治疗帕金森病的研究进展；针对第1、2代MAO-B抑制剂选择性不高、副作用较多等问题，研究出第3代MAO-B抑制剂—— 沙芬酰胺 。与第1、2代MAO-B抑制剂相比，沙芬酰胺对MAO-B的选择性更高，而且对单胺氧化酶的抑制作用是可逆的，MAO-B的生理活性在停药8 h后可 ...
沙芬酰胺 是第三代单胺氧化酶抑制剂（前两代依次是司来吉兰和雷沙吉兰），与前两代相比，它是一个高度选择性、可逆的新型药物，能提高纹状体内细胞外多巴胺的水平，还具有抑制神经递质谷氨酸释放的作用。帕金森病(PD)是一种老年常见神经系统疾病，与老 ...
米哚妥林 是一种靶向治疗，属于一组叫做蛋白激酶抑制剂的疗法。蛋白激酶是一种能发出信号帮助细胞生长和分裂的酶。阻断它们可能有助于阻止白血病细胞的生长。米哚妥林被认为能阻断白血病细胞几种激酶的作用，这可能有助于阻止这些细胞分裂和生长。 ...
维奈克拉 是一种BCL-2抑制剂，在MM尤其是携带t(11；14)的患者中，其作为单药治疗以及与其他药物联合治疗显示出了令人印象深刻的临床活性。且在临床试验外使用含维奈克拉方案治疗的R/R MM患者。根据MM的国际分期系统(ISS)对患者进行分期。根据国际骨髓瘤 ...
一项大型研究旨在评估 泊马度胺 （Pomalidomide）联合低剂量地塞米松治疗多发性骨髓瘤患者的安全性和有效性。该项STRATUS研究纳入了先前经硼替佐米和来那度胺治疗失败和先前接受足够蒽环类药物治疗的患者。试验结果显示：患者接受泊马度胺的客观缓解率（ ...
卢曲泊帕 在中国人群中已经顺利开展和完成了3期临床试验，所有受试者在治疗前后均进行了疗效和安全性的评估，研究成果已正式发表。该研究表明，卢曲泊帕任一时间满足应答者定义的应答率高达81.8%。在第8天时，卢曲泊帕组的应答率为43.2%，而安慰剂对照 ...
一项在中国人群中评估 芦曲泊帕 （S-888711）治疗拟接受择期侵袭性手术的慢性肝病（Chronic Liver Disease,CLD）患者血小板减少症的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究。Mulpleta芦曲泊帕的推荐剂量为3mg，每天一次口服，有或 ...
泊马度胺通过协同刺激T细胞，使白介素2(IL-2)和干扰素IFN-γ升高，作用于NK细胞（自然杀伤细胞），NK细胞通过抗体介导的细胞毒性，诱导异常产生的浆细胞细胞周期阻滞，降低VEGF（血管内皮生长因子）和HIF1α（低氧诱导因子-1），从而抑制浆细胞的恶性增 ...
曲美替尼 联合达拉非尼是首个获批用于治疗BRAF V600E LGG儿童患者的联合靶向疗法。此次FDA批准Tafinlar+Mekinist（曲美替尼联合达拉非尼）是基于2/3期临床试验TADPOLE的结果，该试验显示随机接受曲美替尼联合达拉非尼治疗的患者的总缓解率（ORR）出现了 ...
达拉非尼 （dabrafenib）是FDA继维罗非尼（vemurafenib）、易普利单抗（ipilimumab）后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。达拉非尼是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，对野生型BRAF和CRAF ...
索托拉西布 的临床试验数据仍在不断积累和更新。未来的研究可能会进一步验证索托拉西布的疗效和安全性，并提供更具体的治疗指导。索托拉西布服药时需注意该药需每天同一时间服用，可以与或不与食物同服，索托拉西布应整片吞服，请勿咀嚼、压碎或掰开片 ...
让晚期肺癌患者病灶大幅消退？这是全球首款针对KRAS的靶向药,具有里程碑式的意义！将有无数携带KRAS突变的癌症患者迎来生存新希望！自此，史上最臭名昭著的KRAS靶点被攻克，40年无药可用的魔咒被打破！索托拉西布推荐的剂量是960 mg（3片320 mg片剂或8片 ...
达拉非尼 是由美国葛兰素史克（GSK）研发的一种治疗转移性黑色素瘤药物，但不能用于治疗野生型BRAF黑色素瘤。一项以往3期临床研究COMBI-D（D+T对比D）和COMBI-V（D+T对比维罗非尼）的3年随访数据2019 ASCO大会对这两项研究的5年标志性数据进行了汇总。 ...
卡博替尼 获批的疾病较多，像胃癌、甲状腺癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、乳腺癌以及卵巢癌等多种疾病，卡博替尼都能够很好的治疗，卡博替尼是抑制多靶点的靶向药物，能抑制包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少九个以上的靶点，这些 ...
肺癌是全世界癌症死亡的主要原因，非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占肺癌病例的80%-85%。EGFR 20号外显子插入（EGFRex20ins）突变患者仅占所有NSCLC患者的2-3%，预后比其他EGFR突变更差，当前可用的EGFR-TKI和化疗对这类患者的益处有限。 ...
埃万妥珠单抗 在EGFR ex20ins经治NSCLC的疗效可长期持续？在这项分析中，无论是总体分析还是亚组分析，成熟后的疗效数据都与最初研究结果基本一致（J Clin Oncol.2021;39:3391–3402）。研究数据显示“输注相关反应”的发生率相对较高，但这与埃万妥珠 ...
吉非替尼 是一种选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗具有表皮生长因子受体基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。选取40例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,按患者就诊顺序奇偶性分为观察组与对照组,每组20例。对照组采 ...
近年来，致癌驱动基因研究的飞速进展，促进了肿瘤精准治疗的进步。依赖于高通量测序技术手段，使得临床医生能够为患者制定最佳的治疗方案。在初始治疗中，本例患者接受了NGS检测，结果表明存在CCDC6-RET（C1；R12）融合。虽然免疫组化提示PD-L1（CPS＝10 ...
吉非替尼 对晚期肝癌治疗是有效的，一项试验研究吉非替尼对中晚期肝细胞癌患者疼痛程度及生命质量的影响，结果显示中晚期肝细胞癌患者在常规治疗的基础上给予口服吉非替尼靶向治疗能改善生命质量、缓解疼痛。 方法将90例诊断为中晚期肝细胞癌的患者 ...
普雷西替尼 治疗RET融合阳性癌症疗效如何？该试验的数据显示，在23例被诊断患有不同实体恶性肿瘤的患者中，缓解率（ORR）为57%（95%CI 35%-77%），疾病控制率为83%。在有反应的患者中，13%的患者达到确认的完全缓解，43%的患者有确认的部分反应。国家药 ...
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