在许多国家， 帕博西尼 已被批准用于治疗晚期乳腺癌。这种药物属于CDK4/6抑制剂的一种，这种药物能够破坏癌细胞的增殖。帕博西尼是一种口服治疗晚期乳腺癌的药物，医学界认为CD4/6靶点药物帕博西尼和HER2靶点药物曲妥珠单抗(赫赛汀)是目前针对乳腺癌的较 ...
曲美替尼 是一种抗肿瘤药物，常用剂型为片剂，曲美替尼一般可以用于肺癌KRAS。肺癌KRAS也可以使用贝伐珠单抗注射液、吉非替尼片等药物治疗。本文编译自EClinicalMedicine（影响因子17.033）期刊上的一篇研究结果分析：立体定向体放疗（SBRT）剂量递增联 ...
达拉非尼 （Tafinlar）是一种激酶抑制剂，FDA批准达拉非尼Dabrafenib（Tafinlar）用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。FDA已批准达拉非尼（Tafinlar）和曲美替尼（Mekinist）联用治疗BRAF V600突变呈阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌 ...
艾曲博帕 （Eltrombopag），又名艾曲波帕，由英国葛兰素史克（GSK）公司研发，后与瑞士诺华公司合作开发，是全球首个也是唯一一个获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。2023年2月27日，艾曲博帕获得中国国家药监局批准，用于治疗既往对免疫抑制治疗缓 ...
达拉菲尼 是一种强效和选择性BRAF激酶活性抑制剂，也被叫做达拉非尼（Tafinlar）。达拉菲尼（达拉非尼，Tafinlar）的适应症有治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌和甲状腺癌。达拉非尼（Tafinlar）被用于阻断相同分子通路的不同部位的信号促进癌细胞生长。达拉 ...
恩曲替尼 是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够穿过血脑屏障，是临床上一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性（off-target activity，未达到预先设定的目标）；可以阻断ROS1和NTRK激酶 ...
真实世界Ⅲ期研究证实 雷德帕斯 联合“3+7”方案治疗伴FLT3突变AML患者，安全性良好，CR率高达80%。雷德帕斯前期随机对照的Ⅲ期临床研究，证实了雷德帕斯联合“3+7”方案，缓解后与阿糖胞苷联合巩固进行化疗以及维持治疗的方案可提高伴FLT3突变成年AML患 ...
恩曲替尼 (Rozlytrek)是一种新型、可口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，临床前研究表明恩曲替尼在基因工程变异小鼠肿瘤细胞系以及人源异种移植(PDX)肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤活性。恩曲替尼良好的血脑屏障穿透能力，得益于它是 ...
经相关实验发现 维纳妥拉 （维纳托克）的治疗效果相较于白血病老药——格列卫是更胜一筹的，其产自美国艾伯维制药公司，英文名称:Venclyxto/Venetoclax。维纳妥拉是治疗白血病的靶向药，可以靶向作用于BCL-2蛋白，对于人体内正常的细胞来说，细胞的生长 ...
塞尔帕替尼 是一种具有中枢神经系统（CNS）活性的高选择性和强效RET抑制剂，被批准用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌成年患者、晚期或转移性RET突变型MTC成年和12岁及以上儿童患者（需要系统治疗）、晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成年和12岁及 ...
卡博替尼 （cabozantinib）俗称XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂。目前市场上很多靶向药也就1-3个靶点，而卡博替尼居然有9个靶点，可谓独占鳌头。9个靶点分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。目前，卡博替尼 ...
2021年世界肺癌会议期间，研究人员公布了2期LIBRETTO-321试验（NCT04280081）的结果，结果显示，使用 塞尔帕替尼 （Selpercatinib，Retevmo）治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者疗效持久，且安全状况可控。塞尔帕替尼(LOXO-292)是一种强效、 ...
阿培利司 (alpelisib)是诺华公司开发的一款口服小分子α特异性PI3K抑制剂。在携带PIK3CA基因突变的乳腺癌细胞系中，它已显示出抑制PI3K通路的潜力，并具有抑制细胞增殖的作用。美国FDA已批准阿培利司（alpelisib）联合氟维司群（fulvestrant）治疗PIK3C ...
30%的患者肿瘤显著缩小或消失！ 拉罗替尼 为中枢神经系统肿瘤患者带来新希望。Larotrectinib是一种一流的高选择性原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂，已获批用于治疗患有TRK融合阳性癌症的成人和儿童患者。近期一项拉罗替尼治疗TRK融合阳性原发性中枢神经系 ...
宫颈癌是全球最常见的癌症之一。对于早期患者来说，手术和放疗(单独或联合化疗)是两种有效的治疗方式，但晚期/复发性患者的治疗选择就相对有限。越来越多的宫颈癌分子检测数据表明，磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)信号传导异常相当常见，超过30-40%的宫颈癌携带 ...
米哚妥林 是一种新型靶向药，对应的靶点主要是FLT3，它是世界上第一种FLT3抑制剂。米哚妥林Midostaurin是一种用于白血病的新型靶向药，由瑞士诺华公司研制，2017年获批上市，用于急性髓性白血病（AML）。发表于《NEJM》上的一项开放性研究旨在评估 米哚 ...
米哚妥林 可抑制调控许多重要细胞过程的多种激酶，从而中断癌细胞生长及增殖的能力。主要用于治疗急性髓性白血病，以及侵袭性系统性肥大细胞增多症、肥大细胞白血病、血液肿瘤相关性系统性肥大细胞增多症。一项大型临床试验显示，靶向药物富马酸吉列替 ...
虽然 阿帕他胺 在前列腺癌的治疗中显示出较好的疗效，显著控制前列腺癌的进展情况，带来了广泛的生存获益，但不容忽视的是，在老年用药方面，阿帕他胺说明书中明确提示65岁以上患者存在更高的药物不良反应发生率，且严重不良反应随年龄增加而增加，占比 ...
美国FDA批准了用于治疗晚期前列腺癌患者的新药— 瑞卢戈利 （relugolix），瑞卢戈利是治疗晚期前列腺癌的第一个口服促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂。瑞卢戈利通过与垂体前叶腺体中的GnRH受体结合并阻断该受体，减少黄体生成激素（LH）和促卵泡激 ...
阿培利司 适用于与fulvestrant(氟维司琼，一种雌激素受体拮抗剂，可降低雌激素对肿瘤细胞的刺激作用）联合使用作为患有激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性、局部晚期或转移性乳癌，并且在使用内分泌治疗作为单独治疗后疾病恶化时出现磷 ...
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