考比替尼 通过抑制MEK的活性阻断由于KRAS或BRAF突变引发的通路异常，阻止或减慢癌细胞生长。考比替尼/卡比替尼(Cobimetinib)的安全性和有效性在一项多中心、随机对照试验中得到证实。考比替尼(Cobimetinib)联合威罗菲尼用药组中位无进展生存期为12.3个 ...
Erivedge（Vismodegib）是一种Hedgehog通路抑制剂。通过抑制Hedgehog路径来发挥作用，这种路径在大多数基底细胞瘤中活性很高。Erivedge的药效和安全性在一个多中心临床试验中得到了验证，共招募了96名晚期及转移性基底细胞瘤患者。临床研究的初级终末点 ...
司美替尼 是丝裂原活化蛋白激酶1和2(MEK1/2)的抑制剂。MEK1/2蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节因子。MEK和ERK都是RAS调控的RAF-MEK-ERK通路的重要组成部分，这一通路常在多种癌症中被激活。在动物实验中， 司美替尼 可以抑制NF1小鼠的ERK磷 ...
伊沙佐米 治疗组有36.6%、安慰剂组有23.2%的患者经历≥3级TEAE.新的原发恶性肿瘤发生率，伊沙佐米组为2%、安慰剂组为6.2%。因TEAE而停止治疗的患者比例很低，伊沙佐米组为12.9%，安慰剂组为8%。研究中，伊沙佐米组的死亡率为2.6%，安慰剂组为2.2%。武田 ...
厄达替尼 是一种口服药物，属于酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物。它主要通过抑制修复逼真铂基因（ERCC2）突变引起的肿瘤细胞分裂和生长，从而抑制肺癌的发展和扩散。相较于传统的化疗药物，厄达替尼更加针对性，可以减少对正常细胞的伤害，并增加患者的 ...
早中期ACC患者术后 米托坦 辅助治疗,手术切除是早中期ACC的主要治疗方法，对于ENSAT分期为Ⅰ~Ⅲ期的患者，首选根治性手术，尽可能完整切除肿瘤，包括肿瘤周围脂肪组织、可疑肿瘤受侵区域及淋巴结。如邻近脏器受累应连同原发灶整块切除，以保证切缘阴性(R ...
药理作用： 米托坦 Mitotane结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降，可用于肾上腺瘤或肾上腺增生引起的枯氏综合征。口服约40%由胃肠道吸收，其余60%以原型随粪便排出。每日5～ ...
批准是基于来自一项随机，开放标签，对照III期试验(ET743-SAR-3007)的数据，该试验评估了 曲贝替定 与化疗药物达卡巴嗪在先前不可切除或转移性LPS或LMS患者中的疗效和安全性用蒽环类药物和至少一种其他化疗方案治疗。 曲贝替定 已被批准同时用于LPS ...
帕比司他 被批准与bortezomib(硼替佐米)以及dexamethasone(地塞米松)作为3线用药，共同治疗接受过2次包括bortezomib以及immunomodulatory agent(免疫抑制剂)治疗过后的多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)患者。每颗Farydak胶囊含10 mg，15 mg或者20 mg帕 ...
多发性骨髓瘤(multiplemyeloma，MM)是一种起源于B细胞系的恶性肿瘤，其特征为产生单克隆免疫球蛋白的异常浆细胞增多，并在骨髓内恶性增殖，引起骨折和骨髓功能衰竭.帕比司他(FARYDAK/PANOBINOSTAT)属于组蛋白去乙酰酶抑制剂，能够抑制组蛋白赖氨酸残基的 ...
尿路上皮癌（urothelial carcinoma,UC)是泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤之一，来源于包括肾盂、输尿管、膀胱和尿道在内的所有泌尿道移行上皮，其中膀胱尿路上皮肿瘤最为常见。膀胱尿路上皮癌（bladder urothelial carcinoma,BUC）是膀胱恶性肿瘤中最常见 ...
曲贝替定 是由西班牙Zeltia制药公司研发生产。上世纪五六十年代，美国国家癌症研究所进行了一系列的筛选项目，对植物以及海洋生物的生物活性进行筛选，而加勒比海鞘提取物的生物活性筛选也是该项目的一部分。治疗卵巢癌疗效怎么样呢？ 使用方法以及 ...
治疗骨髓瘤患者疗效如何？ 伊沙佐米 和万珂一样，是一种可逆性蛋白酶体抑制剂，其优先结合于胰糜蛋白酶样20S蛋白酶体并抑制其活性（万珂作用于26S,因此对于万珂耐药的患者，伊沙佐米仍有一定的作用）。伊沙佐米经口服后，血药浓度中位达峰时间为1h.基于 ...
考比替尼 Cobimetinib的药效在各种组织细胞增多症亚型和肿瘤基因型中均有体现。在该研究中，MEK1和MEK2的选择性抑制剂 考比替尼 Cobimetinib在组织细胞瘤成年患者中表现出了显著且持久的活性。相应的III期临床试验coBRIM研究，是一项针对不可切除或者转 ...
用 比美替尼 治疗要注意什么？比美替尼具有中等的催吐潜能，因此建议患者在治疗期间使用止吐药来预防恶心和呕吐。比美替尼和恩考芬尼联合使用可能会引起出血，患者要根据出血的严重程度中断治疗、减少剂量或永久停止治疗。比美替尼具有胎儿毒性，可能会 ...
Clovis登陆美国纳斯达克，公司上市之初旗下仅有三个产品，而且都是通过license-in（授权引进）的方式获得。时还在临床I期的PARP抑制剂：CO-338。这款PARP抑制剂是2011年从辉瑞手中买下，所以药品的名称从PE-01367338改名为CO-338，之后又被命名为 鲁卡帕 ...
安归宁 在治疗原发性血小板增多症及其他骨髓增生性疾病所引起的血小板增多症具有非常重要的作用，且临床应用结果显示效果良好。安归宁主要减缓骨髓内巨核细胞分化成熟度，减少血小板产量，减缓原发性血小板增多症者的临床症状； 安归宁 不影响巨核细胞 ...
他拉唑帕尼 （Talazoparib）可作为晚期前列腺癌患者的生物标志物导向疗法，Vincenza Conteduca等人就这篇研究发表了他的评论，也许可以更全面地帮我们了解他拉唑帕尼和TALAPRO-1研究。晚期前列腺癌的临床管理正在发生变化，延长生存期的治疗方法不断增 ...
培米替尼 早在2020年4月17日被FDA加速批准为首个适用于治疗FGFR2融合/重排的成人复发或难治性先前治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌（CCA）的药物。借此机会重新回顾下培美替尼与FGFR2抑制剂在胆管癌中的发展历程。该适应症的获批主要是基于一项 ...
普雷西替尼 是一种口服（每日一次）、高效和高选择性的靶向RET变异的在研药物。由基石药业合作伙伴Blueprint Medicines的研究团队依据其专有化合物文库所设计的。临床前研究结果显示，普雷西替尼对RET融合、RET激活突变敏感，相比VEGFR2,普雷西替尼对RE ...
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