罗氟司特 是选择性磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，PDE4是一个主要的肺组织中环磷酸腺苷代谢酶，罗氟司特及其N氧化物通过对PDE4活性的抑制导致细胞内环磷酰苷的积累。罗氟司特用于COPD患者的治疗作用机制尚未有明确定义，它被认为是与在肺细胞内增加环磷酸 ...
Vabysmo 是全球第一个被批准用于眼部的双特异性抗体。Vabysmo通过中和血管生成素-2（Ang-2）和血管内皮生长因子-A（VEGF-A），靶向并抑制与威胁视力的视网膜疾病有关的两条疾病途径。Vabysmo于2022年1月在美国被批准用于治疗湿性或新生血管性老年黄斑变 ...
奥拉帕利 /奥拉帕尼将疾病进展或死亡风险降低67%。奥拉帕利组患者的无进展生存期达到56.0个月，而安慰剂组这一数值为13.8个月。在接受治疗5年后，48.3%接受奥拉帕利治疗的患者疾病没有进展，而对照组这一数值只有20.5%。奥拉帕利的中位治疗时间为24.6个 ...
康奈非尼 是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。康奈非尼还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1.JNK2.JNK3.LIMK1.LIMK2.MEK4和STK36.并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降低配体与这些激酶的结合。 B ...
艾沙康唑 胶囊是一种口服三唑类抗真菌药物。2015年，硫酸艾沙康唑胶囊获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于侵袭性曲霉病和毛霉病的治疗。此外，在英国、法国、瑞士等超过60个国家和地区，硫酸艾沙康唑胶囊也陆续获批上市。公开资料显示，硫酸艾 ...
赛妥珠单抗 治疗的中位无进展生存期为5.6个月，而化疗为1.7个月。中位总生存期分别为12.1个月和6.7个月。使用赛妥珠单抗治疗的客观缓解率为35%，而医生选择的治疗方案为5%。研究组和对照组患者的中位年龄分别为53岁和51岁。两组患者多数为白种人，ECOG ...
在这项1/2期多中心单臂开放试验中，研究了 罗米司亭 对异基因HSCT后输血依赖性血小板减少患者的安全性和有效性（NCT01980030）。中国国家药监局（NMPA）官网公示，由日本协和麒麟（Kyowa Kirin）申报的注射用罗普司亭（Romiplostim）获批用于治疗免疫性 ...
在 帕博西尼 真实世界研究中，对于合并和未合并内脏转移的患者，帕博西尼+LET带来相似的rwPFS和OS获益，证实帕博西尼+LET是合并内脏转移的HR+/HER2-晚期乳腺癌的有效治疗方案。乳腺癌骨转移一般不直接构成生命威胁，不合并内脏转移的患者生存期相对较长 ...
在国内老龄化进程不断加快背景下，肿瘤患者数量不断增加，进而带动国内抗肿瘤药物市场需求不断增加。在需求驱动下，国内大批企业开始布局脂质体注射剂研发赛道，主要研发企业包括恒瑞医药、绿叶制药、石药集团、思科药业、科伦药物等；主要研发产品有 盐 ...
塞替派 是一种细胞毒性药物，对多种肿瘤均有明显的抑制作用，目前有两种常用的基于塞替派的调理方案，即TBC（塞替派+白消安+环磷酰胺）和TT-BCNU（塞替派+卡莫司汀）。 塞替派为多功能烷化剂类抗肿瘤药，属非特异性细胞周期药物。塞替派在结构上具 ...
阿柏西普 被证明在维持wAMD患者的视力方面与雷珠单抗一样有效：将这两项研究的结果放在一起看，维持视力的患者比例为96.1%（538人中有517人），95.4%（559人中有533人）和95.3%（535人中有510人），分别为每四周一次的0.5毫克阿柏西普、每四周一次的2毫 ...
EXP3B-5队列的139例患者中，57例（41%）患者基线具有可测量的CNS病灶，颅内ORR为56.1%。该队列所有患者的颅外ORR为36.7%。中位颅内DoR为12.4个月，中位颅外DoR为9.7个月。EXP3B队列的28例患者中，9例（32.1%）患者基线具有可测量的CNS病灶，颅内ORR为66. ...
帕克替尼 Pacritinib不良反应 帕克替尼 该适应症是在基于脾体积减少的加速批准下批准的。对该适应症的持续批准可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。 1.最常见（≥20%的患者）不良反应是咳嗽、瘙痒、气短、呕吐、恶心、四肢肿胀、头 ...
莫博替尼 的临床试验未入组基线QTc大于470毫秒的患者。在开始 莫博替尼 研究前，评估基线时的QTc和电解质，并纠正钠、钾、钙和镁的异常。治疗期间定期监测QTc和电解质。对于具有QTc延长危险因素的患者，增加监测频率，例如患有先天性长QTc综合征、心脏 ...
这项研究由大量接受过预处理的患者组成，其中94%的患者至少接受过1次全身治疗，68%的患者接受过2次或以上的治疗。其中包括6例患者（12%），他们之前接受过4种或4种以上的治疗。入组患者的人群特征包括：中位年龄为62岁；60%的患者为女性；76%的患者为白 ...
吉列替尼 (Gilteritinib)组较挽救化疗组有较为显著的OS获益（9.3个月vs.5.6个月；HR=0.64；95%CI 0.49~0.83；Plt;0.001；图1），适加坦(Gilteritinib)组的中位EFS为2.8个月，而挽救化疗组仅有0.7个月，适加坦(Gilteritinib)组与挽救化疗组血液学缓解率 ...
仑卡奈单抗 （Lecanemab）在临床做了诸多尝试。据国际顶级医学期刊《The New England Journal of Medicine》(NEJM)在“Lecanemab in Early Alzheimer’s Disease”研究中，阐明了 仑卡奈单抗 （Lecanemab）作为一种人源化IgG1单克隆抗体，在早期阿尔茨 ...
维生素E 司美替尼 含有维生素E,每日维生素E摄入量超过推荐或安全限度可能会增加出血风险。服用维生素K拮抗剂或抗血小板药物的患者在服用司美替尼后出血的风险可能会增加。如果每日维生素E摄入量(包括司美替尼和营养补充剂中维生素E的量)超过推荐或安全限 ...
格列卫 是一个不折不扣的奇迹。这不仅因为它不可思议的疗效，还因为它的成功难以复制。与其他癌症不同，慢性骨髓性白血病有着单一的病因。因此，仅仅是一款靶向药物，就能起到极好的效果。但即便如此，从费城染色体的发现，到美国FDA的加速批准，中间依 ...
在一项回顾性临床研究中，研究者发现两性霉素B脂质体优于两性霉素B，其毒性比两性霉素B小，由于更加安全、有更少的不良反应。 安必速 （AmBisome）在治疗深部真菌病如念珠菌病等的临床疗效上，与两性霉素B的去氧胆酸盐（AmB-D）相仿，肾毒性也是低于AmB- ...
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