帕克替尼 是一种口服激酶抑制剂，对JAK2、IRAK1和CSFIR具有特异性。JAK酶家族促进正常血细胞生长，因为它是信号传递途径中的核心成分。已经发现这些通路的突变与血液相关癌症（如骨髓增殖性肿瘤、白血病和淋巴瘤）的发展之间存在直接关系。此外，由于该 ...
乳腺癌是众多女性的常见病，如果在早期乳腺癌中控制癌细胞的增生，那对治愈乳腺癌是很大的帮助，现在有一种药物可以使乳腺早期癌细胞增生得到抑制，那就是 帕博西尼 ，下面就为大家介绍一下吧。 欧美国家已经批准了 帕博西尼 (Palbociclib)作为激素 ...
非戈替尼 （filgotinib）用于治疗对一种或多种疾病修饰性抗风湿药物（DMARDs）反应不良或不耐受成年中重度活动性类风湿性关节炎（RA）患者。已在欧盟、英国、日本获批上市，用于治疗对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）应答不足或不耐受的中度至重 ...
阿卡替尼 Acalabrutinib，又译为阿卡拉布替尼，是BTK的二代选择性抑制剂，相比第１代BTK抑制剂，有更好的特异性，较少脱靶去抑制其他激酶如EGFR、ITK、JAK3、HER2和TEC等。阿卡替尼通过阻断异常蛋白质的作用来工作，这种异常蛋白质是癌细胞繁殖的信号， ...
哌柏西利 /帕博西尼是首个CDK4/6激酶抑制剂，可以选择性的抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，而CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控。 II期PALOMA- ...
软组织肉瘤的出现常常伴有明显的症状，典型症状包括肿块、钝痛，这些都是最常见的现象。另外还要注意，肿瘤中纤维，平滑肌成分较多者则质地较硬，而血管、淋巴管及脂肪成分较多者则质地较软；软组织肉瘤可沿淋巴道转移，滑膜肉瘤、横纹肌肉瘤常有区域淋 ...
根据世界卫生组织（WHO）最新数据，目前中国有近1亿乙肝患者，各种肝病患者总计超过4亿。肝脏功能改变会造成造血生长因子血小板生成素（TPO）的生成减少和/或活性降低，引发血小板减少症，为需要择期进行侵袭性手术的肝病患者带来困扰。据2021年9月弗若 ...
阿卡替尼 是一种BTK的小分子抑制剂。Acalabrutinib及其活性代谢物ACP-5862与BTK活性位点的半胱氨酸残基形成共价键，导致BTK酶活性的抑制。BTK是B细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体途径的信号分子。在B细胞中，BTK信号导致B细胞增殖、运输、趋化和粘附所 ...
靶向治疗从作用机制方面主要分为两类：抗血管内皮生长因子（VEGF）/血管内皮生长因子受体（VEGFR）和抑制mTOR通路。近年来，肿瘤治疗领域已经研发了多种具有抗血管生成靶向活性的药物，多项针对靶向药物的国际大型临床研究的结果显示，靶向药物显著改善 ...
滤泡性淋巴瘤(FL)是最常见的惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL)，占NHL总数的20%。在治疗上以保守治疗为主，化疗反应好，但不能治愈，病程长，反复复发或转移成侵袭性。据估计全球每年超过10万人确诊患上滤泡性淋巴瘤，基于庞大的数字下面出现了 Lunsumio 进行研发 ...
厄达替尼 （erdafitinib，BALVERSA）是一种口服的选择性泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂，先前被FDA加速批准用于治疗携带有FGFR3或FGFR2突变的铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者，包括新辅助或辅助铂化疗12个月内的患者。Balversa可以结 ...
布格替尼（Brigatinib），又名 布加替尼 、布吉替尼，是酪氨酸激酶抑制剂（TKI），设计为有针对性地靶向和抑制ALK融合蛋白。在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，约有5%与间变性淋巴瘤激酶（ALK）有关。ALK激活之后导致下游信号通路被激活，进而引发肿瘤的形 ...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药 布加替尼 作为一种单药疗法，一线治疗ALK突变转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。此次批准扩大了布加替尼的当前适应症，纳入了一线治疗。 布加替尼 单药一线治疗适应症的批准，基于III期ALTA 1L研究的 ...
维奈托克 是一种新型口服靶向BCL-2的小分子药物，其主要通过诱导内源性凋亡途径杀伤肿瘤细胞。 2020年8月13日，《新英格兰医学杂志》（New England Journal of Medicine）公布了一项维奈托克联合阿扎胞苷一线治疗急性髓性白血病（AML）Ib期研究的最 ...
全球首个治疗干眼症症状和体征的处方药—— 利福舒特 （Lifitegrast）滴眼液，已在美国FDA批准上市。利福舒特对比过往干眼症药物，可以缓解由干眼症带来的不适症状，具有起效迅速、安全性高和耐受性好的特点，也是首个治疗干眼症的淋巴细胞功能相关抗原1 ...
厄达替尼 （erdafitinib）是一种每日一次的口服泛成纤维细胞生长因子受体，可阻断成纤维细胞生长因子受体的活性，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，其有FGFR2或FGFR3的基因中具有基因突变或融合。BALVERSA是一种激酶抑制剂，适用于治疗患有局部 ...
维奈托克 （Venclexta）是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂，BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中发挥重要作用，可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。Venetoclax旨在选择性抑制BCL-2的功能 ...
米托坦 最适合被称为一种肾上腺细胞毒剂，尽管它可以引起肾上腺的抑制，却没有明显的破坏细胞结构。它产生作用的生化机制目前还不清楚。现有的数据表明，该药物可改变类固醇的外周代谢，还直接抑制肾上腺皮质。使用LYSODREN（米托坦），可以改变人体内 ...
干眼症的核心机制主要是由于泪流量减少或高蒸发，从而造成多种因素和疾病，导致眼泪高渗透性。这种高渗透状态会激活眼球表面的一系列炎症事件，并将炎症介质释放到眼泪中，因而使循环持续，干眼症的治疗关键是打破炎症的恶性循环，抗炎治疗是干眼症治疗 ...
波齐替尼 （Poziotinib）是一种针对罕见EGFR和HER2 20ins突变的新型靶向药，Poziotinib适用于治疗EGFR 20外显子插入突变的晚期NSCLC患者，已有多名患者证实有效。波奇替尼（波齐替尼）Poziotinib（Apex制药）不仅是一种创新口服广谱HER抑制剂，能不可逆 ...
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