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拉罗替尼/维泰凯(Larotrectinib/Vitrakvi)可治疗成人和儿童肿瘤2

　　拉罗替尼后线治疗NTRK融合肺癌的中位PFS达35.4个月，中位OS达40.7个月，数字上已经优于一般非小细胞肺癌一线化疗或免疫治疗的疗效（中位PFS为5.1-10.3个月，中位OS为17.1-30.0个月）。与另一种获批的NTRK靶向药恩曲替尼相比，减量和停药的患者比例更低 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-07-12 10:49:15

莫博赛替尼(Mobocertinib/Exkivity/TAK-788)用于患有局部晚期或

　　历经20载，莫博赛替尼成为中国首个且唯一获批针对EGFR ex20ins NSCLC的靶向药。目前，国内外权威指南一致推荐莫博赛替尼为EGFR ex20ins突变NSCLC铂类经治之选。　　美国FDA的批准是基于在1/2期临床试验中曾接受过含铂化疗治疗的患者群体。　　在2021 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-07-12 10:48:26

鲁比卡丁/卢比克替定(Zepzelca/Lurbinectedin)对之前接受过小细

　　鲁比卡丁是一种DNA烷化剂，已被研究用于治疗多种癌症，包括间皮瘤，慢性淋巴细胞白血病(CLL)、乳腺癌和小细胞肺癌。它是海洋衍生因子海鞘素的衍生物(特拉贝克丁)，一种在被囊动物提取物中发现的抗癌剂涡轮海鞘，主要区别是用四氢β‐咔啉取代四氢异喹 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-07-12 10:42:49

阿那莫林/阿纳莫林(ANAMORELIN/ADLUMIZ)有效增加癌症恶病质患者

　　在日本提交了阿那莫林的生产和上市申请，计划适应症为“改善癌症恶病质中的体重减轻和厌食症”。本申请所基于的两项临床研究如下。用于治疗非小细胞肺癌和恶病质患者的2期试验(ONO-7643-04)导致瘦体重增加1.56 kg，通过双能X射线吸收法(DXA)进行评估。 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-07-12 10:32:05

舒立瑞/依库珠单抗(SOLIRIS)有效降低视神经脊髓炎谱系障碍复发风

　　舒立瑞是一种首创的补体抑制剂，通过抑制补体级联反应终端部分的C5蛋白发挥作用。补体级联反应是免疫系统的一部分，其不受控激活在严重的罕见病和超级罕见病中发挥了重要作用，包括：阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）、非典型溶血尿毒症综合征（aHUS）、 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-07-12 10:32:03

达拉菲尼/达拉非尼(DABRAFENIB)是FDA批准的第一种有效的口服靶向

　　达拉非尼联合曲美替尼VS达拉非尼和达拉非尼联合曲美替尼VS维罗非尼。共纳入563例未经治疗的患者，他们都属于BRAF基因V600E/K突变患者，被随机分配接受达拉非尼（每次150mg,每天两次）联合曲美替尼（每次2mg，每天一次）治疗。　　达拉非尼dabrafenib( ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-07-12 10:18:55

厄布利塞(Umbralisib/Ukoniq)治疗边缘区淋巴瘤患者的客观缓解率

　　FDA此前已经授予厄布利塞治疗边缘区淋巴瘤所有三种亚型的孤儿药认定，包括淋巴结边缘区淋巴瘤、结外边缘区淋巴瘤和脾边缘区淋巴瘤。该加速批准是基于开放标签、多中心、多队列的UTX-TGR-205研究（NCT02793583），UTX-TGR-205研究纳入69例MZL患者（既往 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-07-12 10:17:16

曲拉西利/科塞拉(TRILACICLIB)护髓疗效持续稳定？

　　曲拉西利联合免疫治疗与化疗方案安全性高。本病例为老年患者，老年素来体虚，化疗耐受性低，但在第2疗程治疗前加用曲拉西利，并连续应用3个治疗周期后，患者一方面同样取得了很好的治疗效果，患者并未对抗肿瘤治疗产生负面影响，另一方面患者在治疗期 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-07-12 10:17:15

