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  • 索托拉西布/索托雷塞(amg510/Lucisot)为KRAS突变肿瘤患者带来福音!

    索托拉西布/索托雷塞(amg510/Lucisot)为KRAS突变肿瘤患者带来福

      索托拉西布(AMG510/Lucisot)是一款针对KRAS G12C突变的革命性抗肿瘤药物,为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。KRAS基因突变是多种恶性肿瘤的常见驱动因素,尤其在非小细胞肺癌中占据重要地位。而KRAS G12C作为KRAS突变的一种特定亚型,在非小细胞 ...

  • 罗圣全/恩曲替尼(Rozlytrek/Entrectinib)对疾病靶点的精准作用是安全的治疗选择

    罗圣全/恩曲替尼(Rozlytrek/Entrectinib)对疾病靶点的精准作用是

       恩曲替尼 是一种在肿瘤治疗领域具有重要意义的药物,它为特定类型癌症患者带来了新的希望。   恩曲替尼主要用于治疗携带NTRK基因融合以及ROS1基因突变的癌症患者。NTRK基因融合在多种肿瘤类型中都可能出现,包括但不限于肺癌、甲状腺癌、乳腺癌、结直 ...

  • 比美替尼/贝美替尼(Mektovi/Binimetinib)为黑色素瘤患者提供了一种有效的治疗选择

    比美替尼/贝美替尼(Mektovi/Binimetinib)为黑色素瘤患者提供了一

       比美替尼 (Binimetinib)是一种在癌症治疗领域具有重要意义的药品,它主要用于治疗特定类型的黑色素瘤,为患者带来了新的希望。   黑色素瘤是一种起源于黑素细胞的恶性肿瘤,恶性程度高,易发生转移,严重威胁患者的生命健康。在比美替尼出现之前, ...

  • 迈吉宁/曲美替尼(Trametinib)治疗BRAF V600E/K突变的黑色素瘤具有显著的临床效果

    迈吉宁/曲美替尼(Trametinib)治疗BRAF V600E/K突变的黑色素瘤具

      迈吉宁(曲美替尼,Trametinib)是一种具有抗癌活性的MEK抑制剂药物,主要用于治疗BRAF V600E/K突变的黑色素瘤。它通过抑制MEK1和MEK2的活性,阻断RAS/RAF/MEK/ERK信号通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖和生长。   一、临床试验数据   单药治疗临床试验 ...

  • 帕尼单抗(Panitumumab/Vectibix)能够作用于肿瘤细胞EGFR有显著的疗效

    帕尼单抗(Panitumumab/Vectibix)能够作用于肿瘤细胞EGFR有显著的

       帕尼单抗 是一种在肿瘤治疗领域具有重要意义的药物。它属于单克隆抗体类药物,主要用于治疗特定类型的结直肠癌。   结直肠癌是全球范围内常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着人类的健康。当病情发展到一定阶段,传统的治疗手段如手术、化疗等可能面临疗效 ...

  • 维奈克拉/维纳妥拉(Venetoclax)在治疗急性髓系白血病方面取得了显著成果

    维奈克拉/维纳妥拉(Venetoclax)在治疗急性髓系白血病方面取得了

      维奈克拉(Venetoclax),作为一种创新的小分子靶向药物,在治疗急性髓系白血病(AML)方面取得了显著成果。   临床试验数据    维奈克拉 的临床试验数据主要源于多项关键性研究,其中最引人注目的是Viale-C(M16-043)研究。这是一项国际、多中心、 ...

  • 艾代拉里斯(Zydelig/Idelalisib)为血液肿瘤患者带来了新的治疗选择

    艾代拉里斯(Zydelig/Idelalisib)为血液肿瘤患者带来了新的治疗选

       艾代拉里斯 (idelalisib)是一款在血液肿瘤治疗领域具有重要意义的药物,它的出现为相关疾病患者带来了新的希望。   艾代拉里斯主要用于治疗特定类型的血液系统恶性肿瘤。在非霍奇金淋巴瘤(NHL)中,尤其是复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)、 ...

