2022年9月21日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准 塞尔帕替尼 扩展适应症，用于治疗携带RET基因融合阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者。这些患者在之前的全身治疗期间或之后出现进展，或者没有其它令人满意的替代治疗选择。 此次获批主要基于1/2期 ...
美国FDA批准 Leqvio （inclisiran）上市，Leqvio是一个用于降低低密度脂蛋白胆固醇（也称为“坏胆固醇”或LDL-C）的小干扰RNA（siRNA）疗法。FDA批准Leqvio是基于一项安慰剂对照、双盲、随机的III期临床试验开发计划的结果，该计划包括ORION-9、ORION-10 ...
Cosela （trilaciclib）是一款旨在改善癌症患者化疗预后的创新药，这是一种首创的（first-in-class）短效CDK4/6抑制剂，作为一种骨髓保护剂，在患者开始化疗前4个小时内通过30分钟静脉输注给药，可保护骨髓免受化疗的损害，并改善患者的预后。美国食品 ...
再生障碍性贫血简称再障，是一组由多种病因所致的骨髓造血衰竭综合征，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，临床以贫血、出血和感染为主要表现。其治疗方法主要包括支持治疗、免疫抑制治疗和造血干细胞移植等。 罗米司亭 （romiplos ...
自ROS1融合首次在非小细胞肺癌（NSCLC）患者样本和细胞系中被发现以来，其关注度逐渐升高，进而成为重要的治疗靶点。 克唑替尼 是一种针对ROS1融合基因和间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因阳性NSCLC的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。基于PROFILE 1001研究结果，克唑 ...
血小板生成素受体激动剂(TPO-R)是目前欧美国家对血小板减少症的常规治疗药物,而罗米司亭是一种第二代TPO-R药物,也是FDA批准的首个升血小板药物,每周一次的皮下注射,模仿人体的天然TPO,特别针对提高患者体内血小板数量,并且能长期使用。 截至目前， ...
Duvelisib（ 杜韦利西布 ）是一种PI3K的抑制剂，其抑制活性主要针对在正常和恶性B细胞中表达的PI3K-δ和PI3K-γ同种型。杜韦利西布在源自恶性B细胞和原代CLL肿瘤细胞的细胞系中诱导生长抑制和降低活力，其抑制几种关键的细胞信号传导途径，包括B细胞受体 ...
间变性淋巴瘤激酶(ALK)已被确定为一个关键的致癌驱动因素。在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，约3%~7%的患者存在ALK基因的染色体重排。2014年4月29日，美国FDA批准塞瑞替尼用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。2018年5月31日， 塞瑞替尼 在国 ...
白细胞介素-1B(IL-1β)在炎症过程中起着非常重要作用的角色,如急性痛风性关节炎。 卡那单抗 Ilaris重组人抗人类IL-1β单克隆抗体,美国FDA批准其用于cryopyrin蛋白相关的周期综合征(CAPS),疗效确切,临床试验用于治疗幼年特发性关节炎(JIA),痛风急性发作也 ...
卡那单抗 （canakinumab）是一种人源单克隆抗体，与人白细胞介素-1β（IL-1β）具有高亲和力和选择性结合，并通过阻断其与受体的相互作用来中和IL-1β的活性。 通过中和IL-1β，初步证据表明，卡那单抗可抑制促肿瘤炎症（pro-tumor inflammation，P ...
重组IL-1受体拮抗剂 阿那白滞素 (Anakinra)已成为治疗细胞因子释放综合征（CRS）和免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）的方法。本次研究旨在探索阿那白滞素的剂量对难治性CRS和/或ICANS患者结局的影响。 本研究回顾性分析了37例B细胞或浆细胞恶 ...
脑转移是ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者死亡的主要原因。II期多中心非盲临床研究ASCEND-7 (NCT02336451)是专门设计用于评估ALK抑制剂(ALK-TKI) 色瑞替尼 对治疗ALK阳性NSCLC脑和/或软脑膜转移患者的疗效和安全性。 患者入组标准为ALK+ NSCLC伴随MRI确诊 ...
舒尼替尼 能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK），其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。舒尼替尼对血小板源生长因子受体（PDGFRα和PDGFRβ）、血管内皮细胞生长因子（VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3）、干细胞因子受体（KIT）、Fms样 ...
Ivosidenib( 依维替尼 /艾伏尼布)是一款同类首创的、具有选择性的、针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1是一种代谢酶，其基因突变存在于包括急性髓性白血病（AML）、胆管癌和神经胶质瘤在内的多种肿瘤。 依维替尼在胆管癌lll期临床试验C ...
近日，国内教授团队在Radiology上新发表了 索拉非尼 +肝动脉灌注化疗（HAIC）与索拉非尼单药治疗门静脉大癌栓（Vp3/4）HCC患者的疗效和安全性的随机对照研究，研究显示索拉非尼联合HAIC的生存率明显优于单用索拉非尼，且安全性可控。 随机、开放标签的Ⅱ ...
RET重排是非小细胞肺癌中少见的致病变异。有许多被报道的案例都显示肺癌RET阳性患者能够在使用RET抑制剂（ 凡德他尼 、卡博替尼、索拉非尼）治疗中获益。凡德他尼(vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)， ...
有效治疗PsA的目的是通过控制症状、预防结构损伤和优化功能状态，最大限度地提高患者的健康生活质量。在3期SELECT-PsA 1研究中，对≥1种非生物改善病情的抗风湿药(DMARD)反应不充分或不耐受的活动性PsA患者在接受口服JAK抑制剂 乌帕替尼 15mg(乌帕替尼15 ...
乌帕替尼 是一种口服JAK抑制剂（JAKi），相比于JAK2、JAK3和Tyk2，对JAK1有更高的选择性。为了评估乌帕替尼 7.5 mg、15 mg和30 mg QD对中度至重度活动期RA以及对csDMARDs-IR的日本患者的长期（4年）疗效和安全性，完成了为期12周的双盲阶段研究。 ...
TEPMETKO( 特泊替尼 )是一种针对MET的激酶抑制剂，包括METex14跳跃突变。TEPMETKO(特泊替尼)每天给药一次，可抑制MET磷酸化和随后的下游信号通路，以抑制肿瘤生长、不依赖锚定的生长和MET依赖性肿瘤细胞的迁移。它还被证明可以抑制临床相关浓度的褪黑激 ...
在所乳腺癌类型中，近25%发生人类表皮生长因子受体2（HER2）扩增，并增强了其侵略性。曲妥珠单抗是一种人源化小鼠IgG单克隆HER2抗体，可明显改善HER2阳性转移性乳腺癌患者的生存率。在一线治疗中，曲妥珠单抗和帕妥珠单抗联合紫杉醇药物被推荐为HER2阳性转移 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
