一项3期研究显示,对于晚期或复发性子宫内膜癌患者来说,与随访观察相比,使用 塞利尼索 (Xpovio)作为一线维持治疗,可以显着改善患者的无进展生存期,患者获益持久,且没有新的安全性问题。“晚期或复发性子宫内膜癌患者预后较差,当前在标准治疗铂类化 ...
抗癌新特药 曲美替尼 是由美国葛兰素史克(GSK)研发的一种治疗黑色素瘤新药,它属于MEK抑制剂。BRAF基因突变是一种广谱的基因突变,在恶性实体瘤中的发生率约为7%,恶性黑色素瘤中约为40%~60%、甲状腺乳头状癌为30%~80%、晚期结直肠癌为5%~15%、肺癌2%~ ...
阿维单抗 是一种抗PD-L1单克隆抗体,1b期研究显示其在经治上皮性卵巢癌患者的客观有效率为10%。本研究旨在探讨阿维单抗联合铂类化疗/单独化疗后阿维单抗维持治疗在初治上皮性卵巢癌患者中的疗效和安全性。 本研究是一项全球、开放、三臂、平行、随 ...
达拉非尼是一种强效和选择性BRAF激酶活性抑制剂, 曲美替尼 片是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂。2020年3月6日,国家药品监督管理局(NMPA)批准达拉非尼和曲美替尼片联合用于BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅 ...
Unituxin 是一种能和神经母细胞瘤细胞表面结合的抗体。据FDA药物评审中心的血液和肿瘤学产品办公室主任Richard Pazdur博士报告,Unituxin是美国FDA批准的第一个针对治疗高危神经母细胞瘤的药物。Unituxin获批作为二线疗法治疗之前经过包括手术、化疗、 ...
拓舒沃 为广大患者带来福音;此前,艾伏尼布已获得FDA批准用于治疗携带IDH1易感突变的复发或难治性急性髓系白血病(R/R AML)成人患者和用于治疗先前接受过治疗的IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌成人患者,并在2022年1月获得中国国家药品监督管理局批 ...
造血干细胞和大多数祖细胞表达血小板生成素受体(c-MPL)。 罗米司亭 (romiplostim)是一种c-MPL激动剂,可刺激内源性血小板生成素的产生,并促进骨髓中巨核细胞的增殖和分化。在一项韩国研究小组进行的2期试验中,研究者评估了罗米司亭在既往接受过免 ...
培米替尼 属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。培美替尼的活性药物成分是针对FGFR1/2/3的小分子 ...
阿卡替尼 是一种口服BTK抑制剂,目前已获美国FDA批准用于套细胞淋巴瘤。ASCEND是一项全球、随机、多中心、开放标签的3期试验,310名患者按1:1随机分组,实验组使用阿卡替尼治疗,对照组为利妥昔单抗(Rituxan)+苯达莫司汀或Idelalisib,由医生根据患者 ...
拓舒沃 是一种异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的抑制剂。此次CHMP的积极意见是基于AGILE(AML)和ClarIDHy(CCA)研究的临床数据。CHMP对拓舒沃用于IDH1突变AML和CCA患者的积极意见将提交给欧盟委员会(EC),预计EC将在未来几个月内做出最终决定。AML是一种 ...
培美替尼 是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂,其IC50值小于2nM。培美替尼在体外也抑制FGFR4,其浓度比FGFR1、2和3高约100倍。培美替尼是一种用于治疗成人胆管癌(胆管癌或胆管癌)的癌症药物。当癌细胞表面存在异常形式的受体(靶标)时,称为FGFR2 ...
丙卡巴肼 (Natulan)为周期非特异性抗肿瘤药,抑制DNA和蛋白质的合成,进入人体后自身氧化形成H202和OH基,可引起类似电离辐射样作用,特别使鸟嘌呤的第三位和腺嘌呤的第一位上甲基化。在体内释放出甲基正离子,与DNA结合而使之解聚,系细胞周期非特异性 ...
乌帕替尼 是艾伯维在免疫领域的新晋“扛把子”,作为小分子靶向JAK抑制剂,乌帕替尼可以部分阻断且可逆地调节位于细胞因子下游的JAK-STAT胞内信号传导通路,成为炎症性肠病(IBD,包括溃疡性结肠炎和克罗恩病)非常有前景的治疗思路。目前IBD靶向免疫治 ...
他替瑞林 为合成的促甲状腺激素释放激素(TRH)类似物,TRH最初从下丘脑分离提取,除了可以控制促甲状腺激素(TSH)的分泌以外,还作为一种神经递质广泛存在于中枢神经系统内,包括小脑,可以调节神经细胞的活性。他替瑞林有提高运动活性,改善共济失调 ...
莫博替尼 是一种新型药物,对经治的EGFRex20ins阳性NSCLC患者疗效明显优于传统的治疗选择,如EGFR抑制剂或多西他赛等。没有脑转移的患者获益最大,mDoT为14.8个月,表现出持久的效果,但是颅内活性有限。莫博替尼适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR) ...
尼鲁米特 是非甾体抗雄激素药物,适用于与手术阉割联合用于治疗转移性前列腺癌(D2期)。尼鲁米特禁用于严重肝功能不全患者。为了获得最大益处,尼鲁米特治疗必须在手术阉割后的同一天或当天开始。尼鲁米特对雄激素受体的作用较持久,口服给药,吸收迅 ...
U-ACHIEVE诱导治疗研究显示,接受乌帕替尼治疗1天即可出现稀便频次、直肠出血等症状缓解。U-ACHIEVE和U-ACCOMPLISH两项诱导治疗研究显示,第2周,超过6成患者实现临床应答,而安慰剂组仅有26%和27%;到第8周时, 乌帕替尼 组74%实现临床应答,临床缓解比 ...
莫博替尼 (mobocertinib)是一种靶向EGFR第20外显子插入突变的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。莫博替尼是一种原研的、口服、不可逆的靶向EGFR exon20ins突变的酪氨酸激酶抑制剂,能够有针对性地靶向作用于EGFR和HER2 20号外显子插入突变。 莫博替尼 用于治 ...
2021年6月16日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准 阿伐普替尼 用于晚期系统性肥大细胞增生症(AdvSM)的成人患者,包括侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM)、系统性肥大细胞增生症伴相关血液肿瘤(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)患者。专家组们对此展 ...
胆管癌患者面临着进展快,传统化疗疗效不佳的生存困境,亟需全新的治疗手段。相较传统化疗,达伯坦仅需口服,即可完成治疗,且在临床疗效和安全性上展现出显著优势。 达伯坦 的上市使得沉寂近十年的晚期胆管癌二线治疗有了新的突破。达伯坦由Incyte和信 ...

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