《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表了诺华Tabrecta（ 卡马替尼 ，前称INC280）的关键性2期临床研究GEOMETRY mono-1的积极结果。数据显示，Tabrecta治疗MET外显子14跳跃（METex14）突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者的总反应率（ORR）为阳性，缓解持 ...
卡波西肉瘤是一种罕见的癌症形式，通常表现为皮肤病变，但也可以出现在身体其他部位，包括肺、淋巴结和消化系统。这种疾病在美国每年以每百万人中约6例的速度发生，主要影响到免疫力低下的人。 泊马度胺 已获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用 ...
NEJ009研究的更新结果： 吉非替尼 组和GCP组更新中位PFS2(校正PFS2)分别为18.0个月和20.9个月(风险比[HR]，0.77；95%CI，0.62-0.97；P=0.027），GCP组PFS2显著优于吉非替尼组，且安全性可耐受。作为EGFR突变的非小细胞肺癌的一线治疗方法，GCP比吉非替尼单药 ...
泊马度胺 是继来那度胺之后的第三代免疫调节剂（IMiD），显示出了独特的抗感染，免疫调节，抗肿瘤增生，抗血管生成等作用，并且在复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的临床试验中显示出更高的疗效，与来那度胺相比具有更少的不良反应。 一项3期多中心 ...
塞利尼索 是一种核输出蛋白-1(XPO1)拮抗剂，与低剂量的地塞米松联合用于治疗5种现有疗法耐药的复发难治性骨髓瘤(rrMM)，此类患者既往已接受了以下治疗，即2种蛋白酶体抑制剂(PIs)—Velcade(硼替佐米)和Kyprolis(卡非佐米)，2种免疫调节剂(IMiDs)—Revli ...
临床试验通常包括在不同时间成熟的多个终点。初始报告（通常基于主要终点）可在关键计划的共同主要或次要分析尚不可用时发布。临床试验更新报告提供了一个来传播JCO或其他地方发布的研究的其他结果的机会，并且主要终点已经报告。 III期ADAURA试验（Clin ...
携带FLT3内部串联重复序列（ITD）的急性髓系白血病（AML）患者预后差、易复发。Richard F. Schlenk等人开展一II期的假设生成试验，探究强化化疗联合多靶向激酶抑制剂midostaurin（ 米哚妥林 ）治疗，随后再予以异基因造血干细胞移植（alloHCT）和单药维 ...
塞利尼索 (KPT-330)，是KPT-185的类似物，是一种口服活性的，CRM1的选择性抑制剂。 联合硼替佐米和低剂量地塞米松联合治疗方案（SVd）与硼替佐米和低剂量地塞米松联合用药（Vd）方案对比在接受过1-3种抗多发性骨髓瘤治疗方案的复发难治性多发性骨髓 ...
肺癌是恶性肿瘤中的“头号杀手”，严重危害全球人类健康。表皮生长因子受体（EGFR）是最常见的肺癌驱动基因，亚洲人群中47.9%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者存在EGFR敏感突变。EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）的出现显著改善了EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的生 ...
美国FDA2017年4月28日公佈，诺华新药Rydapt(midostaurin) 米哚妥林 正式获批，与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。米哚 ...
阿那莫林 是专门治疗癌症恶液质的药物，由日本的小野制药（小野薬品工業株式会社）研发，于2021年4月在日本上市销售。该种药物适用于治疗和改善非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等多种恶性肿瘤患者的恶液质病症。 据相关研究表明阿那莫林在对 ...
安必素 Ambisome（注射用两性霉素B脂质体）适用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。 安必素(Am B异构体的活性成分)通过与易感真菌细胞膜的固醇成分 ...
安必素 目前不管是在治疗系统性真菌感染方面，还是在治疗中性粒细胞减少症方面，或是在治疗内脏利什曼病方面，均取得了显著的治疗效果，而且其疗效已经得到了诸多多临床试验的验证。 成年人和儿童群体在接受安必素治疗过程中，应根据要求可按3.0-4. ...
Adlumiz（Anamorelin， 阿那莫林 /阿纳莫林）于2021年1月在日本获得批准，并于4月上市，是世界首款癌症恶液质治疗药。 Adlumiz是一种新型的口服胃饥饿素（ghrelin）受体激动剂。胃饥饿素是一种主要由胃分泌的内源性肽，通过激活其受体促进胃饥饿素释 ...
厄洛替尼 （erlotinib）和吉非替尼（gefitinib）都是治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的常用靶向药，也都是针对EGFR基因突变的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），而且都是第一代TKI。厄洛替尼由Genentech研制，2004年获批上市，商品名是Tarceva，中文商品名是特罗凯。由于G ...
近日，FDA已批准Zepzelca（ 鲁比卡丁 ）用于治疗患有转移性小细胞肺癌（SCLC）的成年人。该化合物是一种烷基化药物，可结合DNA中的鸟嘌呤残基并抑制肿瘤相关巨噬细胞中的致癌转录。 ATLANTIS研究比较了鲁比卡丁/阿霉素联合用药，与拓扑替康或CAV方案 ...
ADAURA研究是一项全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，旨在对比 奥希替尼 和安慰剂用于EGFR基因突变阳性（19号外显子缺失突变[Ex19del]或21外显子L858R[L858R]突变，可以同时携带T790M突变）的ⅠB、Ⅱ和ⅢA期非小细胞患者在肿瘤完整切除 ...
布吉他滨 是一款二代ALK-TKI类药物，目前被推荐为ALK融合阳性晚期NSCLC患者的一线治疗选择。由于布吉他滨覆盖的靶点更加广泛，能否用来治疗阿来替尼耐药的患者呢？近期，来自日本学者的研究发现，布吉他滨治疗阿来替尼耐药的患者具有一定的疗效。研究结果发 ...
甲磺酸 奥希替尼 ，商品名泰瑞沙，即业内大名鼎鼎的AZD9291，由阿斯利康研发，2015年11月获FDA批准上市，次年2月获EMA批准上市，继而又获PMDA批准上市；该药获我国批准上市的时间为2017年3月，成为了当时进入国内最快的进口抗癌新药。 国家药监局相 ...
鲁比卡丁 鲁比卡丁 是致癌转录的选择性抑制剂。在这个2期研究中，我们研究人员评估了铂类化学疗法失败后lurbinectin在SCLC患者中的作用和安全性。 在这项单臂开放标签的2阶段篮子试验中，我们招募了来自六个欧洲国家和美国的26家医院的患者。成年人 ...
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