曲美木单抗 300mg+度伐利尤单抗1500mg在经治晚期肝癌中的ORR可达24%,安全耐受;本研究旨在进一步评估与单一治疗相比,单次初始剂量的曲美木单抗联合度伐利尤单抗联合治疗的疗效和安全性。本研究为开放,多中心的I/II期临床研究。纳入了332例经治(未接 ...
西米普利单抗 和索立德吉治疗晚期皮肤鳞状细胞癌合并基底细胞癌获得完全缓解;在临床和组织学上,很难区分该患者病变为局部晚期还是转移性CSCC,耳前病变的临床和组织学特征提示病变出现转移,同时侵犯腮腺。因为cemiplimab同时批准用于局部晚期和转移 ...
复发性宫颈癌患者应用 西米普利单抗 (cemiplimab)的预后评价;复发性宫颈癌患者预后较差。Cemiplimab,全人类程序性死亡受体1(PD-1),即批准用于治疗肺癌和皮肤癌的阻断抗体,已被证明在该人群中具有初步临床活性。LIBTAYO西米普利单抗是一种程序性死 ...
移植后早期低剂量 吉瑞替尼 维持能否使R/R FLT3突变AML获益?该研究共纳入25名确诊为FLT3突变阳性AML的成人患者,其中22名患者有ITD突变(1例双突变),5名患者有TKD突变(1例双突变)。吉瑞替尼维持治疗的计划持续时间为SCT后2年,其中14名患者在SCT后 ...
适加坦 联合维奈克拉,用于急性髓系白血病的安全性如何?急性髓系白血病(AML)是髓系造血干细胞恶性疾病。临床表现为贫血、出血、感染和髓外组织器官浸润为主要表现。AML多数病例病情急重,预后凶险,如不及时治疗常可危及生命。我国急性白血病比慢性 ...
快速强效、安全便捷: 阿伐曲泊帕 治疗实体瘤化疗所致血小板减少症(CIT)的研究解读;在CIT患者中应用阿伐曲泊帕可使患者的血小板计数较基线显著增加,加速实体瘤患者化疗后血小板减少的恢复,且安全性和耐受性良好。一项纳入15521名接受化疗的实体瘤患 ...
血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)之阿伐曲泊帕;阿伐曲泊帕是一款血小板生成素受体(TPO-R)激动剂,获FDA批准上市,成为全球首个用于治疗慢性肝病相关的血小板减少症的口服药物,2020年4月在国内首次获批上市(商品名: 苏可欣 ),适应症为择期行诊断 ...
RET抑制剂 塞尔帕替尼 获批上市,为RET驱动肺癌/甲状腺癌患者带来福音;全球研究LIBRETTO-001的大样本数据证实,塞尔帕替尼对于RET突变的晚期MTC和RET融合阳性的晚期TC具有临床意义的高缓解率,同时还具有持久的效果。塞尔帕替尼是一种高效的选择性RET抑 ...
高选择性RET抑制剂 睿妥 改变RET融合阳性NSCLC治疗现状;对于RET融合阳性晚期NSCLC患者,靶向药物的疗效远高于化疗或免疫治疗,基于睿妥可靠的临床数据,靶向治疗的方案应该尽量往一线应用,除此之外睿妥也在积极拓展在其他分期患者中的应用。 目前 ...
肝静脉阻塞药物 去纤苷 Defitelio;Defitelio(去纤维纳,去纤苷)是一种含有活性物质去纤维蛋白多糖的药物。它用于治疗正在接受造血(血液)干细胞移植(HSCT)的患者的严重静脉闭塞性疾病(VOD)。一项Ⅲ期临床试验,主要内容如下:试验是一项病例对照、 ...
去纤维钠 (Defitelio)是一种含有活性物质去纤维蛋白多糖的药物。它用于治疗正在接受造血(血液)干细胞移植的患者的严重静脉闭塞性疾病(VOD)。Defitelio用于成人和一个月大的儿童。肝静脉闭塞性疾病(VOD)也称为窦性阻塞综合征(SOS),是一种致命 ...
复发性低级别浆液性卵巢癌的新选择- 曲美替尼 (GOG281/LOGS);在复发性或持续性低级别浆液性卵巢癌患者中,与标准治疗相比,口服MEK抑制剂曲美替尼显著增加了患者的无进展生存期和客观缓解率。同时在达到这些结局时,该治疗对患者的生活质量没有临床的 ...
达拉非尼联合 迈吉宁 方案FDA获批BRAF突变泛瘤种适应症;ROAR是一项开放标签、非随机、II期的篮子研究,评估达拉非尼联合迈吉宁在BRAF V600E突变的成人高级别胶质瘤(HGG)、低级别胶质瘤(LGG)、未分化甲状腺癌(ATC)、胆道癌(BTC)、毛细胞白血病( ...
胆管癌患者大多数发现时已经处于晚期,加之缺乏有效的治疗,5年生存率非常低。研究发现,FGFR2基因变异存在于大约15%到20%的肝内胆管癌患者中。靶向药 佩米替尼 (Pemigatinib)是一种选择性、口服的强效FGFR1-3抑制剂,此前已获批用于治疗在接受抗癌化疗 ...
靶向抗癌药 达伯坦 治疗FGFR融合/重排和突变恶性肿瘤展示出强大的疗效和良好的安全性,为患者带来延长生存期、提高生活质量的希望。胆管癌又称胆道癌,是一种由胆道上皮细胞癌变所造成的癌症,指源于肝外胆管包括肝门区至胆总管下端的胆管的恶性肿瘤,在 ...
莫博替尼 终获NMPA批准,实现零的突破;莫博替尼除了二线及以上治疗,武田也在EGFR 20ins突变晚期NSCLC的一线治疗方面开展一项国际多中心3期研究,比较莫博替尼vs含铂化疗的疗效。随着此次莫博替尼的获批,中国EGFR 20ins突变晚期NSCLC患者的靶向治疗选 ...
安卫力 治疗EGFR ex20ins非小细胞肺癌患者带来近乎翻倍的中位OS;研究选取了来自安卫力I/II期临床研究(NCT02716116)中的114名患者,均为经过铂类治疗的进展期EGFR ex20ins突变NSCLC患者,接受安卫力160mg QD治疗。真实世界(RWD)组纳入了Flation健康 ...
AMG510/ 索托拉西布 对KRAS G12C突变型晚期胰腺癌有疗效;在全球开放标签的I/II期CodeBreaK 100试验中,研究人员着手于研究索托拉西布(sotorasib)在KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中的应用。索托拉西布适用于治疗既往接受过至少一种全身治疗的KRAS G12 ...
索托拉西布 可显著延长KRASG12C突变晚期非小细胞肺癌患者的无进展生存期;与多西他赛相比,索托拉西布显著延长了既往接受过其他抗癌药物治疗的KRASG12C突变晚期NSCLC患者的无进展生存期,并具有更有利的安全性。一项随机、非盲试验,在22个国家的148个 ...
一款口服靶向抗癌药 考比替尼 获得瑞士药品管理局(Swissmedic)批准,联合罗氏自身已上市抗癌药Zelboraf(vemurafenib,威罗菲尼),用于BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤患者的治疗。此次批准,是考比替尼获得的全球首个监管批准,该药在瑞士将以品牌名C ...

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