奥贝胆酸 是一种法尼酯X受体（FXR）激动剂，FXR通常在肠与肝脏中表达，是胆酸、炎症反应、纤维化与代谢通路的关键调节分子。由于FXR的活化可以降低肝细胞内的胆酸浓度，因此早在2016年5月，奥贝胆酸被FDA批准联合熊脱氧胆酸（UDCA）用于UDCA单药治疗应 ...
一项多中心、双盲、安慰剂对照、多剂量递增的2期临床试验。具有高LDL胆固醇水平、高心血管疾病风险的患者接受皮下注射 英克西兰 。患者被随机分配接受单剂注射安慰剂、200mg英克西兰、300mg英克西兰或500mg英克西兰，或者是两剂注射（第1天和第90天）安 ...
药理学研究显示本品经由脑TRH受体对CNS产生强而持久的多重作用。 他替瑞林 对CNS的兴奋作用比TRH强10～100倍，作用持续时间比TRH长约8倍。对TRH受体的亲和力约为TRH的1/11，因而他替瑞林的内分泌作用比TRH弱，但在体内比TRH稳定。另外，他替瑞林对促甲状 ...
该项临床研究分为剂量递增阶段和剂量扩展阶段。其中剂量递增阶段仅入组rrDLBCL的受试者，剂量扩展阶段入组rrDLBCL（队列A）和rriNHL（队列B）受试者。入组的受试者将接受 塞利尼索 联合来那度胺和利妥昔单抗（R2）治疗（SR2）。本次I/Ⅱ期临床研究将探索 ...
一项针对 莫博替尼 Mobocertinib（TAK-788）开展的1/2期临床试验（AP32788-15-101）的初步疗效和安全性数据显示，在难治性EGFR20号外显子插入突变的NSCLC患者中，经Mobocertinib治疗后，中位无进展生存期（mPFS）可达7.3个月，客观缓解率（ORR）为43%， ...
克唑替尼 （赛可瑞）可用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，这些患者通过CFDA批准的测试方法确定。在服用克唑替尼（安全）之前，您应该获得通过充分验证的测试方法确认的阳性ALK评级，以避免出现假阴性或假阳 ...
盐酸纳呋拉啡 是由东丽株式会社自主研发的选择性阿片κ受体激动剂，通过与现有的抗组胺药或抗过敏药完全不同的新的作用机制发挥止痒作用；临床试验证实，该药物对于现有治疗抵抗的血液透析瘙痒症仍有明显的疗效。2009年盐酸纳呋拉啡软胶囊剂在日本获批 ...
纳地美定 的药效主要来自于其拮抗μ阿片受体的能力。当患者长期使用鸦片类药物来减轻疼痛时，他们的胃肠道会受到抑制，产生便秘、恶心和呕吐等不适症状。因此，纳地美定的拮抗μ阿片受体的能力可以减轻这些不适症状。 此外，纳地美定还能通过其成分 ...
厄达替尼 用药期间需注意有些食物是会影响疗效的，患者用药期间尽量避免吃葡萄柚、石榴和杨桃（及其果汁）等，避免食用会增加磷水平的大部分食物，包括：快餐、包装食品和方便食品、加工奶酪、增加风味的新鲜或冷冻肉类、苏打水、调味水、瓶装茶、能量 ...
肾脏肿瘤往往缺乏早期临床表现，晚期肾癌患者临床上会出现尿血，疼痛或腹部包块的症状。治疗肾癌的方式包括手术，生物治疗和靶向药治疗。对于靶向药治疗，值得注意的是，在2018 NCCN肾癌指南中，索拉非尼首次从透明细胞癌的一线治疗中被移除。而同样作为 ...
洛莫司汀 +替莫唑胺联用较传统方法，生存期延长16.7个月，增幅超过50%。胶质母细胞瘤的治疗效果始终不太理想。近日，在我们在与协和神经外科主任的沟通中，主任提及了国际上在采用的洛莫司汀+电场+替莫唑胺疗法，显著提升了患者的生存期。 德国17家 ...
骨髓增生异常肿瘤（即，骨髓增生异常综合征，简称MDS）是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病，其特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少，高风险向急性髓系白血病（AML）转化[1]。对于较低危MDS患者，红细胞生成刺激剂（ESA ...
艾曲波帕 分为25mg跟50mg两种规格，需要根据自身的病情情况，选择与每日药量吻合的规格来进行服药。要注意的是此药每天最大的服药剂量不能超过100mg。服用后需要随访血小板数值，如有效导致板超量需要减少至50mg及以下，最低可减少至25mg。反之无效可增 ...
阿伐曲泊帕 是第二代TPO受体激动剂，FDA批准其用于择期行诊断性操作或手术的成人慢性肝病（CLD）相关血小板减少症和免疫性血小板减少症（ITP）的治疗，2020年4月获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于择期行诊断性操作或手术的CLD相关血小板减少症 ...
特立妥单抗在欧盟的批准得到开放标签1/2期临床试验MajesTEC-1的积极结果的支持。试验结果显示，在165名接受每周皮下注射 特立妥单抗 的患者中，总缓解率达到63%，值得一提的是，58.8%的患者获得非常好的部分缓解（VGPR）以上的应答，39.4%的患者获得完全 ...
一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照的Ⅲ期临床注册研究（NCT05174416或CTR20212890），纳入我国12家中心的81例有症状的oHCM患者（静息或Valsalva动作激发的左心室流出道[LVOT]压差≥50 mmHg，纽约心脏协会[NYHA]心功能分级II-III级）。所有患者按2:1的 ...
拉罗替尼 治疗NTRK基因融合肿瘤患者中的长期疗效和安全性，此项数据整合了NCT02576431、NCT02122913和NCT02637687共三项试验当中，涵盖25类不同肿瘤类型的260例NTRK融合患者中的244例可评估成人和儿童患者进行了延长随访分析（截止日期为2021年7月20日 ...
孟加拉Everest药厂生产的 奥拉帕尼 （Olanib），每个胶囊50毫克，112粒胶囊每瓶。对于晚期卵巢癌和乳腺癌患者一般的用量是每天16粒，也就是说这一瓶可以吃一周。瓶装的包装更容易运输和服用，使用更方便。 2018年孟加拉Everest上市了一款针对于晚期 ...
康奈非尼 (Braftovi)+比美替尼(Mektovi)联合方案的批准是基于COLUMBUS的III期临床研究结果。数据显示，与Roche Black治疗晚期黑色素瘤的特效药Zelboraf(Vemurafenib，Verofini)相比， 康奈非尼 (Braftovi)+比美替尼(Mektovi)的无进展生存期延长一倍(中 ...
2023年1月31日，国内首个 二十碳五烯酸乙酯 软胶囊（商品名：立瑞欣，由国为医药旗下四川国为制药有限公司生产）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于降低重度高甘油三酯血症（≥500mg/dL）成人患者的甘油三酯（TG）水平。 二十碳五烯酸乙酯软 ...
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