作为一款CDK4/6抑制剂， 科塞拉 是怎样达到这个神奇的功效的？这个它的作用机制密不可分。事实上，CDK4/6原本是一个非常重要的抗癌靶点。通过抑制这两个酶可有效阻滞肿瘤细胞从G1期进展到S期，进而将细胞分裂控制在G1阶段。简单说来，就是将癌细胞控制在 ...
为非小细胞肺癌患者提供长期临床益处？难以吞咽固体的患者如何给药？将 索托拉西布 片剂分散于120 mL（4盎司）非碳酸室温水中，不得压碎。不应使用其他液体。搅拌或涡旋杯子约3 min，直至片剂分散成小块（片剂不会完全溶解），并立即或在2小时内饮用。混 ...
索托拉西布作为一种靶向KRAS G12C突变的抗癌药物，代表了抗癌治疗的重要进展。它为NSCLC患者提供了一种新的治疗选择，为KRAS突变带来了新的希望，同时也为其他癌症类型的治疗研究提供了借鉴和启示。临床试验结果显示，索托拉西布在治疗KRAS G12C突变的NS ...
类风湿性关节炎(RA)是一种慢性自身免疫性炎症性疾病，涉及多种介质的相互作用，包括免疫细胞（主要是T和B淋巴细胞）和促炎细胞因子，如肿瘤坏死因子(TNF)，转化生长因子(TGF)和白细胞介素6(IL-6)。日本新泻大学骨科手术类风湿性关节炎数据库（NOSRAD）登 ...
类风湿性关节炎（RA）是一种主要影响关节的慢性炎症性疾病，与严重程度的残疾和生活质量下降有关。Janus激酶（JAK）抑制剂是一类相对较新的小分子口服治疗药物，可为对常规或生物治疗无反应的RA患者提供替代方案。乌帕替尼片剂应整片吞服。不应分开、压 ...
HER2阳性乳腺癌的靶向药 玛格妥昔单抗 ；世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球癌症相关数据显示：癌症是全球第二大死因，全年导致大约1千万人死亡，占到所有死亡的六分之一。更可怕的是，真实数据很可能要比这个高得多，因为在2019年， ...
一线治疗胃癌缓解率达53%！ 玛格妥昔单抗 +PD-1疗效显著？Margenza玛格妥昔单抗为什么能抑制肿瘤细胞？新药Margenza玛格妥昔单抗之所以是乳腺癌患者新选择，其根本原因是其作用机制具有针对性。Margenza玛格妥昔单抗与人表皮生长因子受体2蛋白（HER2）的 ...
厄布利塞 还被授予了治疗MZL的突破性药物资格(BTD)、治疗MZL和FL的孤儿药资格(ODD)。厄布利塞属于PI3激酶抑制剂的药物，它的作用是阻断一种异常蛋白质的作用，这种蛋白质会发出癌细胞繁殖的信号，这有助于阻止癌细胞的扩散。该药可作为片剂口服。 U ...
帕克替尼 是一种口服激酶抑制剂，对JAK2、IRAK1和CSFIR具有特异性。JAK酶家族促进正常血细胞生长，因为它是信号传递途径中的核心成分。已经发现这些通路的突变与血液相关癌症（如骨髓增殖性肿瘤、白血病和淋巴瘤）的发展之间存在直接关系。此外，由于该 ...
恩西地平 是第一个通过干预肿瘤细胞的代谢来治疗AML的药物，是以分子生物学和生物化学为基础而研发的。它只抑制肿瘤细胞的酶，而不影响机体正常的三羧酸循环，显示出多层面的首创性。作为罕见病药物，由于诊断和适应症明确、疗效肯定，因而获得优先审批 ...
急性髓细胞白血病(Acute myeloid leukemia，AML)，是髓系造血干/祖细胞恶性疾病。以骨髓与外周血中原始和幼稚髓性细胞异常增生为主要特征，临床表现为贫血、出血、感染和发热、脏器浸润、代谢异常等，多数病例病情急重，预后凶险，如不及时治疗常可危及 ...
贝组替凡 联合卡博替尼可明显改善免疫检查点抑制剂经治晚期肾透明细胞癌患者生存；WELIREG可导致严重缺氧，可能需要停药、补充氧气或住院，在开始使用WELIREG治疗之前，并在整个治疗过程中定期监测氧饱和度。运动时血氧饱和度降低（例如脉搏血氧计88%或 ...
治疗伴有丛状神经纤维瘤的I型神经纤维瘤病儿童患者的效果； 司美替尼 的副作用程度较轻，处于可以接受的范围。常见的副作用包括皮肤毒性和胃肠道毒性，这一点儿童和成年人的反应相同。研究人员没有观察到长期毒性或者累积性毒性，如口腔黏膜炎或甲沟炎等 ...
曲美替尼 和达拉非尼组合可提高低级别胶质瘤患儿的疗效；曲美替尼的推荐剂量：2mg/天，口服，每日一次；在相同时间服用，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。至少餐前1小时或餐后2小时服用。3）曲美替尼的剂量调整首次剂量减低：1.5mg，口服，每日1次； ...
艾曲波帕 (Eltoombopag)可对重度再生障碍性贫血有效果；艾曲波帕见效时间因人而异，一般来说，在接受艾曲波帕治疗的1~2周会出现血小板计数升高的情况，但部分患者病情延误较久，因此见效也比较慢，可能在连续服用3个月才开始见效。 获得性重度再生 ...
布格替尼 治疗肺癌是如何发挥作用效果的？布格替尼是一款全新的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，具有强效、ALK高选择性等特点。重点是，它的颅内疗效显著，还对耐药位点有强抑制作用。此前，布格替尼已在美国、欧盟等数十个国家或地区获批，还被《美国国立综合 ...
使用 布加替尼 治疗治疗ALK阳性肺癌可以活多久？布加替尼（brigatinib）是一种强效的ALK/EGFR抑制剂，可以强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。基于ALTA试验，FDA批准布加替尼用于治疗克唑替尼用药期间进展或无法耐受克唑替尼的ALK阳性转移性非小 ...
帕比司他 Farydak(Panobinostat)是一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂,HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加，导致染色质松弛的表观遗传学改变，导致转录激活。多发性骨髓瘤(multiplemyeloma ...
阿卡替尼 （Acalabrutinib）的优势在哪里？Acalabrutinib（阿卡替尼，商品名Calquence）是第二代布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。与传统BTK抑制剂相比，Acalabrutinib提高了BTK的靶点选择性，更精准靶向BTK，避免或减少“脱靶”作用，具有良好的耐受 ...
维奈托克 （Venetoclax）加剂量调整的R-EPOCH在里氏综合征患者中产生深层，持久的反应；维奈托克（Venetoclax）由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司合作研发，是全球首款靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药。2015年1月16日获得美国食品药品管理局 ...
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