多发性骨髓瘤（MM）是一种浆细胞恶性增殖性疾病，约70%患者确诊时已属晚期，尽管初始治疗（如硼替佐米、来那度胺）能缓解症状，但多数患者最终会进展为复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）。传统治疗中，蛋白酶体抑制剂或免疫调节剂因耐药或副作用问题，患 ...
慢性髓系白血病（CML）是一种由BCR-ABL1融合基因驱动的骨髓增殖性肿瘤，多数患者通过一代（伊马替尼）或二代（达沙替尼、尼洛替尼）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗可获得长期生存。但约10%-15%患者会因BCR-ABL1激酶区突变（尤其是T315I突变）对前两代TKI产 ...
在血液系统恶性肿瘤的治疗中，诱导癌细胞凋亡一直是核心治疗策略，然而肿瘤细胞往往通过高表达抗凋亡蛋白来逃避死亡。 维奈克拉 作为全球首个高选择性B细胞淋巴瘤因子2口服抑制剂，其创新机制直击癌细胞存活的关键环节。B细胞淋巴瘤因子2是细胞凋亡调控 ...
多发性骨髓瘤（MM）患者经诱导治疗后，维持治疗是降低复发风险、延长生存期的关键环节。传统维持治疗以来那度胺单药为主，但约30%患者会因耐药或副作用提前停药。伊沙佐米的出现，以其口服便捷性和更低的神经毒性，成为维持治疗阶段延缓疾病进展的重要选 ...
NTRK融合基因是泛癌种的“钻石突变”，可见于乳腺癌、结直肠癌、肉瘤、儿童肿瘤等多种实体瘤，占比约0.5%-1%。这类患者的肿瘤细胞因NTRK激酶持续激活而失控增殖，传统治疗因缺乏针对性靶点，疗效普遍较差。 恩曲替尼 作为首个获批的泛TRK抑制剂，以其对N ...
EGFR exon20插入突变NSCLC的治疗常面临“单药疗效有限”的挑战，约60%患者对莫博替尼单药缓解率未达预期，联合治疗成为优化疗效的关键策略。莫博替尼的出现，为联合化疗提供了“靶向+化疗”的协同方案，成为提升缓解率的核心药物。 莫博替尼 的协同 ...
在多发性骨髓瘤的治疗演进中，蛋白酶体制剂的问世具有里程碑意义，而 伊沙佐米 作为同类药物中首个口服制剂，进一步提升了治疗的便捷性和患者生活质量。多发性骨髓瘤作为浆细胞恶性增殖性疾病，其生存高度依赖于蛋白酶体这一细胞内重要的蛋白质降解系统。 ...
复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的治疗常面临“单药疗效有限”的挑战，约50%患者对硼替佐米或来那度胺单药无响应，联合治疗成为关键策略。 伊沙佐米 的出现，以其与来那度胺的协同作用，为RRMM联合方案提供了更优选择，成为提升缓解率的核心药物。 ...
儿童实体瘤的治疗长期面临“成人方案不适用”的困境，传统化疗毒性强，靶向药物匮乏。约15%-20%的儿童实体瘤（如神经母细胞瘤、肉瘤）携带ALK或ROS1融合基因，这些驱动突变是肿瘤进展的关键。 恩曲替尼 的出现，以其对ALK/ROS1/NTRK融合蛋白的广谱抑制及 ...
晚期EGFR exon20插入突变NSCLC的治疗目标是延长生存期并维持生活质量，但传统治疗因副作用大或疗效有限，患者常面临“治疗中断”或“疾病快速进展”的困境。 莫博替尼 以其口服便捷性、可控的安全性及长期疾病控制能力，成为晚期患者长期管理的优选方案 ...
在肿瘤治疗领域，利用癌细胞的特定弱点进行精准打击一直是科学家追求的目标， 奥拉帕利 的问世标志着基于合成致死原理的靶向治疗从理论走向现实。合成致死是指两个基因同时失活会导致细胞死亡，而仅失活其中一个则细胞仍可存活。 奥拉帕利 作为首款口服 ...
多发性骨髓瘤（MM）是一种浆细胞恶性增殖性疾病，约70%患者确诊时已属晚期，尽管初始治疗（如硼替佐米、来那度胺）能缓解症状，但多数患者最终会进展为复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）。传统治疗中，蛋白酶体抑制剂（如硼替佐米）多为注射给药，长期使 ...
ROS1融合基因是非小细胞肺癌（NSCLC）的罕见驱动因素，约1%-2%的NSCLC患者携带该变异。这类患者的肿瘤细胞因ROS1激酶持续激活而快速增殖，传统化疗或免疫治疗效果有限，且易出现耐药。 恩曲替尼 的出现，以其对ROS1及NTRK融合蛋白的双重抑制能力，为ROS1 ...
急性髓系白血病是一种进展迅速的恶性血液肿瘤，其中部分患者携带FLT3基因突变，这类突变往往与更高的复发风险和更差的预后密切相关。吉瑞替尼是一种高效、选择性的口服FLT3抑制剂，它的研发成功为这类难治性患者带来了重要的治疗转机。FLT3基因突变，特 ...
在急性髓系白血病的分子发病机制中，异柠檬酸脱氢酶1基因点突变是近年来备受关注的重要驱动因素，大约6%至10%的急性髓系白血病患者携带这种特定突变。 艾伏尼布 作为一种首创的高选择性口服IDH1抑制剂，其研发成功为这部分患者提供了全新的精准治疗路径。IDH ...
非小细胞肺癌（NSCLC）中，表皮生长因子受体（EGFR）基因变异是重要驱动因素，其中EGFR exon20插入突变约占EGFR突变患者的10%-15%。这类突变会导致EGFR激酶持续激活，驱动肿瘤细胞增殖，但传统EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）如奥希替尼、阿法替尼等因无法 ...
肝细胞癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，约70%患者确诊时已为中晚期，手术机会有限。一线治疗以索拉非尼或仑伐替尼为主，但约50%患者会对治疗无响应或治疗后进展，二线治疗选择长期匮乏。卡博替尼的出现，为这部分患者提供了新的治疗希望，成为晚期肝细胞 ...
在非小细胞肺癌的靶向治疗领域，表皮生长因子受体基因突变一直是最重要的治疗靶点之一，然而EGFR外显子20插入突变却长期面临着靶向药物治疗效果不佳的困境。这类突变约占EGFR突变非小细胞肺癌的10%，其空间构象使得第一至三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂难以有效结 ...
费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）是急性淋巴细胞白血病（ALL）中预后最差的亚型之一，约25%成人ALL患者携带BCR-ABL融合基因。这类患者的白血病细胞因BCR-ABL持续激活而快速增殖，传统化疗缓解率低且易复发，即使联合异基因造血干细胞移植，长 ...
胆管癌的治疗常面临“单药疗效有限”的困境，尤其是晚期患者，单纯化疗或靶向治疗的缓解率难以满足需求。 福巴替尼 的出现，为联合治疗提供了新策略——通过与化疗药物协同作用，进一步提升肿瘤控制率，成为胆管癌联合方案中的关键增效药。 福巴替尼 ...
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