国家药品监督管理局批准了靶向药 奥西替尼 用于既往接受过表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗或疾病出现进展的非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者的一线治疗。 封神之路 1、2015年11月，美国FDA批准奥西替尼（AZD9291）用于治疗 ...
阿那白滞素 (ANAKINRA)可改善重症COVID-19（coronavirus disease 2019,2019年冠状病毒病）患者的呼吸功能。这8名患者还患有一种称为继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（sHLH）的疾病，其特点是免疫系统过度激活和器官衰竭。有一名患者不需要机械通气 ...
奥希替尼 是第三代不可逆口服EGFR‐TKI，能够有效和选择性地抑制EGFR‐TKI致敏和EGFR T790M耐药突变，这些突变在NSCLC中枢神经系统转移中已被证明有效。2021年8月19日，《胸肿瘤学期刊》报告了一项II期研究（OCEAN试验）的临床结果，该研究旨在评估奥希 ...
雷莫卢单抗 (RAMUCIRUMAB/CYRAMZA)是人源化单体，靶向血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2），与FOLFIRI联合治疗一线贝伐珠单抗+奥沙利铂+氟脲嘧啶进展的转移性结直肠癌（mCRC）。西班牙Noguerido教授在Expert Opin Drug Saf杂志发文，对雷莫芦单抗治疗活性 ...
仑伐替尼 （lenvanib）又名乐伐替尼，是一种受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，抑制血管内皮生长因子的激酶活性（VEGF）的受体VEGFR1（FLT1），VEGFR2（KDR），和VEGFR3（FLT4）。仑伐替尼也抑制已牵涉于致病的血管生成，肿瘤生长，并且癌症进展，除了其正 ...
雷莫卢单抗 (RAMUCIRUMAB/CYRAMZA)是一种血管生成抑制剂，由美国礼来制药研发生产，于2014年4月获FDA批准上市，用于癌症不能手术切除（不可切除），以及用于经含氟嘧啶或铂类药物治疗后肿瘤已扩散（转移）的患者。它是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体 ...
康奈非尼 Encorafenib是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF，IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM。BRAF基因中的突变，例如BRAF V600E，可导致组成型活化的BRAF激酶，其可刺激肿瘤细胞生长。康奈非尼还能够在体外与其 ...
非小细胞肺癌是一种复杂的疾病，有多种突变可加速癌症的发展，近年来，靶向治疗在肺癌的治疗中发挥着举足轻重的作用。除了EGFR、ALK、ROS1等常见靶点外，越来越多突变率较低的肺癌罕见靶点进入人们的视野，如MET基因突变等。据了解，3%~4%的非小细胞肺癌 ...
阿柏西普 (ZALTRAP/AFLIBERCEPT)是由VEGFR1、VEGFR2和人IgG的Fc片段组成的融合蛋白。研发之初即发现在小鼠实验中，它可有效抑制角膜损伤导致的新生血管以及角膜损伤继发的炎症反应和水肿。在糖尿病视网膜病变小鼠模型的研究中也惊人发现阿柏西普可以抑 ...
在初步分析中， 恩杂鲁胺 加雄激素剥夺疗法（ADT）改善了转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者的影像学无进展生存期（rPFS）；然而，总体生存数据不成熟。 在III期、双盲、全球ARCHES试验中（ClinicalTrials.gov标识符：NCT02677896)，1,150名mHSP ...
阿柏西普 (ZALTRAP/AFLIBERCEPT)是全球首个完全人源化的融合蛋白，一种可与VEGF-A、PlGF结合的可溶性诱饵受体，可抑制内源性VEGF受体与VEGF-A和PlGF的结合和激活。用于治疗糖尿病性黄斑水肿时，阿柏西普的推荐剂量为2 mg，初始5个月连续每月注射一次， ...
爱博新（ 哌柏西利 ）是由辉瑞研发的全球首个用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的CDK4/6抑制剂，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利效果如何？ 1、一 ...
普乐沙福 (MOZOBIL/PLERIXAFOR)分别于2008和2018年在美国和中国获批，联合G-CSF用于接受ASCT的非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的造血干细胞动员。有力证据来自两项多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期关键性研究，研究的主要终点为≤4天采集到≥5×106/kg CD ...
帕博西尼 已经在世界多个国家批准用于晚期乳腺癌的治疗。此药属于一类被称为CDK4/6抑制剂的药物，可以破坏癌细胞的增殖。Palbociclib（帕博西尼，IBRANCE，爱搏新），是治疗晚期乳腺癌的药品，作为口服治疗药物，医学界认为CD4/6靶点药物帕博西尼和HER2 ...
艾曲波帕 （Eltrombopag），由英国葛兰素史克（GSK）公司研发，后与瑞士诺华公司合作开发，是全球首个也是唯一一个获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。艾曲波帕于2008年获得美国FDA批准，用于治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP），2014年批准治疗重型 ...
普乐沙福 (MOZOBIL/PLERIXAFOR)联合G-CSF用于多发性骨髓瘤（MM）患者动员造血干细胞（HSC）进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植。普乐沙福最早在欧美获批，联合G-CSF用于接受自体造血干细胞移植（ASCT）的非霍奇金淋巴瘤（NHL）和MM患者造血干细胞 ...
普纳替尼 （Iclusig）是一种激酶抑制剂，适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病( ...
奈拉滨 (ATRIANCE/NELARABINE)是脱氧鸟苷类似物9-b-D-阿糖呋喃糖鸟嘌呤(ara-G)的前体药物。奈拉滨在腺苷脱氨酶（ADA）的作用下脱去甲基转变为ara-G，随后，又在脱氧鸟苷激酶和脱氧胞苷激酶的作用下，经单磷酸化作用途径转变为具有活性的ara-G三磷酸盐（ ...
奈拉滨 (ATRIANCE/NELARABINE)是一种T细胞特异性药物，于2005年获FDA批准用于治疗接受至少两种化疗后进展的T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤（T-LL）患者。 COG AAL0434研究评估了标准的大剂量ABFM化疗方案中加入奈拉滨 ...
米哚妥林 属于FLT3抑制剂，是一种口服多激酶抑制剂，可抑制调控许多重要细胞过程的多种激酶，从而中断癌细胞生长及增殖的能力。2017年4月，美国FDA批准米哚妥林联合化疗一线治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML）成人患者。 采用随机、双盲、安 ...
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