  • 拉罗替尼/维泰凯(Larotrectinib)对多种癌症类型中携带NTRK基因融合的患者均有疗效

    拉罗替尼/维泰凯(Larotrectinib)对多种癌症类型中携带NTRK基因融

      在癌症治疗的领域中,每一次突破都承载着无数患者的希望。 拉罗替尼 的出现,犹如一道曙光,为特定类型癌症患者带来了全新的治疗选择。    拉罗替尼 是一种高度特异性的靶向药物,其核心作用机制聚焦于神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合。当人 ...

  • 佩米替尼/培美替尼(Pemigatinib/LuciPem)为携带FGFR2基因异常的胆管癌患者提供治疗

    佩米替尼/培美替尼(Pemigatinib/LuciPem)为携带FGFR2基因异常的

      胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤,由于其早期症状隐匿,多数患者确诊时已处于中晚期,治疗手段有限且预后较差。然而,随着医学研究的不断进展,一种名为 培美替尼 (培米替尼,PEMAZYRE)的药物为胆管癌患者带来了新的曙光。它通过独特的作用 ...

  • 达拉菲尼/达拉非尼(Dabrafenib)联合曲美替尼在BRAF V600E/K突变型黑色素瘤患者中的疗效如何?

    达拉菲尼/达拉非尼(Dabrafenib)联合曲美替尼在BRAF V600E/K突变

      达拉非尼(Dabrafenib),作为一种针对BRAF V600突变的口服小分子抑制剂,在黑色素瘤及其他含有相同突变的肿瘤治疗中展现出了显著的疗效。   临床试验设计   I期临床试验:主要评估 达拉非尼 在健康志愿者和肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学 ...

  • 拉罗替尼/维泰凯(Larotrectinib)为携带NTRK基因融合的肺癌患者提供治疗

    拉罗替尼/维泰凯(Larotrectinib)为携带NTRK基因融合的肺癌患者提

      在肺癌的治疗领域,随着医学研究的不断深入,针对特定基因突变的靶向治疗药物不断涌现,为患者带来了新的希望。 拉罗替尼 /拉克替尼(LOXO-101/Lucilaro)便是其中一种具有突破性意义的药物,尤其为携带NTRK基因融合的肺癌患者提供了有效的治疗选择。   ...

  • 卡玛替尼/卡帕替尼(Tabrecta)能够诱导癌细胞凋亡来抑制肿瘤生长并延长患者的生存期

    卡玛替尼/卡帕替尼(Tabrecta)能够诱导癌细胞凋亡来抑制肿瘤生长

      卡玛替尼(Tabrecta),也称卡帕替尼,是一种口服的、高选择性的间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。它主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC),尤其适用于那些对克唑替尼治疗不耐受或产生耐药性的患者。   卡玛替尼作为一种ALK TK ...

  • 佩米替尼/培美替尼(Pemigatinib/LuciPem)将在胆管癌的治疗中发挥更加重要的作用

    佩米替尼/培美替尼(Pemigatinib/LuciPem)将在胆管癌的治疗中发挥

      在癌症治疗的漫长征程中,每一种新药物的出现都可能为患者带来新的生机。 培美替尼 便是这样一种在胆管癌治疗领域备受瞩目的药物,它为胆管癌患者带来了新的治疗选择和希望。    培美替尼 属于一种口服的、选择性的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)酪氨 ...

  • 塞利尼索/希维奥(SELINEXOR/Xpovio)治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤具有显著的临床效果

    塞利尼索/希维奥(SELINEXOR/Xpovio)治疗复发或难治性弥漫性大B细

      塞利尼索/希维奥(SELINEXOR/Xpovio)是一种创新的选择性核输出蛋白抑制剂,在治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)方面展现出了显著的临床效果。   通过抑制核输出蛋白XPO1的功能, 塞利尼索 阻断肿瘤抑制蛋白和其他生长调节蛋白从细胞核向 ...

