点包括ALK、HGFR（c-Met）、ROS1（c-cos）和RON。该药物主要适用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，以及ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。克唑替尼通过抑制AL ...
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