2017年，我国食药监局（CFDA）批准口服多激酶抑制剂 多吉美 用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性（RAI）分化型甲状腺癌（DTC），自此多吉美成为第一个经CFDA批准的此类型甲状腺癌患者的治疗药物。 甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤，全 ...
丙卡巴肼 一般指甲基苄肼（Procarbazine,PCZ），周期非特异性抗肿瘤药，抑制DNA和蛋白质的合成，进入人体后自身氧化形成H202和OH基，可引起类似电离辐射样作用，特别使鸟嘌呤的第三位和腺嘌呤的第一位上甲基化。临床上主要用于霍奇金病治疗，对多发性骨 ...
丙卡巴肼 ，英文名为Natulan,Matulane等，中文别名甲基苄肼，甲苄肼等。CAS号671-16-9；化学式为C12H19N3O.HCl，分子量为257.76。丙卡巴肼为白色或淡黄色结晶性粉末，易溶于水，水溶液不稳定。在乙醇中略溶，在乙醚中几乎不溶，熔点为223-226℃。丙卡巴 ...
瑞戈非尼的崛起来自于2016年12月发表于柳叶刀(The Lancet)杂志的国际多中心Ⅲ期RESORCE研究，评估了瑞戈非尼用于索拉非尼治疗后出现进展的肝癌患者的疗效和安全性。此研究是一项随机双盲，平行组Ⅲ期临床试验，由21个国家共152所医疗中心共同完成，研究 ...
根据一项2期验证试验的初步结果，在接受2线化疗后，使用 瑞戈非尼 和纳武单抗联合治疗的所有HCC患者中，有一半实现了疾病控制。这种疾病的控制率（DCR）是在这些患有晚期，预先治疗的HCC的患者中出乎意料。 该研究包括10例晚期或转移性HCC患者，这些 ...
阿卡替尼 Acalabrutinib又译为阿卡拉布替尼，是BTK的二代选择性抑制剂，相比第一代BTK抑制剂，有更好的特异性，较少脱靶去抑制其他激酶如EGFR、ITK、JAK3、HER2和TEC等。阿卡替尼通过阻断异常蛋白质的作用来工作，这种异常蛋白质是癌细胞繁殖的信号，有 ...
阿卡替尼 (Acalanib)，是第二代BTK抑制剂，是一种不可逆的BTK抑制剂，主要用于治疗套细胞淋巴瘤。作为一类高度选择性的强效BTK抑制剂（BTKi），阿卡替尼（acalabrutinib）在既往复发难治性CLL的研究中表现出出色的治疗效果和良好的耐受性，可实现94%的 ...
来那替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可以与表皮生长因子受体（EGFR），HER2和HER4不可逆的结合。在体外，来那替尼可以降低EGFR和HER2的自磷酸化，抑制下游MAPK和AKT信号传导，诱导肿瘤细胞凋亡，显示出抗肿瘤活性。 NALA（NCT01808573）是一项随机， ...
血小板生成素受体激动剂(TPO-RAs)是一类血小板生长因子，用于治疗儿童和成人的免疫血小板减少症(ITP)。 罗米司亭 是一种肽TPO-RA，已被批准用于治疗成年人ITP超过十年,最近才被美国食品和药物管理局批准用于对糖皮质激素、静脉注射免疫球蛋白或脾切除术 ...
eltrombopag（ 艾曲波帕 ）由葛兰素史克研发，该药是一种每日一次的口服血小板生成素（TPO）受体激动剂，通过诱导刺激骨髓干细胞增殖和分化，提升血液中血小板水平。艾曲波帕已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜（ITP） ...
艾曲波帕 是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者，对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。属于免疫性血小板减少的二线治疗。根据报道数据结果显示，艾曲波帕治疗ITP的有效率为59％～88％，起效时间1～2 ...
根据第二阶段的研究发现，酪氨酸激酶抑制剂(TKI)帕纳替尼在大多数新诊断为慢性期CML的病人中能产生完全的细胞遗传学缓解。但是这种药物血管的副作用提示，应该首先考虑使用其他一线治疗药物。25-30%的患者对TKI一线疗法具有耐药性。这样的治疗能改善病人 ...
OPTIC（Optimizing Ponatinib Treatment In CML，优化 普纳替尼 治疗慢粒白血病）是一项随机剂量范围试验，旨在评估三种普纳替尼起始剂量（15mg、30mg、45mg）治疗T315I突变耐药型或过往接受任何剂量TKI慢性期慢粒白血病患者的疗效。按研究方案，如果症 ...
罗米司亭 （Nplate；安进公司，千橡市，加州）是一种Fc肽融合蛋白（肽类抗体药物），通过TPO受体使血小板生成增加。罗米司亭每周皮下注射一次，在HSCT中极为方便，尤其是在肠道GvHD患者中。罗米司亭（Romiplostim）属于一类称为TPO(血小板生成素)肽模拟 ...
神经母细胞瘤（neuroblastoma）属于神经内分泌性肿瘤，是儿童最常见的颅外肿瘤。神经母细胞瘤常见的发生部位是肾上腺，但也有可能发生在腹部、胸部或在邻近脊神经组织，而且大多发现在5岁以下的儿童。神经母细胞瘤是极其罕见的一种肿瘤。根据美国癌症研 ...
Rydapt 米哚妥林 是一种激酶抑制剂，其通过阻断几种促进细胞增长的酶而起作用。如果使用LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay在血液或骨髓中检测到FLT3突变，患者就有资格以米哚妥林及化疗疗法进行联合治疗。 FDA已批准Rydapt（米哚妥林）与化疗疗法 ...
阿维鲁单抗 是一种抗PD-L1单克隆抗体，已在超过15种实体瘤中开展临床试验。阿维鲁单抗（Avelumab），商品名BAVENCIO，是美国辉瑞和德国默克联合研发的PD-L1免疫治疗药物。在美国获批上市，用于治疗肾癌、尿路上皮癌、默克细胞癌等。过去十年中，延长去 ...
一项单臂、开放标签、多中心试验评估了 米哚妥林 作为单药在成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)(统称为高级SM)患者中的疗效。患者在28天的周期内接受 米哚妥林 每次100 mg，每日两 ...
阿维鲁单抗 （Bavencio）是由辉瑞和默克合作开发的一款免疫肿瘤学药物，于2017年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。阿维鲁单Chemicalbook抗（Bavencio）是一种靶向程序性细胞死亡蛋白配体1(PD-L1)的人单克隆抗体，是全球首个治疗转移性默克尔 ...
维纳托克/ 维奈托克 (VENETOCLAX)批准的适应症为：联合阿扎胞苷，或地西他滨，或低剂量阿糖胞苷用于治疗年龄75岁及以上或因合并症不适于接受强诱导化疗的新诊断的成人急性髓系白血病（AML）患者。 作为一种选择性Bcl2抑制剂,维纳托克/维奈托克（vene ...
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