非戈替尼 200 mg和维得利珠单抗静脉注射300 mg、维得利珠单抗皮下注射108 mg、托法替尼5mg、乌司奴单抗90 mg在维持阶段结束时的生物制剂初治或生物制剂经历丰富亚组中的临床缓解，内镜改善和持续临床缓解没有显著差异。在维持期结束时，与维得利珠单抗 ...
艾伏尼布最初由Agios Pharmaceuticals开发，它是一种强效、高选择性口服“first-in-class”IDH1抑制剂，基石药业拥有该产品在大中华区和新加坡的临床开发与商业化权益。该药已获得美国FDA批准上市，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系 ...
莫博替尼 已获FDA授予优先审评资格、突破性疗法认定、快速通道认定和孤儿药认定。莫博替尼是首款也是目前唯一一款获批专门用于EGFR20号外显子插入突变阳性患者的口服疗法。武田全球抗肿瘤事业部总裁Teresa Bitetti表示：“莫博替尼的获批为EGFR20号外显 ...
恩曲替尼 治疗多种癌症的临床试验数据，非常惊艳。该临床试验的对象是54名NTRK基因突变的癌症病人，涉及的癌症种类包括肉瘤、乳腺癌、肠癌等，其中22%的患者出现了癌症脑转移。另外还有53名携带ROS1基因突变的非小细胞肺癌患者，其中43%有脑转移。 ...
伊沙佐米 经口服后，血药浓度中位达峰时间为1h.基于群体的药代动力学分析表明，其平均口服生物利用度为58％。需要注意的是，食物对口服伊沙佐米吸收有一定的影响：在一组食物效应研究中，患者摄入高脂肪餐，可致服用单剂量4mg伊沙佐米的AUC降低28％，Cm ...
贝组替凡 Belzutifan是一种缺氧诱导因子2α(HIF-2α)的抑制剂。HIF-2α是一种转录因子，通过调节促进对缺氧的适应的基因，在氧感应中发挥作用。在正常氧水平下，HIF-2α被VHL蛋白靶向泛素-蛋白酶体降解。缺乏功能VHL蛋白导致HIF-2α的稳定和积累。稳定 ...
使用选择性口服选择性酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂 德卡伐替尼 治疗具有良好的耐受性，在活动性银屑病关节炎(PsA)患者的ACR-20、多重控制的次要终点和其他探索性疗效测量方面比安慰剂有更大的改善。评估口服选择性酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂德卡伐替尼在活动性 ...
复发性或难治性急性骨髓性白血病（AML）是一种血液癌症，病情进展迅速，是最常见的一种急性白血病。2017年8月1日，美国FDA批准了Idhifa(enasidenib，恩西地平)上市。用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。 恩 ...
米托坦 结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降， 米托坦 可用于肾上腺瘤或肾上腺增生引起的枯氏综合征 。 口服约40%由胃肠道吸收，其余60%以原型随粪便排出。每日5～10g, ...
贝美替尼 加伊马替尼在未治疗的晚期胃肠道间质瘤中非常有效，长期治疗相关毒性可判可控。在胃肠道间质瘤的一线治疗中，与伊马替尼直接比较，该联合策略值得进一步评价。贝美替尼/卡培他滨治疗安全可耐受，对既往接受过吉西他滨预治疗的胆管癌疗效可观， ...
达拉菲尼 是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物，在一项国际多中心、随机、开放标签、对照试验中，250例BRAF V600E阳性黑色素瘤患者按3:1分成达拉菲尼治疗组和达卡巴嗪治疗组。关于达拉非尼的副作用需要记住的重要事项： ...
甲状腺癌是头颈部较为常见的恶性肿瘤，约占全身恶性肿瘤的1%。甲状腺癌发病率与地区、种族、性别有一定关系。女性甲状腺癌发病较多，男女发病比例为1﹕（2～4）。绝大多数甲状腺癌发生于一侧甲状腺腺叶，常为单个肿瘤。 甲状腺癌的病理类型包括乳头 ...
免疫性血小板减少症（Immune thrombocytopenia，ITP）又称特发性血小板减少性紫癜。是一种少见的获得性自身免疫病，表现为血小板计数减少（lt;100×10^9/L）。这种免疫性血小板破坏可导致患者出血风险增加，继而引发多种严重并发症。我国通常以低于100× ...
艾曲波帕 对血小板减少患者有一定效果，但病人仍需谨慎考虑，常见不良反应包括恶心、呕吐、出血等；会引起肝毒性，且本身肝功受损患者，不宜用药。中断用药可能导致比治疗前病情更严重，或者是增加其他恶性血液病风险，一定要注意血常规监测。过量服用 ...
在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，发布了ELEVATE-TN III期临床试验58.2个月的中位随访结果： 阿卡替尼 针对慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者无论是单药还是联合疗法治疗，都显著改善了患者无进展生存时间（PFS）。此外，初治慢性淋巴细胞白血病成 ...
普拉替尼 （Pralsetinib）是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂，具有较强的抗肿瘤活性。它可以选择性地、有效地抑制非小细胞肺癌（NSCLC）中常见的CCDC6-RET和KIF5B-RET融合、RETM918T活化突变等，并有效预防可能导致治疗耐药的继发性RET基因 ...
马法兰 是一种活性细胞毒药物，只限于在对此类药物有经验的医师指导下使用。马法兰的安全管理：应根据当地通用的安全处置细胞毒药物的规章或建议(如：《大英不列颠皇家药学会细胞毒类药品工作手册》)管理马法兰。接触薄膜包衣完整的马法兰无害。马法兰 ...
TBCRC 022是一项多中心的2期临床试验，入组的乳腺癌患者为HER2阳性，且肿瘤已转移到脑部。HER2阳性脑转移的患者口服 来那替尼 240mg，每日一次，联合卡培他滨750mg/m^2，每天两次，持续14天，然后停药7天。入组的患者分为未接受过拉帕替尼治疗（3A组）、 ...
厄达替尼 ：第一个也是唯一一个专门针对具有易感成纤维细胞生长因子受体(FGFR)3或FGFR2基因改变且在一线铂类化疗后进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗方法。厄达替尼适用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)的成年患者，该患者具有：易受影 ...
FDA批准延长 普瑞明 方案用于有晚期巨细胞病毒风险的HSCT患者。美国食品药品监督管理局(FDA)已批准将普瑞明(letermovir，莱特莫韦)的使用时间从移植后100天延长至200天，用于在接受同种异体造血干细胞移植(HSCT)的成年巨细胞病毒(CMV)血清阳性患者中预防 ...
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