劳拉替尼 /洛拉替尼(LORLATINIB)作用多样且效果强大，对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法 ...
子宫内膜癌起源于子宫内膜腺体的恶性肿瘤，又称子宫体癌，绝大多数为腺癌。为女性生殖器三大恶性肿瘤之一，在我国子宫内膜癌远低于子宫颈癌，但在一些西方发达国家，本病高于子宫颈癌，位于妇科恶性肿瘤的首位。 塞利尼索 为获批上市的针对XPO1靶点的选 ...
劳拉替尼 /洛拉替尼(LORLATINIB)是一种激酶抑制剂，适用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，患者曾接受克唑替尼和至少一种其他转移性疾病的ALK抑制剂的治疗;或患者曾使用alectinib作为第一种ALK抑制剂治疗转移性疾病; ...
易安达 是一种处方药，用于治疗已经扩散到身体的其他部位的胰腺癌。易安达将结合给出与其他2种药品，氟尿嘧啶（也称为5-FU）和甲酰四氢叶酸（通常缩写为LV），并且不单独给予。易安达包含称为伊立替康化疗药物，其在其活性形式中断细胞繁殖。伊立替康可 ...
艾伏尼布 在2018年获美国FDA批准上市，用于治疗IDH1突变的R/R AML成人患者。艾伏尼布是全球首款获得美国FDA批准针对IDH1突变R/R AML的疗法，在国内也获批在即，有望填补该领域靶向治疗的空白，为患者带来新的希望。 除了IDH1突变的成人R/R AML外， ...
普瑞明 （来特莫韦）已覆盖全国各大血液中心，将助力临床打造全程的CMV预防模式，通过片剂与注射液在给药方案上的互补，临床可以更好满足患者的个性化治疗需求，有望进一步提升临床CMV管理效果，形成我国成熟的CMV“预防模式”，造福更多的患者。普瑞明 ...
胰腺癌是一种罕见且致命的疾病，约占所有癌症的3％和所有癌症死亡的7％。在美国57600名胰腺癌患者中，超过一半的患者为转移性胰腺癌，5年总生存率为3％。 易安达 （伊立替康脂质体注射液）是一种长循环的脂质体拓扑异构酶抑制剂，旨在中断癌细胞中的DNA ...
来特莫韦注射液（ 普瑞明 ）获得中国国家药品监督管理局批准用于巨细胞病毒的预防性治疗；美国新泽西州罗威市默克公司的公司宣布，其新型非核苷类巨细胞病毒（CMV）抑制剂来特莫韦注射液（注册商标：普瑞明）已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于 ...
2021年美国临床肿瘤学会虚拟年会上， 艾伏尼布 公布了多项研究进展，包括既往治疗IDH1突变胆管癌、成人复发或难治性急性髓系白血病以及切除的 m IDH1低级别胶质瘤等的临床研究进展，几项数据均表明，艾伏尼布在对于晚期肿瘤的治疗中起着重要作用。 ...
英菲格拉替尼 是一种口服FGFR1-3选择性抑制剂，2021年5月通过美国FDA批准用于治疗有FGFR2融合或其他重排的先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌患者。英菲格拉替尼是一种选择性FGFR酪氨酸激酶抑制剂，2021ASCO上公开的的最新研究成果显示： ...
卡马替尼 (CAPMATINIB)是一种口服、选择性、ATP竞争性的c-Met激酶抑制剂，对c-Met靶点具有高度选择性，能有效抑制c-Met依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并能有效诱导细胞凋亡，达到抗肿瘤活性。Capmatinib选择性地与c-Met结合，从而抑制c-Met磷酸化并破坏c ...
贝组替凡 Belzutifan（Welireg）是一款口服HIF-2α小分子抑制剂，由Peloton Therapeutics研发，用于治疗VHL综合征相关的实体瘤。2021年8月，belzutifan在美国首次获得批准，用于治疗VHL综合征相关的RCC、中枢神经系统血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤 ...
近日，发表于Arthritis Rheumatol的一项临床试验评估了 德卡伐替尼 Sotyktu(Deucravacitinib)（一种口服的、选择性的、TYK2的异生抑制剂）在活动性系统性红斑狼疮（SLE）成年患者中的II期试验的有效性和安全性。德卡伐替尼Sotyktu(Deucravacitinib)，用 ...
卡马替尼 （Capmatinib）是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传导增加。卡马替尼抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增触发的MET磷酸化，以及MET ...
帕克替尼 是一种口服JAK2/IRAK1抑制剂，获批剂量为200 mg，每日两次，用于治疗患有严重血小板减少症的骨髓纤维化患者。该试验中的研究人员评估了批准的剂量和每天一次的400 mg剂量。pacritinib（帕克替尼）是一款在研的口服激酶抑制剂，对JAK2、FLT3、I ...
索托拉西布 (LUMAKRAS/SOTORASIB)是一种选择性且不可逆的靶向抑制KRASG12C的小分子，自2019年9月在ASCO上首次惊艳亮相后，研究进展势如破竹，于今年5月获得FDA批准治疗既往至少接受过一次系统治疗的KRASG12C突变局部晚期或转移性NSCLC患者，为接受过多 ...
多塔利单抗 由葛兰素史克（GSK）公司研发的是一种程序性细胞死亡受体-1（PD-1）阻断抗体，于2021年4月获得美国FDA加速批准上市。多塔利单抗可选择性与PD-1受体结合，并阻断其与配体PD-L1和PD-L2的相互作用，解除PD-1受体介导的对T细胞的免疫抑制，帮助 ...
索托拉西布 (LUMAKRAS/SOTORASIB)是一种特异性不可逆的KRAS蛋白抑制剂。CodeBreaK100研究的I期临床阶段，索托拉西布单药即可有效治疗包括结直肠癌在内的多种KRAS突变的实体肿瘤。本文进一步分析了该研究II期临床阶段，索托拉西布的临床疗效和安全性。 ...
临床上，急性髓系白血病AML是老年人常见的侵袭性疾病。经标准的诱导化疗后，40%-60%患者可实现完全缓解，仍有80%-90%的患者最终会出现肿瘤复发。 阿扎胞苷 属于胞嘧啶核苷类似物，通过引起DNA去甲基化和对骨髓中异常造血细胞的直接毒作用而产生抗肿瘤作 ...
西妥昔单抗（cetuximab）被FDA和EMA批准用于EGFR阳性mCRC的治疗，患者不需要进行（K）RAS突变筛查。 帕尼单抗 （Panitumumab被FDA批准用于相同患者群体的治疗。EMA修订帕尼单抗仅限在KRAS exon2 WT mCRC的人群中使用，并对西妥昔单抗的使用进行了相同的 ...
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