非布司他 是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，主要用于具有痛风症状高尿酸血症的长期治疗，无症状的高尿酸血症患者不建议应用。它的用法是起始剂量为40mg/日，有轻中度肾功能不全、轻中度肝功能损伤或者老年人无需调整剂量。该药的疗程是至少应用6个月。在应用 ...
吉列替尼 /吉瑞替尼(GILTERITINIB)是一种有效的、选择性FLT3口服抑制剂，靶向FTL3与Axl，获批用于携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者。 EML4-ALK I1171N+F1174I和I1171N+L1198H这两个复合突变对目前所有获批的ALK-TKI都耐药，因此科 ...
儿童进展性纤维化性间质性肺疾病ILD（chILD）包含200多种罕见的疾病，这些疾病会造成包括咳嗽、呼吸困难和呼吸急促等症状。其确切发病率尚不清楚，但据报道其发病率为1.5至3.8例/百万人，可被视作极为罕见。chILD患者中肺纤维化的发生率甚至更低，目前尚 ...
Yondelis（中文名： 曲贝替定 ）与DNA小沟中的鸟嘌呤结合，形成复合物并导致其螺旋弯折为大沟，这一结合会诱发DNA一系列激活反应，影响多个转录因素，DNA修复途径，从而干扰细胞周期，导致细胞死亡。 2015年10月23日 | 美国FDA批准Yondelis曲贝替定( ...
释贝灵 的全称叫做趋化因子受体4拮抗剂，它是一种新型的干细胞动员剂，在使用以后可以促使造血干细胞从骨髓进入到外周血中，以便于完成干细胞采集和自体移植。释贝灵分别在美国和欧洲上市，我国在2018年批准了释贝灵上市，在非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓 ...
来那度胺 是沙利度胺的一个重要衍生物，是第2代免疫调节剂。来那度胺在化学性质上比沙利度胺更加稳定，具有更强的抑制血管生成和免疫调节作用，而且相对于沙利度胺，其临床应用更加安全，不良反应更小。 来那度胺的适应症：来那度胺与地塞米松合用 ...
尼达尼布 (nintedanib)是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，先前主要用于医治肺癌，后来发现其细胞讯号通路同时也参与特发性肺纤维化（IPF）发病机制，说明尼达尼布(nintedanib)不但具有抗肿瘤效果，同时也具有良好的抗肺纤维化效果。进一步说明肺癌与肺 ...
2021年10月21日， 来那度胺 正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于滤泡性淋巴瘤（FL）的治疗。此次获批的适应症为：与利妥昔单抗合用，治疗既往接受过治疗的滤泡性淋巴瘤（1-3a级）成年患者。作为第二代免疫调节剂，来那度胺具有免疫调节、抗血 ...
奈拉滨 Nelarabine是一种抗代谢物前药，被批准作为复发和难治性T细胞急性淋巴细胞白血病和淋巴瘤(R/R T-ALL/LBL)的单一疗法，尽管它通常用于联合治疗方案。该研究试图了解奈拉滨nelarabine单独或联合给药时疗效和毒性的差异。 结果显示，中位年龄为 ...
吡非尼酮 是一种口服抗纤维化药物，它能够以剂量和时间依赖的方式抑制成纤维细胞合成及分泌TGF-β1，抑制成纤维细胞分化，且不影响血流动力学。有人认为，吡非尼酮可能会减缓CHP患者的疾病进展，因为它除了抗纤维化作用外，还具有抗炎作用。因此，Zagaz ...
吡非尼酮 （Pirfenidone，PFD）是一种有效的细胞因子抑制剂，能够通过参与调节某些因子，抑制成纤维细胞的生物学活性，导致细胞增殖受抑，基质胶原合成减少。目前发现PFD作用的靶因子主要有以下几种:转化生长因子-β（TGF-βl）、血小板衍化生长因子(PD ...
氨己烯酸 （vigabatrin,Sabril,喜保宁）早在2009年8月被美国FDA批准上市，适用于1个月至2岁儿童患者的单药治疗，其婴儿痉挛的潜在益处超过潜在的视力丧失风险，并作为难治性复杂部分性癫痫发作的成人患者的辅助（附加）治疗（CPS）。目前，使用抗癫痫药 ...
拜耳的 库潘尼西 正式获得美国FDA批准治疗复发性滤泡性淋巴瘤，且已经接受了至少两次系统疗法的成人患者。这款药的疗效在一项单臂的临床试验中得到了验证。这项临床试验招募了104名患者，他们都已经接受了至少两次治疗，但病情依然出现了复发。在试验中 ...
曲美替尼 是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。MEK蛋白质是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器，促进细胞增殖。曲美替尼通过抑制MEK可以抑制BRAF V600突变-阳性的癌细胞生长。RAS通路突变是急性髓系白血病（AM ...
2020年4月， 培美替尼 获FDA批准，用于具有FGFR2基因融合的局部晚期或转移性胆管癌的二线治疗，成为了首个胆管癌靶向药。而除了胆管癌之外，培美替尼也在向其它的实体瘤进军，或能成为一个新的泛癌种靶向药。 近日，MD安德森癌症中心的V. Subbiah等 ...
根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球癌症负担数据，肺癌死亡率位居全球第一，发病率居全球第二，其中超过80%的肺癌是非小细胞肺癌（NSCLC）。BRAF V600突变NSCLC患者的预后差、总生存期（OS）较短，目前化疗和免疫治疗的临床获益 ...
培米替尼 是一种激酶抑制剂，适用于通过FDA批准的试验检测到的具有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或其他重排的先前治疗的，不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人。培米替尼属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信 ...
奥加伊妥珠单抗 在ALL领域的治疗优势有哪些？奥加伊妥珠单抗还可以在哪些方面尝试突破？首先，奥加伊妥珠单抗INO极大地弥补了另外两个细胞免疫药物品在ALL领域的治疗缺憾。CD22阳性的B-ALL患者，在其他治疗未达到满意的疗效时可使用奥加伊妥珠单抗。研 ...
米哚妥林 Rydapt作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到FLT3突变，即可考虑使用Rydapt联合化疗进行治疗。美国FDA2017年4月28 ...
米哚妥林 /雷德帕斯(RYDAPT)是多重酪氨酸激酶受体的小分子抑制药，获批治疗白血病（AML）患者以及系统性肥大细胞增生症（SM）患者，米哚妥林是白血病治疗的首个重大突破，米哚妥林在2017年获美国FDA获批上市，成为FLT3阳性急性骨髓性白血病成人患者的一 ...
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