索托拉西布(Lumakras/Sotorasib/AMG510)成千上万患有这种常见突

　　根据最新数据来看，在最长的随访中，对于KRASG12C抑制剂，我们评估了索托拉西布在CodeBreaK 12临床试验（ClinicalTrials.gov标识符：NCT100）中KRAS G03600883C突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的长期疗效、安全性和生物标志物。这项多中心、单组、 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-07-12 10:14:46

阿西米尼/阿西米尼布(Scemblix/asciminib)会通过解决CML护理方面

　　阿西米尼布（asciminib）组（n=157）在96周时达到主要分子学反应（MMR）的患者比例是Bosulif（bosutinib，博舒替尼）组（n=76）的两倍多，比之前的分析大幅增加。此外，接受阿西米尼布治疗的患者维持MMR至少72周的概率为96.7％，反映了疗效的长期持久 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-07-12 10:10:25

雪白净/复方新诺明注射液(Bactrim)副作用及其应对方法该怎么使用

　　关于复方新诺明注射液副作用及其应对方法：　　1、如果您有巴克特里姆过敏反应(荨麻疹、咳嗽、胸痛、气促、面部或喉咙肿胀)或严重皮肤反应(发热、喉咙痛、眼睛灼痛、皮肤疼痛、红色或紫色皮疹伴起泡和脱皮)的体征，请寻求紧急医疗帮助。　　2、如果 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-07-12 10:09:43

雪白净/复方新诺明注射液(Bactrim)在白血病中起的化疗过程着不可

　　“复方”二字，是因为其含有磺胺甲恶唑（SMZ）和甲氧嘧啶（TMP）两种有效治疗成分。微生物的生长离不开叶酸，雪白净的作用机制为SMZ作用于二氢叶酸合成酶，干扰合成叶酸的第一步；TMP作用于叶酸合成代谢的第二步，选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用，两者 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-07-12 10:06:58

奥维昔巴特(ODEVIXIBAT)治疗1型/2型肝内胆汁淤积症患者的功效怎

　　奥维昔巴特是一种强效、非全身性回肠胆汁酸转运抑制剂（IBATi），不需要冷藏，作为每日一次的胶囊剂，很容易口服给药，或打开胶囊后洒在软性食物上服用。Bylvay的批准上市，将彻底改变全部亚型（1、2、3型）PFIC儿童的治疗模式。作为有史以来第一种非 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-07-12 10:01:36

塞替派/赛替派(tepadina)具有良好的中枢神经系统通透性？

　　塞替派是一种烷化剂，分子式为C6H12N3PS，其在生理条件下可形成不稳定的亚乙基亚胺基，具有较强的细胞毒性作用。赛替派通过鸟嘌呤碱基与DNA双链交联，导致DNA不可修复性损伤，从而阻止DNA、RNA和蛋白合成，是一种细胞周期非特异性药物。赛替派不易被消 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-07-12 10:01:23

塞尔帕替尼/赛普替尼(Selpercatinib/Retevmo)晚期甲状腺髓样癌症

　　塞尔帕替尼 Retevmo的加速审批是基于临床I/II期试验LIBRETTO-001的积极结果，该试验的主要治疗终点是客观缓解率（ORR）和反应持续时间（DOR）。该试验结果表明：　　非小细胞肺癌：105例接受过铂类化疗的RET融合阳性成人NSCLC患者，ORR为64%，中位应答 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-07-12 09:56:06

恩考芬尼/恩哥拉非尼(Braftovi/Encorafenib)用于治疗某些类型的C

　　美国食品药品监督管理局（FDA）批准恩诺非尼联合西妥昔单抗治疗BRAFV600E突变mCRC是基于BEACON研究的临床获益：客观缓解率（ORR）为20%，中位无进展生存（PFS）为4个月；大部分BRAFV600E突变mCRC为MSS/pMMR状态，不能从单纯抗PD-1/PD-L1治疗中获益，MS ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-07-12 09:55:04

舒替利单抗(Enjaymo/Sutimlimab)对近期有输血史的原发性冷凝集素

　　瞄准补体途径，舒替利单抗有望冷凝激素病首个成药？冷凝集素病（Cold agglutinin disease，CAD）是一种受较低温度影响，由冷凝集素（coldagglutinins，CAs）引起的自身免疫性溶血性贫血（AIHA）。据统计，CAD占AIHA病例的15-30%，总体患病率在5-20例每 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-07-12 09:50:49