恩西地平 是一种IDH2（异柠檬酸脱氢酶）抑制剂，也是第一个上市的致癌代谢物合成抑制剂，它有别于癌症治疗中的化疗、免疫疗法，属于代谢疗法，即通过降低致癌代谢产物，阻断促进细胞生长的几种酶，从而起到间接抑制肿瘤生长的作用。 恩西地平的疗效 ...
对 马法兰 过敏，请不要用马法兰，避免饮酒，避免服用Aspirin或感冒药，需告知医师；接受疫苗注射前，需告知医师；容易感染，需避免到公共场所及预防感冒等。不要哺乳、怀孕，接受马法兰后可能会造成不孕、易有口腔发炎、痤疮及刺刺的感觉，口腔清洁需彻 ...
开始 仑伐替尼 后1个月的总体缓解率(ORR)/疾病控制率(DCR)分别为38.7%/86.0%。估计中位进展时间(TTP)为7.0个月，而在观察期内未达到中位生存时间。CPS（≥7）和酪氨酸激酶抑制剂（TKI）既往史不是重要的预后因素。mALBI≥2b是唯一重要的预后因素（HR 4.6 ...
美国明尼苏达大学医学院Thueringer博士等对他们治疗危重症患者急性痛风发作的经验进行了分享，对 阿那白滞素 治疗危重症患者急性痛风发作的疗效和耐受性进行了报道，其研究结果发表在近期SeminarsinArthritisandRheumatism上。阿那白滞素（anakinra）目 ...
作用机理：Obeticholic是FXR，在肝脏和小肠中表达的核受体的激动剂。FXR是胆汁酸，炎性，纤维化，和代谢途径的关键调节。FXR活化由胆固醇以及由胆汁酸增加运输出肝细胞的抑制从头合成降低胆汁酸的细胞内肝细胞浓度。这些机制限制了循环的胆汁酸池的整体 ...
挽救性化疗后高剂量治疗（HDT）和自体干细胞移植（ASCT）是治疗年轻复发性/难治性（R/R）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的一种选择。ASCT前完全缓解是获得较好疗效的最重要预后因素。因此，对于这部分患者亟需探索全新治疗方案在ASCT前达到更深的缓解 ...
随着此次莫博赛替尼的获批，中国EGFR 20ins突变晚期NSCLC患者的靶向治疗选择实现了从无到有的重大突破，相信在不久的未来，这类患者能够迎来更多治疗选择，实现从一至多、从经治到初治的进步。一项开放标签、多中心I/II期临床研究(NCT02716116)[4]采用扩 ...
在德国波恩大学医院的一个研究中，专家们深入探讨了两种特定药物对非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的可能影响。这两种药物，名为 克唑替尼 和阿来替尼，主要针对一种叫做间变性淋巴瘤激酶（ALK）的蛋白质。在肺癌治疗中，这两种药物可以影响人体的免疫系统， ...
目前晚期肾癌已经进入免疫治疗时代，KEYNOTE-426研究和JAVELIN Renal 101研究分别证实了 阿昔替尼 （阿西替尼）联合PD-1抑制剂帕博利珠单抗和阿昔替尼联合PD-L1抑制剂Avelumab一线治疗转移性/晚期肾细胞癌的获益。阿昔替尼联合免疫疗法治疗晚期肾癌有哪 ...
在肝硬化的患者中，血小板减少是最常见并发症，据统计合并血小板减少的比例高达七成以上。众所周知，血小板在止血过程中起了重要作用。血小板减少，尤其重度血小板减少显著增加出血风险，甚至增加死亡风险。临床上，合并血小板减少将影响慢性肝病的长期 ...
原发免疫性血小板减少症（ITP）主要是由于身体内免疫功能异常导致的血小板生成减少和破坏增多所致，是最常见的获得性、出血性疾病之一。目前，在ITP治疗上，临床面临诸多挑战，包括检测不够或检测过度等问题。因ITP治疗是一个长期性的，患者需要经常使用 ...
在2023年六月的ASCO会议上，我们通过三个不同的研究，得出了一个结论， 拉罗替尼 ，在25种癌症的临床试验中，有很好的疗效。（文摘号：3141,9056,6091）拉罗替尼在临床上取得了令人瞩目的成绩，它的出现更是为数以千计的病人带来了一丝曙光，无论他们是 ...
奥拉帕尼 /奥拉帕利是是一款对于乳腺癌的肿瘤靶向药，自上市以来，经过多年。有着大量的患者都在使用这款药物，并且都获得了非常不错的治疗。这款药物对于三阴性乳腺癌（TNBC）的效果也是比较理想的，所以在医院一般也会推荐这款药物的使用。奥拉帕尼/ ...
BRAF抑制剂（BRAFi，如 康奈非尼 ）是靶向BRAF突变的抗肿瘤药物。在美国和欧洲，康奈非尼联合西妥昔单抗获批用于治疗经治的BRAF V600E突变mCRC成人患者。BEACON研究探索了康奈非尼联合西妥昔单抗（两联组）用于BRAF突变mCRC的疗效与安全性，对照组为化疗 ...
一个3期随机对照双盲临床试验，研究对象是从美国、加拿大、澳大利亚共27个地方招募的1-17岁患有免疫性血小板减少症的患者，平均血小板计数≤30×109/L（筛查期间两次测量的平均值），并且每一次测得的血小板计数均≤35×109/L。 研究对象按照2：1的 ...
帕博西尼 /哌柏西利是一种口服CDK4/6抑制剂，当与芳香酶抑制剂或氟维司群联合使用时，可用于治疗ER阳性和HER2阴性转移性乳腺癌。我们的研究表明，联合治疗也可能在新辅助治疗中发挥作用。临床反应率为85%，其中40%为完全反应。超声反应率为70%，高于预 ...
目前， 维奈克拉 已在美国获批多个适应症：单药治疗存在17p删除突变且既往已接受至少一种疗法的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者（FDA 2016/04）；联合Rituxan（美罗华）治疗存在或不存在17p删除突变且既往已接受至少一种疗法治疗的CLL或小淋巴细胞淋巴瘤 ...
近日在中国获批上市的 艾乐明 此前已在美国、欧盟和日本等国家上市。值得一提的是，此次国内获批，距离美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市只有一年多的时间——艾乐明有什么独特之处能如此快速地进入中国？根据国内外针对类风湿关节炎的研究结果，艾 ...
在这项II期开放标签试验中，患有预先确定的BRAFV600E突变恶性肿瘤的患者接受达拉非尼150 mg每日两次和 曲美替尼 2 mg每日一次，直至出现不可接受的毒性、疾病进展或死亡。主要终点是研究者评估的总体反应率。次要终点包括缓解持续时间、无进展生存期、总 ...
BRAF V600E突变经常发生在恶性黑色素瘤中，但在大多数恶性胶质瘤亚型中很少见。此外，更多的良性脑肿瘤，如神经节胶质瘤、胚胎发育不良神经上皮肿瘤和幕上毛细胞星形细胞瘤，只有多形性黄色星形细胞瘤（50-78%）和上皮样胶质母细胞瘤（50%）经常表现出BR ...
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