  • 拉罗替尼/维泰凯(Larotrectinib)打破了传统按肿瘤原发部位进行治疗的局限

    拉罗替尼/维泰凯(Larotrectinib)打破了传统按肿瘤原发部位进行治

      在癌症治疗的不断探索中, 拉罗替尼 以其独特的优势成为了医学领域的焦点。它为特定类型癌症患者带来了新的希望,在精准医疗的道路上迈出了重要一步。    拉罗替尼 是一种新型的靶向抗癌药物,其治疗原理基于对肿瘤细胞中特定基因融合的精准识别与攻击 ...

  • 阿西米尼/阿西米尼布(asciminib)为慢性髓系白血病患者提供了新的治疗选择

    阿西米尼/阿西米尼布(asciminib)为慢性髓系白血病患者提供了新的

      阿西米尼(Asciminib),作为一种创新的双靶向治疗药物,为慢性髓系白血病(CML)患者,特别是那些对传统治疗产生耐药性的患者,带来了新的希望。   临床试验概况    阿西米尼 的临床试验开发计划周密且广泛。原计划开展19批临床试验,后因故撤销了 ...

  • 罗圣全/恩曲替尼(Rozlytrek)对携带ALK/ROS1/NTRK基因融合的晚期实体瘤患者具有显著疗效和优势

    罗圣全/恩曲替尼(Rozlytrek)对携带ALK/ROS1/NTRK基因融合的晚期

      恩曲替尼(Rozlytrek)是一种创新的广谱酪氨酸激酶抑制剂(TKI),在治疗特定类型的实体瘤和神经内分泌肿瘤方面展现出显著的临床效果。    恩曲替尼 的作用机制在于其能够选择性抑制多种受体酪氨酸激酶(RTKs)的活性,包括ALK(间变性淋巴瘤激酶)、R ...

  • 恩莱瑞/伊沙佐米(Ninlaro)联合治疗方案可以显著提高患者的总生存期和无进展生存期

    恩莱瑞/伊沙佐米(Ninlaro)联合治疗方案可以显著提高患者的总生存

      伊沙佐米(Ninlaro),商品名恩莱瑞,是一种口服的选择性蛋白酶体抑制剂,主要用于治疗多发性骨髓瘤。多发性骨髓瘤是一种起源于骨髓浆细胞的恶性肿瘤,其特点为浆细胞异常增生并伴有单克隆免疫球蛋白或轻链过度生成。伊沙佐米通过抑制蛋白酶体的活性,干 ...

  • 达拉非尼/泰菲乐(TAFINLAR)在治疗BRAF V600突变阳性黑色素瘤方面展现出显著的疗效

    达拉非尼/泰菲乐(TAFINLAR)在治疗BRAF V600突变阳性黑色素瘤方面

      达拉非尼(TAFINLAR),商品名泰菲乐,是一种口服的选择性BRAF激酶抑制剂,主要用于治疗BRAF V600突变阳性的黑色素瘤和其他特定类型的实体瘤。   达拉非尼是一种小分子化合物,能够高选择性地抑制BRAF激酶的活性,尤其是BRAF V600突变体。BRAF基因是RA ...

  • 塞利尼索/赛利尼索(SELINEXOR)联合地塞米松治疗为复发或难治性多发性骨髓瘤患者提供了新的希望

    塞利尼索/赛利尼索(SELINEXOR)联合地塞米松治疗为复发或难治性多

      塞利尼索/赛利尼索(SELINEXOR)作为一种创新的选择性核输出抑制剂,在治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)方面展现出了显著的临床潜力。特别地,当与地塞米松联合使用时,这一治疗方案为成年RRMM患者提供了新的希望。   塞利尼索通过抑制核输出蛋白XPO1 ...

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