奥普杜拉格 (Opdualag)（纳武利尤单抗和relatlimab复方制剂）用于不可切除或转移性黑色素瘤的成人和12岁以上儿童患者；奥普杜拉格(Opdualag)是LAG-3阻断抗体relatlimab和PD-L阻断抗体纳武利尤单抗联合的固定剂量复方制剂。该适应症的批准主要基于RELATI ...
全球首个抗LAG-3免疫复方制剂 奥普杜拉格 美国FDA获批用于治疗黑色素瘤；对黑色素瘤高危人群的筛查，有助于早期发现、早期诊断、早期治疗，同时也是提高黑色素瘤疗效的关键。黑色素瘤好发于皮肤，因此视诊是早期诊断的最简便手段。原发病变、受累部位和 ...
胶质瘤将迎革命性进展，诺华 泰菲乐 +迈吉宁美国获批；FDA已批准泰菲乐（dabrafenib）+Mekinist（trametinib）用于治疗1岁及以上患有BRAF V600E基因突变且需要全身治疗的低级别胶质瘤（LGG）的儿科患者。此外，FDA还批准了更适合儿童使用的泰菲乐和Mekin ...
美泊利单抗 哮喘治疗再添利器！研究团队回顾性研究了180天内至少有两次使用美泊利单抗的哮喘合并特应性疾病、肥胖或抑郁/焦虑的患者。所有组中的患者平均年龄为50.5-52.4岁，查尔森共病指数评分在1.1-1.4之间，大多数为女性（59.0%-72.0%），在基线时使 ...
埃万妥珠单抗 联合Lazertinib一线治疗EGFR敏感突变患者PFS或超28个月！CHRYSALIS研究是一项探索EGFR/c-MET双靶点特异性抗体埃万妥珠单抗单药或联合三代EGFR TKI Lazertinib治疗NSCLC疗效及安全性的Ⅰ期ⅠB期研究。E队列入组EGFR敏感突变初治及经治患者 ...
埃万妥珠单抗 在EGFR外显子20插入突变经治非小细胞肺癌中的疗效；欧洲肺癌大会的报告，双特异性EGFR-MET单克隆抗体埃万妥珠单抗的中位总生存期为23个月（95%置信区间[CI]18.5-29.5)在114名非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，这些患者在接受含铂化疗后进展后出 ...
脊髓小脑性共济失调（SCA）是遗传性共济失调的主要类型，是一种罕见病，其发病机制尚未完全阐明。目前并未有有效的完全阻止病情进展的治疗方法，主要以对症治疗和支持治疗为主。 他替瑞林 （Taltirelin），是一种TRH类似物，在日本上市，可以有效改善SCA ...
脊髄小脑变性病（Spinocerebellar Degeneration，SCD）是共济失调、运动失调症状为主的神经性病变的总称。主要因小脑受损，表现为以共济失调为主的神经系统疾病的总称，症状包括共济失调（运动失调）、帕金森症状以及自主神经症状等多种类型。多数脊髓小 ...
评估 阿那白滞素 治疗痛风发作疗效和安全性的2期随机研究；痛风是一种慢性发作性炎症性疾病，急性痛风发作在住院患者中屡见不鲜。阿那白滞素是一种白细胞介素-1受体拮抗剂，用于:(1)类风湿性关节炎(RA)；阿那白滞素用于治疗1种或多种可缓解病情的抗风湿 ...
目前，治疗细菌感染的药物首选 雪白净 ，它的效果以及低给药量都是非常大的优势。雪白净是一种磺胺类抗菌药物，是由甲氧苄啶以及磺胺甲恶唑合成的复方制剂，对流感嗜血杆菌、脑膜炎奈瑟菌、淋球菌、志贺菌属等肠杆菌科细菌、摩根菌属、变形杆菌属、沙门 ...
普雷西替尼 一线治疗RET融合阳性NSCLC ARROW研究数据更新；ARROW研究是一项多队列、多中心、开放标签、I/II期研究，旨在评估普雷西替尼在RET融合阳性晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效。I期研究确定400mg QD为推荐的II期剂量 ...
普吉华 治疗RET变异甲状腺癌数据持续更新，夯实普吉华在甲状腺癌的治疗地位；ARROW研究是一项全球多中心、多队列、开放标签I/II期临床研究，旨在探索普吉华治疗RET变异的局部晚期或转移性实体瘤的安全性及有效性。该研究纳入了来自13个不同国家和地区的 ...
全球首款三阴性乳腺癌抗体偶联药 戈沙妥珠单抗 ；三阴性乳腺癌（TNBC）是一种侵袭性乳腺癌，约占所有乳腺癌的15％。该疾病在年轻和绝经前女性中的更常见。三阴性是指雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体2（HER2）均为阴性。由于缺乏 ...
全球首款靶向TROP-2的ADC药物特罗德尔维治疗三阴性乳腺癌真实数据； 特罗德尔维 是一款由靶向TROP-2的抗体与化疗药物伊利替康（Irinotecan）的活性代谢物SN-38连接构成的ADC药物。它能通过与TROP-2蛋白结合，将化疗药物伊利替康的活性代谢物递送到癌细胞 ...
厄达替尼 Balversa治疗转移性尿道癌研究情况；厄达替尼Balversa（erdafitinib）是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活，从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。美国FDA加速批准了厄达替尼Balv ...
厄达替尼 在局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中的疗效和安全性评估；BLC2001研究的初步分析中，一种泛成纤维细胞生长因子受体(FGFR)酪氨酸激酶抑制剂厄达替尼被证明对FGFR改变的晚期尿路上皮癌患者具有临床活性和耐受性。我们旨在评估研究初期确定的厄达 ...
健康女性的“头号杀手”----乳腺癌；在《中国最新癌症报告》中，乳腺癌已经成为女性恶性肿瘤发病之首，严重威胁女性健康。而乳腺癌中HER2阳性乳腺癌占乳腺癌总数的20%~30%。什么是HER2阳性乳腺癌？HER2，中文名叫“人表皮生长因子受体”。HER2阳性乳腺癌 ...
德喜曲妥珠单抗 ——HER2+非小细胞肺癌突破性用药；德喜曲妥珠单抗用于肺腺癌效果如何？该项批准是基于正在进行的II期DESTINY-Lung01试验中的数据，客观缓解率高达61.9%。DESTINY-Lung01是一项全球性，II期，开放标签，多中心，两队列研究，评估了德喜 ...
艾瑞芬净 扩展新适应症：降低复发性外阴阴道念珠菌病的发病率；艾瑞芬净是一种口服非唑类药物，也是一种新型口服抗真菌药物，是FDA批准的第一种也是唯一一种用于治疗外阴阴道念珠菌病(VVC)和降低VVC复发率的疗法。SCYNEXIS生物技术公司于2022年11月30日 ...
阿尔茨海默病突破性新药—— 仑卡奈单抗 ；Clarity AD临床研究成果将有机会彻底改变AD的治疗现状。仑卡奈单抗可以有效延缓疾病进展，改善AD患者及家属的生活质量。Clarity AD是一项为期18个月的全球、安慰剂、双盲、平行、对照、开放期延续的III期临床试 ...
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