JAK2抑制剂 帕克替尼 在肝纤维化中的治疗作用。帕克替尼靶向JAK2减少HSC的活化和增殖；由于活化的HSC是诱导肝纤维化的主要肝细胞类型，作者构建了HSC特异性敲除JAK2（SM22Cre+-Jak2f/f）小鼠提取原代HSC细胞进行了后续的研究。结果显示，帕克替尼显著降 ...
Vonjo（ 帕克替尼 ）获FDA加速批准，用于治疗成人罕见骨髓疾病；美国食品和药物管理局（FDA）已经加速批准Vonjo（帕克替尼）胶囊，用于治疗患有一种罕见的骨髓疾病，即中度或高度风险的原发性或继发性骨髓纤维化，以及血小板（凝血细胞）水平低于50000/ ...
子宫内膜癌生存期优于单独化疗！ 多塔利单抗 Dostarlimab有效性数据公布；最新试验数据显示，多塔利单抗Dostarlimab联合化疗在dMMR患者中观察到有临床意义的长期益处，同时安全状况是可控的，与单个药物的安全状况基本一致。该免疫联合疗法代表了原发性 ...
dostarlimab（ 多塔利单抗 ）:表现极佳，患者没有接受手术或放化疗等标准治疗方案。多塔利单抗不仅仅是直肠癌治疗的一次进步，更是整个肿瘤免疫治疗的一次新的突破。在未来医学和生物学的发展中，免疫治疗作为一种全新的免疫学治疗手段，不会局限于肿瘤 ...
新机制口服药塞利尼索（selinexor）成为复发/难治性多发性骨髓瘤患者的福音； 塞利尼索 （selinexor）全新的作用机制，能够有效抑制肿瘤的生长，目前已经在美国获批用于MM的治疗，也获得美国NCCN指南以及中国恶性血液病诊疗指南（CSCO指南）推荐，希望能 ...
希维奥 （selinexor）治疗多发性骨髓瘤怎么样？多发性骨髓瘤（MM）是一种发病率较高，常见于中老年患者的恶性肿瘤，多发性骨髓瘤患者最常见的临床表现包括高钙血症、肾功能损害、贫血以及骨病变等，患者最容易感受到的不适主要为不明原因的腰背部骨痛、 ...
罗莫单抗 预防骨质疏松，高危人群也能获益；本项研究中，比较了romozosumab（ROMO）和地舒单抗（DEN）在GIOP高危患者中的疗效和安全性。基于本研究12月的数据，romosozumab在提高脊柱BMD方面优于地舒单抗，两种药物均耐受性良好。罗莫单抗可能为GIOP高 ...
罗莫单抗 可改善合并骨质疏松症和慢性肾病女性的骨密度，降低骨折风险；在CKD 1-3期患者中对比了罗莫单抗与安慰剂或阿仑膦酸盐的安全性。在本研究中，研究人员对FRAME和ARCH两项3期试验进行了事后分析。研究者表示，罗莫单抗可有效治疗伴轻-中度肾功能 ...
替沃扎尼 为治疗已经复发或变得对两种或更多种以前的全身治疗无效的肾癌患者提供了一种新的工具。随着RCC治疗的进步，患者的寿命更长，在复发或难治性环境中，对经过验证的，耐受性良好的治疗选择的需求日益增加。TIVO-3研究是接受2种或更多种先前系统 ...
替沃扎尼 治疗三线及以上肾细胞癌获得完全批准；复发性或难治性肾细胞癌是一种毁灭性疾病，由于耐受性和疗效之间的折衷，患者的预后可能受到限制。FDA对替沃扎尼的批准令人兴奋，具有重大意义，为这类患者提供了一种新的治疗选择。 随着肾细胞癌治 ...
乌帕替尼 治疗生物制剂难治性强直性脊柱炎，可实现“多维度”改善；强直性脊柱炎（AS）目前缺乏有效的根治方法，临床常给予AS患者非甾体抗炎药（NSAIDs）及改善病情抗风湿药（DMARDs），但有部分患者对常规治疗应答不佳或耐受不良。生物制剂被引入以来 ...
乌帕替尼 用于D2T-RA的疗效体会；乌帕替尼用于D2T-RA有何考量？还有哪些可用的治疗药物？乌帕替尼可以考虑作为D2T-RA患者的一大优势选择，给更多患者带来获益。除此，未来或许也可以采用一些新的治疗手段，如将新型生物制剂与JAK抑制剂联合使用、中西医 ...
对于既往接受过免疫抑制治疗的难治性再障患者， 罗米司亭 是否有效？研究者评估了罗米司亭在既往接受过免疫抑制治疗的再生障碍性贫血患者中的活性和安全性；对于难治性再生障碍性贫血患者，罗米司亭似乎有效且具有良好的安全性。每周一次10μg/kg可作为 ...
阿尔茨海默病循着希望的曙光勇毅前行——美国FDA批准新药 仑卡奈单抗 上市；Lecanemab仑卡奈单抗与目前批准用于治疗阿尔茨海默病的其他药物有何不同？多年来，阿尔茨海默病的治疗，是通过药物与认知障碍治疗等手段来减轻患者症状，这些治疗手段并没有针 ...
阿尔茨海默病这次有救了吗？ 仑卡奈单抗 可在18个月降低27%的认知能力减退；仑卡奈单抗为人源性抗Aβ抗体，能与阿尔茨海默病患者大脑中异常堆积的物质——β淀粉样蛋白（Amyloidβ-protein，Aβ）寡聚体结合，促进患者大脑中β淀粉样蛋白的清除。它能够 ...
恶液质治疗药物 阿纳莫林 两年回顾；在2023年3月举行的第20届日本肿瘤内科学会年会（JSMO2023）上，日本爱知县癌症中心对日本约5,000名患者进行了调查，并发表了该药物上市后的“真实世界研究数据”。该研究招募了所有在2021年4月21日之后接受阿那莫林治 ...
Tepmetko 特泊替尼 获批上市，治疗非小细胞肺癌；2021年02月03日，德国默克（Merck KGaA）旗下EMD Serono宣布，美国FDA已加速批准口服MET抑制剂Tepmetko（tepotinib）上市，用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃变异的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成 ...
METex14跳跃突变晚期NSCLC， 特泊替尼 助力持久缓解；在刚刚结束的CSCO年会上，研究者报道了VISION研究中亚洲患者和中国患者的亚组分析结果。共纳入106名亚洲患者（所有中国患者：42名；中国大陆患者：30名；），占VISION中METex14跳跃突变人群的34%，其 ...
高剂量 塞替派 联合美法仑后自体造血干细胞移植治疗儿童实体瘤（包括脑肿瘤）；该研究是一项扩大的准入计划，包括儿童实体瘤或脑肿瘤患者和恶性淋巴瘤患者，旨在进一步评估自体HSCT前塞替派作为高剂量化疗的安全性和有效性。有16/41（39.0%）的患者患有 ...
赛替派 可改善原发性中枢神经系统淋巴瘤患者的生存期；对PCNSL患者进行了一项观察性队列研究，患者分别接受3种常用的调理方案：TBC、TT-BCNU和BEAM。研究人员使用了国际血液和骨髓移植研究中心（CIBMTR）的603例患者的数据，患者的平均年龄为57岁（范围 ...
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