普纳替尼 （ponatinib）是由阿瑞亚德药厂生产，它的主旨在消灭对抵抗治疗的突变基因，尤其是T315I突变。因为百分之二十以上的病人存在T315I突变，T315I突变堵住了其他TKI药物通常对抗突变蛋白质的道路。在慢粒慢性期、加速期和急速期的病人服用普纳替尼 ...
值得注意的是，如果没有预防措施，约80%的异基因造血干细胞移植(HSCT)的CMV血清阳性受者会发生CMV再激活。直到最近，针对这一患者群体的治疗选择(例如：Ganciclovir、valganciclovir、Foscarnet和cidofovir)受到严重不良反应(如骨髓抑制、肾毒性)和新出 ...
Olaparib由阿斯利康（AstraZeneca，AZ）研发，于2014年12月16日获欧洲药品管理局（EMA）批准，之后于2014年12月19日获美国食品药品管理局（FDA）批准，后又于2018年1月19日获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准上市，由阿斯利康上市销售，商品名为L ...
FDA先前已批准安杂鲁胺用于去势抵抗性前列腺癌患者，不久之后，安杂鲁胺也获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。 恩杂 ...
肝癌的病程发展慢，患者确诊时通常为疾病进展期，伴随肝功降低，无法进行手术治疗。对于此阶段患者，酪氨酸激酶抑制剂 索拉非尼 的使用仍是最有效的一线单药治疗手段[3]。丙型肝炎病毒（HCV）的长期慢性感染是肝癌发生的重要危险因素之一。 尽管索拉 ...
该药物于2017年在我国获批上市，用于一线治疗晚期肾癌（RCC）患者和先前接受过细胞因子治疗的晚期肾癌患者。另外，该药还在美国获批用于治疗已接受过化疗的晚期软组织肉瘤（STS）患者。由于该药物是一种多激酶抑制剂，还适用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC） ...
本研究对2000年至2019年期间接受CNS导向治疗的MCL患者（患者此前连续接受BTK抑制剂治疗，且在复发时证实有CNS受累）资料进行了回顾性分析。根据治疗情况，将患者分为3组：（1） 伊布替尼 组：接受口服标准剂量伊布替尼（560mg，每日一次）的患者。（2）B ...
阿西米尼 是第一种专门针对ABL肉豆蔻酰口袋（STAMP）的BCR-ABL1抑制剂，为TKI耐药/不耐受CML患者点燃希望。阿西米尼可以延长患者的生存期，提高患者的生活质量，治疗白血病的效果显著。阿西米尼是一种ABL/BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂，能克服BCR-ABL1的AT ...
肾癌是一种富血管肿瘤，Von Hippel-Lindau基因的功能缺失导致VEGF通路过表达，血管内皮细胞过度激活，血管生成大量增加。 VEGF通路的受体VEGFR-1,2,3在肿瘤生长、血管生成、肿瘤转移的过程中起了重要的作用。因此，VEGFRs是晚期肾癌重要的治疗靶点。 ...
适应证：甲磺酸 阿帕替尼 是我国自主研发新药，是高度选择VEGFR-2抑制剂，其适应证是晚期胃或胃食管结合部腺癌患者的三线及以上治疗，且患者接受阿帕替尼治疗时一般状况良好。2.禁忌证：同姑息化疗，但需特别注意患者出血倾向、心脑血管系统基础病和肾脏 ...
雷莫芦单抗 Ramucirumab可以用于晚期化疗难治性胆管癌。 适应症： 1、胃癌：单独给药或者与紫杉醇联用，用于治疗晚期或转移性胃癌及胃食管结合处胃腺癌，且患者在接受氟嘧啶化疗或铂化疗后疾病依然进展。 2、非小细胞肺癌：与多西他赛联用 ...
威罗菲尼 【警告和注意事项】 （1）新发的皮肤恶性肿瘤：治疗开始前、治疗过程中每两周及治疗完成后6周内应进行皮肤病学评估，切除后可不调整剂量继续用药。 （2）新发的非皮肤鳞状细胞癌：治疗开始前以及治疗期间应定期评估新发非皮肤鳞状细胞 ...
2010年11月15日至2016年7月28日期间，1217例初始诱导治疗后出现部分反应或微小反应的患者中583例（48%）患者参加强化治疗的随机分组。其中289例患者接受环磷酰胺， 硼替佐米 和地塞米松（CVD）治疗，294例患者未接受强化治疗。经过29.7个月(IQR:17.0-43. ...
欧洲硬皮病试验和研究组在一项队列研究中测试了 全可利 和其他ERAs对硬皮病皮肤纤维化的疗效。研究人员分析了68名接受全可利治疗的患者和7名接受其他加速康复外科治疗（ERAS）的患者。他们将这些患者与969名未接受治疗的患者进行了比较。发表在《硬皮病 ...
艾曲波帕 可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。肝功能受损患者给药时应小心谨慎。艾曲波帕是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤 ...
非小细胞肺癌指的是源于支气管黏膜上皮或肺泡上皮的恶性肿瘤，是一种最常见的肺癌类型，大多数患者年龄都在65岁以上，但近年发病有年轻化倾向，非小细胞肺癌根据病理类型可分为腺癌、鳞癌、大细胞癌、腺鳞癌、唾液腺型肿瘤。 普拉替尼 用于既往接受过含 ...
他替瑞林 是一种促甲状腺激素释放激素(TRH)的类似物。TRH最初从下丘脑分离提取，除了可以控制促甲状腺激素（TSH）的分泌以外，还作为一种神经递质广泛存在于中枢神经系统内，包括小脑，调节神经细胞的活性。他替瑞林为合成的TRH类似物。 药理学研究 ...
国家药品管理监局批准 尼罗替尼 的新适应症，将帮助解决慢性期Ph+CML患儿的临床需求，为患儿及其家属带来新的希望。尼罗替尼是为CML设计的二代酪氨酸激酶抑制剂。国内外的医学实践也证实了酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗获得深度分子学反应持续超过2年的患 ...
普雷西替尼 是一款强效RET激酶抑制剂，它在2020年首次获得美国FDA加速批准，治疗非小细胞肺癌、髓样甲状腺癌（MTC）和甲状腺癌这三种癌症。这些患者肿瘤的RET基因出现融合或者突变。去年9月，美国FDA加速批准塞普替尼的扩展适应症申请，用以不限癌种治 ...
伊布替尼 (Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由美国Pharmacyclics（艾伯维的子公司）和美国强生（JohnsonJohnson）共同研发。Ibrutinib最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤（MCL），后又获FDA先后批 ...
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