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米托坦/密妥坦(Lysodren）治疗肾上腺皮质的恶性肿瘤的效果如何？

　　肾上腺皮质癌（Adrenocortical Carcinoma,ACC）是来源于肾上腺皮质的恶性肿瘤，发病率约0.5-2/100万人，高发于中青年人群，具有恶性程度高、病情进展快、易局部转移等特点。患者术后局部复发率高达70%，预后极差，中位生存时间约为3-4年，5年总生存率仅1 ...

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作者：小韩时间：2023-06-01 17:34:40

泊洛妥珠单抗(Polatuzumab)能让大B细胞淋巴瘤患者客观缓解率达到

　　泊洛妥珠单抗临床数据：安全有效，为DLBCL患者提供新选择！泊洛妥珠单抗是一种CD79b导向的抗体-药物偶联物，可以有效抑制B细胞的活性。小分子MMAE是一种抗有丝分裂剂，通过可切割的接头共价附着在抗体上。单克隆抗体与CD79b结合，CD79b是一种B细胞特异 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-06-01 17:30:27

泊洛妥珠单抗(Polivy/Polatuzumab)治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤是否

　　Polivy 泊洛妥珠单抗在一项涉及80名DLBCL患者的研究中进行了调查。一半的患者接受Polivy加苯达莫司汀加利妥昔单抗的标准方案，而另一半患者接受苯达莫司汀加利妥昔单抗单独治疗。治疗6至8周后，接受Polivy加利妥昔单抗和苯达莫司汀的患者中有40%没有癌 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-06-01 17:30:23

艾曲波帕/艾曲博帕(Eltrombopag)治疗ALK阳性的局部晚期或转移性

　　布加替尼（Brigatinib）获国家药监局批准上市，用于ALK阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。　　肺癌靶向治疗已经有十几年的历史，这期间不断创新和发展，越来越多的晚期肺癌患者从靶向治疗中获益。在众多的肺癌靶点中，有 ...

阅读量：2047

作者：小韩时间：2023-06-01 17:21:43

德喜曲妥珠单抗/优赫得(ENHERTU/DS-8201)给多癌种HER2突变患者带

　　优赫得 (Enhertu)多种实体肿瘤获益；优赫得的综合临床研究成果，可谓是“表现不俗”，虽然以后线治疗起家，但临床数据遍布乳腺癌、胃癌、肺癌、结直肠癌，给多癌种HER2突变患者带来了新的治疗希望。常规推荐剂量：5.4mg/kg，每3周静脉滴注一次（21天为 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-06-01 17:13:59

优赫得/德喜曲妥珠单抗(ENHERTU/DS-8201)针对HER2阳性乳腺癌有何

　　治疗HER2阳性乳腺癌；HER2阳性乳腺癌既往被认为是预后最差的乳腺癌亚型，患者易对化疗耐药、总生存期较短，但优赫得问世，改变了HER2阳性乳腺癌的治疗格局：首先优赫得成功延长了晚期患者生存，此后又用于早期乳腺癌的术后辅助治疗，也使患者生存率明 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-06-01 17:13:55

迈吉宁/曲美替尼(Mekinist)治疗GNA11突变型肿瘤患者疗效如何？

　　治疗GNA11突变型肿瘤患者疗效如何？临床前数据表明，MEK抑制剂可能是携带神经纤维瘤病1（NF1）或GNA11/Q改变的肿瘤的有效疗法。因此，NCI MATCH精准医学研究包括两个子方案（S1和S2），在晚期实体瘤患者中测试迈吉宁（一种MEK1/2抑制剂）。尽管迈吉宁 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-06-01 17:05:30

曲美替尼(Mekinist/trametinib)治疗黑色素瘤的功效怎么样？

　　曲美替尼在体外和体内抑制各种BRAF V600突变阳性肿瘤的细胞生长。曲美替尼常与达拉非尼（一种BRAF抑制剂）联合使用。在BRAF突变型结直肠癌中，诱导EGFR介导的MAPK通路再激活已被确定为对BRAF抑制剂内在耐药的机制。临床试验表明，单独使用Mekinist可延 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-06-01 17:05:22

达拉菲尼/达拉非尼(Dabrafenib)和哪些药物有相互作用？

　　达拉非尼和哪些药物有相互作用？曲美替尼对达拉非尼的影响：与达拉非尼相比，TAFINLAR 75 mg每日两次与曲美替尼每日2mg共同给药导致达拉非尼的AUC增加23%，去甲基达拉非尼的AUC增加33%，羟基达拉非尼的AUC没有变化。　　强抑制剂CYP3A4或CYP2C8对达拉 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-06-01 16:47:25

泰菲乐/达拉非尼(Tafinlar)与曲美替尼一起使用治疗黑色素瘤的效

　　泰菲乐是一种竞争性和选择性的BRAF抑制剂，通过结合其ATP口袋。虽然泰菲乐可以抑制野生型BRAF，但它对BRAF的突变形式具有更高的亲和力，包括BRAF V600E，BRAF V600K和BRAF V600D。BRAF是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，参与激活RAS/RAF/MEK/ERK或MAPK途径 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-06-01 16:47:21

鲁比卡丁(ZEPZELCA/LURBINECTEDIN)治疗含铂治疗后进展的小细胞肺

　　鲁比卡丁是一种烷化剂，可与DNA结合并干扰在癌细胞生长中起作用的转录因子。它还抑制某些免疫细胞的活性和刺激肿瘤生长的细胞因子的产生。在一项II期试验中，接受鲁比卡丁治疗的参与者中只有三分之一以上经历了部分肿瘤缩小，总体缓解率为35%。鲁比卡 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-06-01 16:38:43

鲁比卡丁(ZEPZELCA)治疗转移性小细胞肺癌疾病控制率如何？

　　鲁比卡丁的药效与作用如何？常见的不良反应包括疲劳、恶心、呕吐、食欲下降、腹泻、便秘、肌肉或关节疼痛、咳嗽和呼吸急促。最常见的实验室异常包括ALT和AST肝酶升高、肌酐升高和血糖升高。Zepselca鲁比卡丁可引起红细胞，白细胞和血小板的消耗，这可 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-06-01 16:38:34

埃万妥单抗(Amivantamab/Rybrevant)治疗非小细胞肺癌的优势是什

　　埃万妥单抗的推荐剂量基于基线体重，稀释后作为静脉输液给药。治疗过程中如果体重发生变化，剂量无需调整。第一周的第1天和第2天，分次给予推荐剂量，第二周至第四周，每周给药一次。四周后，每二周给药一次。注射：350 mg/7 mL(50 mg/mL)溶液，单剂量 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-06-01 16:21:23

阿伐普替尼/阿伐普利尼(Ayvakit)治疗转移性胃肠道间质瘤缓解率能

　　阿伐普替尼经独特的设计可选择性结合并抑制D816突变KIT，这是大约95%的系统性肥大细胞增多症(SM)患者中的一种常见疾病驱动因素。临床前研究表明，阿伐普替尼能以亚纳摩尔效力强效抑制KIT D816V，并具有最小的脱靶活性。一项开放标签、剂量递增/剂量扩 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-06-01 16:21:12

康奈非尼/康奈菲尼(Encorafenib)为BRAF V600突变晚期肠癌患者带

　　康奈非尼 Encorafenib是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。康奈非尼Encorafenib还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降低 ...

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作者：小韩时间：2023-06-01 16:17:07