布加替尼 是一款全新ALK酪氨酸激酶抑制剂，在延长患者生存、控制脑转移、改善生活质量等方面的疗效已经得到临床验证，被《NCCN肿瘤学临床实践指南》列为一线优选用药，并被《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》列入。该产品的获批标志着武田中国将正式进军肺癌 ...
ALTA-1L研究（ALK in Lung Cancer Trial of brigAtinib in 1st Line）是一项多中心、开放标签、随机Ⅲ期研究，旨在比较 布加替尼 与克唑替尼用于未经ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期NSCLC患者的疗效和安全性。 研究纳入275例ALK阳性的ⅢB/Ⅳ期NSCLC患者 ...
劳拉替尼 /洛拉替尼(LORLATINIB)早在2018年就被FDA获批上市，根据NCCN发布的2021v1版ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的临床实践指南，目前劳拉替尼还只是作为一线治疗失败后的二/三线治疗。但劳拉替尼的相关临床研究一直在进行中。2020年，代号为CROWN的 ...
ALK通路是肺癌靶向治疗领域的一个重要信号通路，在过去几年当中，已有一代、二代ALK TKI先后问世。2022年AACR大会上，CROWN研究公布了的新型三代ALK TKI 洛拉替尼 的最新数据，令人印象深刻。 其一，刷新了既往ALK TKI的中位无进展生存期（PFS）记录 ...
阿卡替尼 是新一代BTKi，靶点占有率高，对BTK靶点选择性更好，因而具有良好的疗效和安全性。临床前研究显示阿卡替尼也是一种在DLBCL中具有活性的BTKi。2021 ASH口头报告了一项在对DLBCL一线治疗前用阿卡替尼进行的长达14天的反应适应性研究（NCT0400294 ...
肺癌是中国最常确诊的癌症，NSCLC约占中国所有肺癌病例的85%。在中国被诊断为EGFR突变型NSCLC的患者中，高达10%的患者具有外显子20插入。尽管如此普遍，但中国患者缺乏应对这些突变驱动型癌症的靶向治疗方案。 莫博替尼 是同类首创的酪氨酸激酶抑制 ...
康奈非尼 用于治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不能切除或转移性黑色素瘤。推荐剂量为450 mg（6个75 mg胶囊）口服，每日一次，联合比美替尼，直到疾病进展或不可接受的毒性。 康奈非尼联合比美替尼治疗黑色素瘤患者安全性有效性在一项随机、主动对照 ...
Ibrance（ 哌柏西利 ）是细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4和6的抑制剂。细胞周期蛋白D1和CDK4/6是导致细胞增殖的信号通路的下游。 骨是乳腺癌最常见的转移部位，约70%的进展期患者会发生骨转移。骨转移可导致骨折、恶性脊髓压迫、骨痛、高钙血症等骨相 ...
阿昔替尼 与VEGFR的结合力是既往药物的50~450倍。AXIS研究证明阿昔替尼可有效治疗一线治疗进展的mRCC,与索拉非尼比较，阿昔替尼将客观有效率（ORR）从11%显著提高至19%，将PFS从4.7个月显著延长至8.3个月。依据AXIS研究的阳性结果， 2012年11月法国批准 ...
一部分三阴性乳腺癌（TNBC）患者具有表达雄激素受体（AR）的肿瘤，并可能获益于AR抑制剂。研究者在这项II期研究评估了 恩杂鲁胺 用于局部晚期或转移的AR-阳性TNBC患者的抗肿瘤活性和安全性。 通过对乳腺癌进行免疫组化分析，检测肿瘤中的AR；核AR染 ...
培米替尼 是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂。2020年4月美国食品药品监督管理局（FDA）批准Incyte公司Pemazyre用于治疗既往接受过治疗的成人晚期/转移性或不可切除的FGFR2基因融合/重排型胆管癌（通过FDA批准的检测方法确认）。 一家 ...
雄激素受体可能是雄激素驱动三阴性乳腺癌患者的治疗靶点。 恩杂鲁胺 受体抑制剂，被批准用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的治疗。它与比卡鲁胺相比，可以改善转移性去势抵抗性前列腺癌患者的中位PFS (15.7 vs 5.8个月 HR 0.44; p0.0001)。 MDV31 ...
超过85%的胃肠道间质瘤（GIST）患者存在与KIT/PDGFRA突变相关的肿瘤。胃肠道间质瘤（GIST）是一种罕见肿瘤，在中国每年约有1.4万~2.1万新诊断患者。Avapritinib（ 阿伐普替尼 ）是一种有效的、选择性的小分子KIT/PDGFRA抑制剂，已在美国批准用于PDGFRA外 ...
2019年12月，PARP抑制剂 尼拉帕利 成功在中国获批第一个适应证，用于铂敏感的复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。2020年9月10日，国家药品监督管理局（NMPA）批准尼拉帕利的补充新药上市申请， ...
戈沙妥珠单抗 由人源化Trop-2抗体hRS7、连接子CL2A和SN-38构建而成。它能够识别表达Trop-2的肿瘤细胞，结合后快速内化，并转运至溶酶体。在溶酶体的酸性环境下，连接子CL2A水解释放SN-38。如果癌细胞正处于细胞周期的S期，作为拓扑异构酶I抑制剂的SN-38 ...
劳拉替尼 Lorlatinib为第三代ALK抑制剂，作为克里唑替尼耐药的后续治疗，可抑制克里唑替尼耐药的9种突变，特别适合对其他ALK耐药的晚期非小型细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 在非小细胞肺癌（NSCLC）中，间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因的重排发生在2. ...
BRAFTOVI( 康奈非尼 encorafenib)是一种与药物binimetinib联合使用，用于治疗已经扩散到身体其他部位，或无法通过手术切除，并且具有某种类型异常的BRAF基因的黑色素瘤皮肤癌处方药。康奈非尼不适用于治疗野生型BRAF的黑色素瘤患者。您的医生应进行一个 ...
经过近20年的发展，血液肿瘤特别是淋巴瘤的治愈率显著提高，疾病治疗的新方法、新药物越来越多地用于临床，不断改善患者的生存结局。自体造血干细胞移植（ASCT）是改善部分非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的有效治疗手段之一，而造血干细胞的成功动员保障了移 ...
Tabrecta（Capmatinib） 卡玛替尼 是一种靶向MET的激酶抑制剂。卡玛替尼由Incyte于2009年发现并授权给诺华。根据协议，Incyte授予诺华在全球范围内对卡马替尼和某些用于所有适应症的备用化合物的独家开发和商业化权利。Tabrecta(capmatinib)卡玛替尼在多 ...
在现有的EGFR-TKI药物中， 奥希替尼 作为三代EGFR-TKI的代表药物，积累了丰富的循证医学证据和临床实践经验，并在随机对照研究（RCT）和真实世界研究（RWS）中均证实了中国患者的临床获益。 FLAURA研究是一项随机、双盲的III期临床研究，旨在评估 奥 ...
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