小细胞肺癌是肺癌的一种特别侵袭性形式。约三分之二的被诊断为小细胞肺癌的人都已经是晚期，非常容易转移和扩散，预后很差。有50％至70％的SCLC患者对初始化疗有反应，但不幸的是，小细胞肺癌的复发几率极高，一旦复发，化疗的效果会大打折扣。尽管医学 ...
间质上皮转化因子（MET）是一种酪氨酸激酶受体，它与肿瘤的发生发展、预后与转归密切相关，故MET基因是多种癌症的驱动基因之一。基础研究显示，在非小细胞肺癌(NSCLC)的发病中，具有临床意义的MET通路异常主要有三种：①MET 14外显子跳跃突变(MET exon14 ...
美国临床肿瘤学年会（ASCO）上公布的数据显示，对于METex14跳跃突变的晚期NSCLC初治和经治患者， 特泊替尼 治疗的客观缓解率（ORR）分别为54%和45%，组织学检测阳性人群的无进展生存期（PFS）分别为15.3个月和11.1个月；其亚洲人群数据更是优于全人群，O ...
CMV是一种常见的病毒，可感染所有年龄段的人。在美国，许多成年人的CMV血清反应呈阳性，这意味着他们的血液中含有CMV抗体，表明之前曾接触过CMV或原发性感染CMV。免疫系统正常的人在初次感染后很少出现CMV症状，这种病毒通常会终生处于非活动状态或潜伏 ...
凡德他尼 获得美国食品与药品管理局(FDA)批准用于治疗甲状腺髓样癌(MTC)。该制剂是FDA迄今批准的首个专门用于治疗MTC的靶向药物。在其他的临床试验中，如非小细胞肺癌，凡德他尼能够抑制多种肿瘤模型的血管生成，减少血管密度，降低血管通透性，抑制肿 ...
随着IDH1抑制剂 艾伏尼布 为代表的新型靶向药物成功上市，R/R AML迎来精准治疗时代，为疗效及安全性提升带来新的曙光。艾伏尼布展现出振奋人心的长期生存和持续缓解获益，单药治疗R/R AML，36.7%患者获得完全缓解，预计12个月持续缓解比例90.9%，获得CR/ ...
替尔泊肽 降糖及减重的效果真的很强吗？SURPASS研究是一系列旨在评估替尔泊肽在2型糖尿病（T2DM）患者中有效性和安全性的大型临床随机对照试验。其中，与司美格鲁肽作头对头比较的SURPASS-2[1]结果最为令人振奋，该研究比较了替尔泊肽5 mg（n=470）、10 ...
痛风的发病机制涉及巨噬细胞吞噬单钠尿酸盐（MSU），导致NLRP3炎症小体的形成，从而激活胱天蛋白酶（caspase）。由此产生的炎症级联导致细胞因子释放，特别是白介素（IL）-1β和IL-18。IL‐1结合内皮IL‐1受体导致信号转导、炎症介质释放和中性粒细胞募 ...
目前肺癌以高发病率、高死亡率居我国恶性肿瘤病死率的首位，严重威胁着人类的健康，其中非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）约占肺癌的80%～90%。近些年来分子靶向治疗药物取得了巨大的进展,为NSCLC晚期患者提供了新的治疗手段。肺癌在晚 ...
达拉菲尼、曲美替尼最初是用于治疗肿瘤组织内存在BRAF V600E、V600K基因突变的转移性或手术不可切除性黑色素瘤的靶向药物。这两款药物的组合使用可对黑色素瘤产生更加有效和持久的治疗作用，在延缓癌细胞扩散、提高患者存活率等方面具有明显优势。2023年 ...
肺癌主要分为小细胞肺癌（SCLC）和非小细胞肺癌（NSCLC），其中约80%为非小细胞肺癌。EGFR基因突变是亚洲人种非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的基因突变，中国患者突变率35-40%，突变的位点发生在18、19、20、21号外显子上。莫博替尼适用于治疗具有表皮生 ...
恩曲替尼 是一种弱渗透性糖蛋白（P-gp）底物，与P-gp的亲和力差、相互作用较弱，使恩曲替尼可以更好的透过血脑屏障并维持颅内浓度。恩曲替尼可通过血脑屏障，对防治晚期肺癌脑转移效果很突出。经恩曲替尼治疗12个月的患者脑转移风险仅为1%；在25例治疗 ...
非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺部恶性肿瘤的80%-85%，包括EGFR、ALKBRAF、NTRK、RET、MET、HER2、EGFR20外显子插入突变等在内的驱动突变及其相应靶向药物的出现给晚期NSCLC的治疗和预后带来革命性变化[1]。EGFR20外显子插入突变占EGFR突变NSCLC的4.8%，占 ...
NTRK基因融合如今已在很多的难以治疗的实体瘤类型中得到了鉴定，其中包括了唾液腺癌、乳腺癌、结直肠癌、胰腺癌、肺癌、甲状腺癌。靶向药 恩曲替尼 （Entrectinib）靶向NTRK基因融合肿瘤和ROS1融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。恩曲替尼 ...
睿妥 是一种新型、ATP竞争性、高选择性小分子RET激酶抑制剂，具有显著的CNS穿透能力，药物相互作用的可能性较低。与先前靶向已知RET融合变异的药物相比，睿妥的疗效和安全性有了改善。目前，睿妥获批用于治疗RET融合阳性的转移性NSCLC和甲状腺癌成人患 ...
HIMALAYA三期试验(NCT03298451)的最终结果。这项随机、开放标签、多中心的全球研究旨在评估Durvalumab+ 曲美木单抗 和Durvalumab单药组合与索拉非尼(Nexavar)相比，在治疗以前没有系统治疗的不可切除的HCC患者方面的有效性和安全性。HIMALAYA 3期试验显 ...
睿妥 (Selpercatinib)是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素 ...
科塞拉 作为一款高效、选择性的CDK4/6抑制剂，在化疗前预防性给药，可诱导骨髓造血干/祖细胞暂时停滞在细胞周期的G1期，从而减少了暴露于化疗中造成的损伤。科塞拉3项(G1T28-05、G1T28-02、G1T28-03）随机双盲、安慰剂对照的临床试验也证明，科塞拉能够 ...
阿培利司/ 阿尔卑利昔 (alpelisib)是一种抗癌药物，用于经基于内分泌的治疗方案治疗后疾病进展的携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌患者。阿尔卑利昔阿培利司目前主要用于治疗带有PIK3CA基因异常的 ...
阿尔卑利昔 是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与Fulvestrant联合应用具有协同的抗肿瘤活性。2019年经FDA批准上市，NCCN指南推荐ALP联合氟维司群（FUL）用于内分泌治疗进展 ...
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