近年来，随着研究不断开展，针对肺癌EGFR 20号外显子插入突变的靶向药也开始涌现。第一款是埃万妥单抗(Amivantamab,Rybrevant)，4个月之后，莫博替尼作为第二款肺癌EGFR 20号外显子插入突变靶向药获批上市，同时也是全球首款针对该突变的口服靶向药。相 ...
厄达替尼 Balversa的活性药物成分为Erdafitinib，是一种口服FGFR激酶抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，可以被多种类型肿瘤中的基因改变所激活，这些改变可能导致肿瘤细胞生长和生存率的增加。 厄达替尼 Balversa是美国FDA批准的第一种FGFR激酶抑 ...
希维奥 是治疗多发性骨髓瘤的药物，它属于一种叫作蛋白酶体抑制剂的药物，可以帮助降低体内恶性细胞的数量，提高患者的生存率和生活质量。目前赛利尼索已成为多发性骨髓瘤治疗中的重要药物之一。赛利尼索一般以口服药丸的形式给药，定期治疗一段时间， ...
靶向药物 西米普利单抗 基因检测与化疗药物对肺癌的治疗效果比较。用于非小细胞肺癌患者的一线治疗，其肿瘤具有高PD-L1表达[肿瘤比例评分(TPS)≥50%]，由美国食品和药物管理局批准的试验确定，无EGFR、ALK或ROS1畸变，并且：局部晚期，患者不适合手术切 ...
连续两年ASH会议上都报道了白血病靶向治疗的“明星产品”：BCL-2抑制剂维奈克拉和FLT3抑制剂 吉瑞替尼 /吉列替尼(XOSPATA)，他们都表现出了很好的临床疗效。这两个药物的出现很大程度上扩充了AML的治疗谱，尤其是FLT3抑制剂吉瑞替尼，它是首个通过单药治 ...
卡马替尼 在携带MET第14外显子跳跃突变或扩增的晚期NSCLC患者中的疗效及安全性。纳入标准：IIIB或IV期；年龄≥18岁；EGFR或ALK无突变，且至少具有一个可测量病灶；既往2周糖皮质激素剂量无增加的脑转移患者或脑转移病灶稳定的患者。基于患者MET基因突变 ...
对105例RET融合阳性的成人NSCLC患者进行了疗效评价。105例患者的ORR为64%。81%的患者对治疗有响应，他们的响应至少持续了6个月。对39例未经治疗的RET融合阳性NSCLC患者进行疗效评价。这些患者的ORR为84%。58%的患者对治疗有响应，他们的响应至少持续了6 ...
艾伏尼布 的多项临床研究登上国际顶刊、亮相国际大型会议。亮相2018年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会的临床I期研究AG120-C-001显示，艾伏尼布治疗复发或难治性（R/R）AML可带来显著获益，且安全性良好。艾伏尼布/依维替尼联合阿扎胞苷的EFS显著改善，事 ...
米托坦 的药代动力学相互作用可以部分解释抗血管生成激酶抑制剂的有限功效，它们也CYP3A4和ABC转运蛋白的底物。事实上，在一项II期试验中，舒尼替尼的疗效和毒性(0%的反应和26%的3-4级不良事件)在ACC患者中低于预期。这些患者中的大多数接受了米托坦， ...
艾伏尼布/ 依维替尼 是一种以突变型IDH1为靶点的小分子抑制剂，通过抑制突变型IDH1，降低IDH1突变肿瘤模型中2-羟基戊二酸（2-HG）水平，使DNA和组蛋白甲基化恢复正常，解除因IDH1突变引起的成髓细胞分化阻断，促进成髓细胞分化为成熟的血细胞。这项研究 ...
血小板减少症可分为特发性血小板减少性紫癜、继发性血小板减少性紫癜和血栓性血小板减少性紫癜。后两种都是其他疾病引起的并发症，对病源治疗即可缓解血小板减少的症状，而特发性血小板减少则无法查明病因，可能与感染、药物、疫苗接种有关。不过可以肯 ...
肿瘤细胞中IDH突变(IDH1m和IDH2m)会导致其正常功能缺失，并将α-KG转化为致癌代谢物2-羟基戊二酸(2HG)，2HG在突变的肿瘤细胞中累积，导致DNA或组蛋白过甲基化。IDH抑制剂通过作用于肿瘤细胞中的IDH突变位点，使体内致癌代谢物2HG减少，从而诱导组蛋白去 ...
卡博替尼 首次在美国获批上市，用于治疗进展性、转移性甲状腺髓样癌，而后在几年内又增加了获批适应症，包括接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌二线治疗、晚期肾细胞的一线治疗、晚期肝癌的二线治疗。一次欧洲肿瘤协会(ESMO)大会上，公布的CELESTIAL研 ...
IMspire150是一项3期，多中心，双盲，安慰剂对照的随机研究，研究对象是先前未经治疗的BRAF V600突变阳性、转移性或不可切除的局部晚期黑色素瘤患者。 考比替尼 （cobimetinib）是一种MEK1/2（一种有助于控制细胞生长和存活的细胞信号传导途径中的蛋白质 ...
适用于ALK阳性肺癌患者，具体包括接受克唑替尼或者至少一种其他ALK抑制剂治疗后疾病继续恶化，或者接受艾乐替尼或塞瑞替尼作为第一种ALK抑制剂治疗法后疾病继续恶化。Lorlatinib( 劳拉替尼 ，又称洛拉替尼)属于第三代靶向药ALK/ROS1 TKI，2022年4月29 ...
沙芬酰胺 可在短期内有效控制帕金森患者运动障碍和运动失调症状，疗效可维持2年。一项为期6个月的双盲对照试验结果显示，沙芬酰胺可显着性减少帕金森患者运动症状波动（on-off时间），并降低相关运动障碍发生风险。 来自FDA药物评价和研究中心的Eri ...
艾伏尼布 已获FDA批准三个适应症： ①、用于单药治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病患者； ②、与阿扎胞苷联合用于新诊断的具有易感IDH1突变的急性髓性白血病，该突变是通过FDA批准的测试在75岁或以上的成年人中检测到的， ...
磷酸盐奥司他丁片 是第一种通过FDA批准的药物，可通过阻断11-β-羟化酶进而阻止皮质醇激素的合成。FDA药物评估和研究中心主任，医学博士Mary Thanh Hai说：“FDA支持开发针对罕见疾病的安全有效的疗法，磷酸盐奥司他丁片能够帮助患者达到正常的皮质醇水 ...
BRAF抑制剂使携带BRAFV600E突变黑色素瘤患者的治疗发生了革命性的变化。此外，BRAF/MEK抑制剂组合在晚期黑色素瘤患者和使用辅助治疗的黑色素瘤患者中，临床结果显示出进一步改善。在低级别卵巢肿瘤患者中，也有人建议使用BRAF抑制剂。本文介绍了一位接受 ...
一项2期GEOMETRY mono-1试验的结果。临床数据显示，在肿瘤携带METex14突变的晚期非小细胞肺癌成人患者中， 卡马替尼 治疗显示出了非常高的总缓解率（ORR）。Tabrecta是一种活性药物成分为capmatinib（卡马替尼）的药物，这是一款靶向MET激酶的抑制剂，包 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
