恩杂鲁胺 （MDV 3100）是雄激素受体拮抗剂，其阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体-受体复合物的核移位和共激活剂募集。MDV 3100也已显示诱导肿瘤细胞凋亡，并且没有激动剂活性。 恩杂鲁胺 是用于治疗去势抵抗性前列腺癌的候选者。 ARCHES(NCT02677896) ...
阿特朱单抗 （atezolizumab）是一款抗PD-L1单抗，可以与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上的PD-L1结合，阻断其与PD-1和B7.1受体的作用，从而重新激活T细胞，击杀癌细胞。也就是阿特朱单抗通过与肿瘤细胞上的PDL-1结合起作用，使PDL-1其不与T细胞上的PD-1受体相互 ...
厄洛替尼 作为一种高效、可逆的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，厄洛替尼可单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的 ...
阿法替尼 具有不可逆的作用机制，从而达到关闭肿瘤细胞信号传导通路、抑制肿瘤生长的目的。因此，与第一代靶向药相比，阿法替尼对肿瘤细胞生长的阻断更全面、更持久，能够产生更好的治疗效果，属于第二代不可逆的靶向药物，也是第二代唯一的一款靶向药物。阿 ...
阿达木单抗 （修美乐）是人肿瘤坏死因子（TNF-α）特异性重组IgG1单克隆抗体，高度亲和人体内的TNF-a.类风湿关节炎患者的关节滑液中有高水平的TNF-α，活跃在类风湿关节炎发病机制中。TNF-α通过刺激滑膜成纤维细胞增生而产生金属蛋白酶来激活B细胞，从而产 ...
Piqray（ 阿培利司 ）是一种α特异性PI3K激酶抑制剂，于2019年5月获得美国批准、2020年7月获得欧盟批准，用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者，具体为：接受内分泌疗法治疗后病情进展、携带PIK3CA突变、HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者。 在2020年 ...
地诺单抗 是一款用于治疗骨巨细胞瘤不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的成人和骨骼发育成熟的青少年患者的新型RANKL抑制剂。最早在2010年5月28日，欧盟委员会批准地诺单抗用于绝经后妇女骨质疏松症和前列腺癌患者激素抑制相关骨丢失的治疗，还用 ...
达沙替尼 是一种新型的第二代双重酪氨酸激酶抑制剂（TKI），旨在帮助抑制Bcr/ABL1和类固醇受体共激活子（SRC）家族激酶，这是一种在大多数慢性髓细胞白血病（CML）患者和部分ALL患者的费城染色体突变上发现的异常蛋白，它可以触发受损或未成熟白细胞的过度产 ...
波生坦 是内皮素受体拮抗剂这一家族中最先上市的靶向药物，虽然存在一定机率的肝损伤，但是在定期检测下可以较早发现，及时停药或者加用护肝药物可逆转。2018年，波生坦被纳入基本药品目录。 肺动脉高压是以肺血管阻力进行性升高为主要特征，进而右心室 ...
在2017年ESC年会上，COMPASS试验结果公布。研究发现，对于稳定性动脉粥样硬化心血管患者，与阿司匹林单药相比，联合应用 利伐沙班 与阿司匹林可降低14%的心梗，42%的卒中和18%的全因死亡。估计每1000人服用阿司匹林的患者有54人可出现心梗、卒中或心脏相关死 ...
泊马度胺 （pomalidomide）是免疫调节剂一类的，继来那度胺和沙利度胺（thalidomide）之后第三个药物。多发性骨髓瘤治疗需要“度身定制”，以满足各别患者的需要，泊马度胺（pomalidomide）的获准为其它药物治疗无效的患者提供了新的选择。 泊马度胺 （ ...
安杂鲁胺/ 恩杂鲁胺 (ENZALUTAMIDE)恩杂鲁胺是一种用于治疗已经扩散到身体其他部位，并且不再对降低睾丸激素用药或手术治疗作出反应的前列腺癌处方药。恩杂鲁胺主要用于治疗晚期前列腺癌。 临床试验表明，在服用恩杂鲁胺1个月后，血清前列腺特异性抗原（ ...
安立生坦 （Ambrisentan）安立生坦已在2011年国内上市，凡瑞克是它的商品名。安立生坦作为新型内皮素拮抗剂，美国食品药品管理局批准应用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压或者，用以改善运动能力和延缓临床恶化。 有一项来自国内使用安立生坦患者 ...
艾曲博帕/ 艾曲波帕 (ELTROMBOPAG)是一种口服的血小板生成素（TPO）受体激动剂，于2008年在美国上市，最初用于治疗免疫性血小板减少症（ITP）；后经过临床试验，证实艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增 ...
美国Intercept制药公司开发的 奥贝胆酸 ，属法尼醇X受体激动剂。奥贝胆酸具有较好的抗胆汁淤积、抗炎症和抗纤维化的作用，是原发性胆汁性肝硬化以及非酒精性脂肪肝的新型候选药物。今天咱们就来详细了解一下原发性胆汁性胆管炎特效药奥贝胆酸疗效怎么样？ ...
阿来替尼 是ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准治疗选择之一，且具有良好的通过血脑屏障的作用，近期，《ESMO Open》杂志公布了III期ALUR研究更新后的数据，为阿来替尼治疗ALK阳性晚期NSCLC患者再添新证据。 这是一项随机对照研究，纳入ALK阳性 ...
塞尔帕替尼 是继普拉替尼(pralsetinib，BLU-667)获批用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。 2020年5月，FDA批准了礼来公司的Retevmo（ 塞尔帕替尼 ，Loxo-292）用于治疗RET突变或融合的非小细胞肺癌、甲状腺 ...
2019年12月，PADCEV(enfortumabvedotin, 恩诺单抗 )获得美国FDA加速批准，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC,最常见的膀胱癌类型)患者，具体为：既往已接受一种PD-1/L1抑制剂治疗、并且在新辅助/辅助治疗或在局部晚期或转移性疾病治疗中已接受了一种含 ...
奥希替尼 （中文商品名泰瑞沙）作为第三代口服、不可逆EGFR靶向药物，早在2017年3月就在国内获批成为二线治疗药物，创造了进口药上市速度的记录，也是目前唯一纳入中国医保的三代EGFR-TKI药物。 临床设计：招募556位肺癌患者，都有EGFR敏感突变，随机分 ...
本妥昔单抗 （CD30单抗）是一种靶向CD30蛋白的抗体药物偶联物（ADC），2011年被美国FDA批准上市，用于干细胞移植失败或至少2种多药化疗方案治疗失败且不适合干细胞移植的霍奇金淋巴瘤（HL）患者，以及至少1种多药化疗方案治疗失败的系统性间变性大细胞淋巴瘤 ...
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