依库珠单抗 治疗效果非常好，能够减少补体介导的溶血作用，使红细胞的破坏减少，能够将由阵发性睡眠性血红蛋白尿导致的严重并发症和其他致命症状比如肺动脉高压和血栓形成等减少90%，并极大提高患者的生活质量。通过抑制C5裂解，依库珠单抗可防止多种下 ...
依库珠单抗 是一种抑制末端补体C5的重组人源型单克隆抗体。该抗体对C5有高度亲和力，能阻断C5a和C5b-9的形成，并保护哺乳动物细胞不受C5b-9介导的损伤，完全阻断补体介导的血细胞破坏。临床上用于治疗罕见的血液疾病包括阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH） ...
鲁比卡丁 是过去20多年来治疗SCLC的首个新化学实体。在此之前，治疗复发性SCLC的药物拓扑替康(topoteean,Hycamtin)是美国FDA在过去20多年来批准的最后一个新化学实体。Zepzelca的活性药物成分为鲁比卡丁,这是PharmaMar研发的海鞘素衍生物，为肿瘤创新药 ...
雷莫芦单抗 是一种血管生成抑制剂，由美国礼来制药研发生产，获FDA批准上市，用于癌症不能手术切除（不可切除），以及用于经含氟嘧啶或铂类药物治疗后肿瘤已扩散（转移）的患者。它是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗剂，通过特异性结合该位点， ...
塞替派 为多功能烷化剂类抗肿瘤药，属非特异性细胞周期药物。塞替派在结构上具有乙撑亚胺基，在生理条件下，可形成不稳定的亚乙基亚胺基，与DNA的碱基发生交叉联结，使碱基烷基化，从而干扰DNA和RNA的功能，达到抗肿瘤的目的。体外实验显示，塞替派可引 ...
治疗复发/难治性小细胞肺癌（SCLC）的“老大难”现状；小细胞肺癌(SCLC)是最具侵袭性的肺癌之一，5年总生存率(OS)为10%，转移患者的中位总生存率(mOS)为9-11个月。SCLC发生的最重要的危险因素是烟草暴露史。尽管近年来对SCLC进行了广泛的遗传学特征研究 ...
塞替派 （Thiotepa）适用于与高剂量白消安和环磷酰胺联合使用，作为3类β-地中海贫血儿童患者异基因造血祖细胞（干细胞）移植(HSCT)的预处理，降低移植排斥的风险。塞替派（Tepadina）是由德国Riemser Pharma GmbH公司生产。实验研究证明 塞替派 （Tepa ...
Polivy（ 泊洛妥珠单抗 ）是一种首创“first-in-class”的靶向CD79b的抗体药物偶联物（ADC）。CD79b蛋白在大多数b细胞中特异性表达，B细胞是一种影响某些类型非霍奇金淋巴瘤(NHL)的免疫细胞，使其成为开发新疗法的有希望的靶点。Polivy与CD79b等癌细胞结 ...
长期以来，癌症恶液质都是癌症最常见的并发症之一，是一种复杂的代谢紊乱综合征。2021年4月28日，由日本小野制药（小野薬品工株式会社）研发的抗癌新药 阿那莫林 （anamorelin 50mg）片剂于2021年4月在日本上市销售，该药是一种胃饥饿素（ghrelin）受体 ...
Tepezza (teprotumumab-trbw) 是治疗甲状腺眼病的突破性的非手术疗法，甲状腺眼病是一种罕见的自身免疫性疾病，其特征是眼球突出，导致眼痛、复视和眼睑闭合困难。 Tepezza的批准标志着甲状腺眼病治疗的一个重要里程碑。目前，针对甲状腺眼病的治疗 ...
肿瘤药物咨询委员会（ODAC）以11：2的投票结果支持 泊洛妥珠单抗 Polivy（polatuzumab vedotini-piiq）联合Rituxan（利妥昔单抗）+环磷酰胺、多柔比星和泼尼松（R-CHP）用于治疗先前未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。Levi Garraway博士说：“委 ...
进行性家族性肝内胆汁淤积症（PFIC）是一种罕见的破坏性疾病，会影响儿童，导致进行性、危及生命的肝病。PFIC的主要问题是瘙痒或剧烈瘙痒，这通常会导致生活质量严重下降。瘙痒是PFIC患者的常见症状，PFIC患者出现瘙痒的病理生理机制尚未完全明了。尽管 ...
根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，由Swedish Orphan Biovitrum AB（下称Sobi公司）、Patheon Italia公司和苏庇医药共同提交的三项 依帕伐单抗 注射液（emapalumab）的新药上市申请已获得受理。这款药物曾获得美国FDA授予的突破性疗法 ...
Vabysmo 是一种双特异性单克隆抗体，通过中和血管生成素-2(Ang-2)和血管内皮生长因子-A(VEGF-A)两种通路，靶向和抑制这两种通路导致的许多威胁视力的视网膜疾病。Vabysmo通过抑制VEGF-A，抑制内皮细胞增殖、新生血管形成和血管通透性。通过抑制Ang-2，F ...
免疫性血小板减少症(ITP)是一种罕见的、严重的自身免疫性疾病,特征为血液中血小板计数低(血小板减少症)和血小板生成受损。免疫性血小板减少症患者均是由于血小板计数比较低,有发生严重出血事件和自发性擦伤风险。在临床上,TIP患者的治疗目标是提升血小板 ...
FDA于9月1日批准辉瑞旗下 吉妥珠单抗 (mylotarg，gemtuzumab ozogamicin）用于治疗新确诊的肿瘤表达CD33抗原的急性髓性白血病（CD33-阳性AML）成人患者。FDA还批准Mylotarg在治疗2岁及以上年龄的经历过复发或对初始治疗无应答的CD33-阳性AML患者。吉妥珠 ...
罗米司亭 Nplate(romiplostim)治疗免疫性血小板减少症效果是不少患者所关注的，免疫性血小板减少症（ITP）是一种获得性自身免疫性疾病，其主要症状是血小板减少和出血，免疫性血小板减少症发病机制尚不明确，目前认为主要与自身抗血小板抗体受损的巨核 ...
达拉菲尼 （Tafinlar）被用于阻断相同分子通路的不同部位的信号促进癌细胞生长。 达拉菲尼 （Tafinlar）与曲美替尼（Mekinist）联合治疗肿瘤表达基因突变被称为BRAF V600E和V600K黑色素瘤患者。BRAF蛋白质涉及在正常细胞生长中调节，但在约半数来自皮肤 ...
达拉菲尼 是一种强效和选择性BRAF激酶活性抑制剂，也被叫做达拉非尼（Tafinlar）。达拉菲尼（达拉非尼，Tafinlar）的适应症有治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌和甲状腺癌。达拉非尼（Tafinlar）对Raf激酶具有选择性，对B-Raf的活性比其它测试过的91%的激酶高 ...
易来力 Ilaris是一种人抗白介素-1β单克隆抗体，属于IgG1/κ同种型亚类。由诺华(Novartis)开发而成。白介素-1β(IL-1β)可调节炎症免疫反应，过度活化的IL-1β会导致免疫系统疾病。而易来力Ilaris能够与IL-1β结合，阻断其与IL-1β受体的相互作用，中和 ...
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