尼鲁米特 （nilutamide）为与氟他胺同类的非甾体抗雄性激素药物，能与雄性激素的受体结合，阻止雄性激素与相应的受体结合，发挥抗雄性激素的作用。但是该品对雌性激素、孕激素和糖皮质激素受体基本无作用，因此减少了抗其他激素的副作用。尼鲁米特（nil ...
弥漫性内在脑桥胶质瘤的英文全称是Diffuse Intrinsic Pontine Glioma(DIPG)，也可称为脑桥神经胶质瘤或脑干神经胶质瘤，是一种几乎无法治愈的致命性儿童脑癌。 DIPG始于脑干，脑干是大脑的一部分，就在脖子后面的上方，与脊柱相连。脑干控制呼吸、心 ...
爱博新 (Ibrance/Palbociclib)是一种口服的小分子细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4/6)抑制剂，是全球首个获批用于HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌的CDK4/6抑制剂。爱博新能够抑制CDK4/6对于Rb蛋白的磷酸化，从而阻止肿瘤细胞进入细胞周期循环，抑制肿瘤细 ...
曲美替尼 是一种MEK1/2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。如非小细胞肺癌、黑色素瘤、甲状腺癌。曲美替尼是一种促分裂原活化细胞外 ...
他替瑞林 (Taltirelin)是批准的口服促甲状腺素释放激素(TRH)，除具有内分泌作用外，还可发挥一定的中枢神经系统(CNS)作用，包括提高运动活性，拮抗利舍平诱导的体温降低，以及拮抗戊巴比妥诱导的睡眠。他替瑞林药物多数有调节内分泌的作用。药物有合成 ...
美国FDA于3月21日批准了 沙芬酰胺 （safinamide）作为附加治疗药物，用于正在服用左旋多巴/卡比多巴且经历“关期”的帕金森病患者。 Newron制药公司将以商品名Xadago上市销售沙芬酰胺。 沙芬酰胺 获批的部分证据来自纳入645例和549例服用左旋多 ...
哌柏西利 ：HR+/HER2-晚期乳腺癌一线治疗的优选药物；随着全球首个CDK4/6抑制剂哌柏西利在中国获批上市，HR+/HER2-局晚或转移性乳腺癌治疗实现了从传统的化疗或内分泌单药治疗转向创新靶向联合治疗的新突破，开启了HR+/HER2-晚期乳腺癌靶向治疗的新纪元 ...
沙芬酰胺 是高度选择性、可逆的第三代B型单胺氧化酶抑制剂（司来吉兰是第一代，雷沙吉兰是第二代），可提高纹状体内细胞外多巴胺的水平。而不同于已经上市的司来吉兰和雷沙吉兰，沙芬酰胺还具有抑制神经递质谷氨酸释放的作用。沙芬酰胺是一款同时具有多 ...
临床应用中如何有效应对 泰瑞沙 （AZD9291）的耐药现象？泰瑞沙（AZD9291）的临床实际应用现状如何？明确一线泰瑞沙（AZD9291）耐药机制联合治疗兼具良好抗肿瘤活性与安全性；尽管泰瑞沙（AZD9291）在EGFR突变NSCLC患者治疗中获益显著，但在临床应用中其 ...
沙芬酰胺 作为一种新型选择性MAO-B抑制剂，能有效减少已分泌多巴胺的降解，帮助维持大脑中的多巴胺浓度。此外，沙芬酰胺还能阻断神经元上电压依赖性钠离子通道，进而抑制谷氨酸的释放。因此，沙芬酰胺是一款同时具有多巴胺能机制和非多巴胺能机制的新帕 ...
2017年3月21日，美国FDA批准 沙芬酰胺 作为附加治疗药物，用于治疗正在服用左旋多巴/卡比多巴且出现“OFF”状态的帕金森（PD）患者。“OFF”是指患者的药物治疗效果不佳，导致帕金森症状增加，如震颤和行走困难。推荐剂量：每次50mg，每日一次。两周后， ...
三代EGFR-TKI 奥希替尼 基于高质量循证医学证据，获得国内外指南一致推荐成为一线优选方案。业内有观点认为，奥希替尼是近年来上市的进口抗癌药中，名气最大，对中国患者影响最大的药物之一。奥希替尼如何实现在“三代同堂”现状中脱颖而出？基于高质量 ...
通常情况下，胆管癌对放疗和化疗都不敏感，晚期一线化疗（吉西他滨+顺铂）的中位总生存期仅约1年，二线化疗（FOLFOX）的中位总生存期仅6.2个月。因此胆管癌的治疗极度依赖手术，除非已经有明确的证据指出患者无法承受手术，否则大部分患者都会进行一次试 ...
米托坦 （Lysodren）是美国食品药品管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）唯一批准适应症为肾上腺皮质癌（ACC）的药品。米托坦 结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降，可用 ...
特泊替尼 是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类药物，能够高选择性地结合间质-上皮细胞转化基因(MET)表达产物C-MET蛋白，包括扩增、MET14外显子跳跃突变和激活等引起的C-MET增加而成为肿瘤细胞增殖的主要通路，Capmatinib结合后能够抑制相关信号通路的 ...
米托坦 是一种独特的抗肿瘤药物，仅用于治疗转移性、不可切除的肾上腺皮质癌。米托坦在治疗过程中与血清酶升高有关，但临床应用有限，与临床上明显的急性肝损伤没有关系。 米托坦 是DDT（二氯二苯基三氯乙烷）的同分异构体，被发现可引起狗的肾上 ...
乐伐替尼 获得CFDA批准进入中国，从此打破索拉非尼上市10年的独霸地位，终于让中国肝癌病人用上了效果更好的新药。乐伐替尼，英文名Lenvatinib，大众都习惯称之为乐伐替尼。它是是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，主要靶点包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR ...
特泊替尼 (tepotinib)是选择性MET酪氨酸激酶抑制剂，由默克公司开发，用于治疗实体肿瘤。其选择性地与MET结合，并抑制MET蛋白磷酸化，可抑制MET基因突变引起的致癌MET受体信号，导致肿瘤细胞死亡。该药在实体肿瘤患者和MET外显子14跳跃突变的晚期NSCLC ...
索托拉西布 (LUMAKRAS/SOTORASIB)在一项1期研究中对携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤患者显示出抗癌活性，而且对非小细胞肺癌（NSCLC）患者亚组的抗癌活性尤其有前景。 在单组2期试验中，我们研究了口服 索托拉西布 （每日一次，每次960 mg）对接受 ...
索托拉西布 (LUMAKRAS/SOTORASIB)前称AMG510，是一种小分子，旨在与KRAS G12C结合，将蛋白质锁定在非活性状态，防止其发送驱动不受控制的细胞生长的信号。该药物的靶向方法不会影响未突变的KRAS蛋白。用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12 ...
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