美国食品药品管理局（FDA）批准了Imbruvica(Ibrutinib- 伊布替尼 )可用于套细胞淋巴瘤(MCL)的治疗。MCL是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，在美国所有非霍奇金淋巴瘤病例中大约占到6%。通常确诊为MCL时，癌细胞已扩散至淋巴结、骨髓和其它器官。伊布替尼后又获 ...
阿伐普替尼 (BLU-285)是一种口服的、强效选择性的KIT和PDGFRα抑制剂。阿伐普替尼在KIT和PDGFRα突变的胃肠道间质瘤(GIST)中显示了广泛的抑制作用，包括PDGFRα基因D842V突变和其他原发或继发耐药突变。 胃肠道间质瘤（GIST）属于少见的间叶组织肿 ...
中国国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准适加坦（英文商品名XOSPATA，通用名富马酸吉瑞替尼片，gilteritinib fumarate tablets，以下统称为吉瑞替尼）用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的复发性（疾病复发）或 ...
阿培利司 /阿博利布(Alpelisib）是诺华公司开发的一款口服小分子α特异性PI3K抑制剂。在携带PIK3CA基因突变的乳腺癌细胞系中，它已显示出抑制PI3K通路的潜力，并具有抑制细胞增殖的作用。 美国FDA已批准阿培利司联合氟维司群（fulvestrant）治疗PIK ...
阿培利司片(alpelisib)是诺华公司开发的一款口服小分子α特异性PI3K抑制剂。在携带PIK3CA基因突变的乳腺癌细胞系中，它已显示出抑制PI3K通路的潜力，并具有抑制细胞增殖的作用。美国FDA已批准阿培利司（alpelisib）联合氟维司群（fulvestrant）治疗PIK3C ...
未分化甲状腺癌（ATC）是一种侵袭性恶性肿瘤，预后不良，有效治疗需求未得到满足，尤其是对于无BRAF突变或NTRK或RET融合的患者。 乐伐替尼 是美国FDA批准的用于放射性碘难治性分化型甲状腺癌的药物，之前在一项针对ATC患者（n=17）的小型研究中证明了其 ...
炎性肌纤维母细胞瘤是一种罕见肿瘤，主要发生在儿童和年轻成人中。常见的发病部位为肺和腹部。患者的症状包括发热、乏力和体重减轻。手术全切是治疗手段之一。对于手术无法切除或转移性的肿瘤，过去使用的治疗是非甾体抗炎药和化疗。近年来分子检测技术 ...
劳拉替尼 是一种强效、选择性的第三代间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI），在ALK阳性NSCLC患者中显示出整体和颅内抗肿瘤活性。2022年3月，《胸腔肿瘤学杂志》公布了一项来自中国的II期研究结果，主要评估了劳拉替尼治疗ALK阳性的晚期非小细胞 ...
波齐替尼 是一种创新口服广谱HER抑制剂。它能够不可逆转地阻断所有HER家族酪氨酸激酶受体的信号传递。对携带外显子20插入突变的HER受体来说，有临床前试验表明poziotinib对它们的抑制效果是现有酪氨酸激酶抑制剂的几十倍。对2期多中心ZENITH20试验（NCT ...
Nsclc是nonsmall-cell lung cancer的缩写，临床上是非小细胞肺癌的意思。现在肺癌一般分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，非小细胞肺癌主要包括腺癌和鳞癌，非小细胞肺癌恶性程度较小细胞肺癌低，有很大的几率可以应用靶向药物治疗 波齐替尼 （Poziotin ...
吡仑帕奈 （perampanel）是由卫材制药（EISAIINC）开发的世界首例非竞争性α-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑-4-丙酸（AMPA）受Chemicalbook体拮抗药，用于对12岁以上、伴有或不伴有继发性全身大发作的部分发作癫痫病患者进行辅助治疗。 2020年11月16日卫 ...
DLBCL是一种具有高度异质性的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL），占NHL的30%～40%，一线标准R-CHOP治疗仍有约30%～40%患者不可治愈。随着二代测序技术的发展，目前对DLBCL的分型及发病机制的研究也在逐步深入。越来越精准的DLBCL基因分型，意味着临床正 ...
达拉非尼 是靶向治疗药，是针对BRAF变异的Kinase抑制剂。TAFINLAR是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAFV600E突变患者的治疗。TAFINLAR不适用于有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。根据临床数据显示，达拉菲尼能够明显 ...
雅美罗 是什么? 雅美罗是一种名为白细胞介素-6(IL-6)受体拮抗剂的处方药。雅美罗用于治疗: ■患有中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)的成年人，在至少使用了另一种被称为疾病修饰抗风湿药(DMARD)的药物后，效果并不好。 ■成人巨细胞动脉炎( ...
KRAS是常见的驱动基因，可以在多个肿瘤中以不同突变亚型出现，是肿瘤治疗重要的靶点之一。其中，在中国肺癌患者中KRAS G12C突变率约为2.8%-5%，其他肿瘤中也经常有G12C基因突变的发生。索托拉西布（AMG510）是第一款获批的KRASG12C小分子抑制剂，CodeBre ...
NTRK融合罕见但又存在于各种实体瘤，在非小细胞肺癌中NTRK融合仅占0.2% 至3.3%，因此NTRK靶向药物的研究通常是纳入各种实体瘤的一篮子研究。 拉罗替尼 是目前获批的两种针对NTRK融合实体瘤的靶向药之一，最近发表了 拉罗替尼 治疗NTRK融合肺癌的数据汇总 ...
拉罗替尼 是全球也是我国首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药，能够高选择性地结合癌细胞上 NTRK 融合基因编码的蛋白产物、阻断下游信号通路的激活和传递，从而抑制NTRK基因突变癌细胞的生长和增殖。 2018年11月26日，美国食品药品监督管理局（FDA）已 ...
2020年4月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准 图卡替尼 联合化疗（曲妥珠单抗和卡培他滨）用于治疗无法通过手术切除并且之前已经接受过一种以上疗法的HER2阳性晚期乳腺癌患者。在一项关键的HER2CLIMB试验（NCT02614794）中图卡替尼将总研究人群的死亡 ...
图卡替尼 (Tucatinib)是西雅图基因公司研究开发的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂商品名为Tukysa。在2022年ESMO大会上公布的试验队列C的更新结果显示，接受图卡替尼单药治疗的患者（n=30）的总体缓解率（ORR）为3.3%（95%CI，0.1%-17.2%)，有1名患者出现部 ...
非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型，据世界卫生组织数据，其占全球每年约220万例新诊断肺癌病例的约85%。表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入的NSCLC占NSCLC患者的约1-2%，亚裔人群中较西方人群中更常见。该病预后比其他EGFR突变型差，因为EGFR TKI ...
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