2021年8月25日，FDA批准 艾伏尼布 （品牌名称Tibsovo）用于既往接受过治疗、局部晚期或转移性胆管癌的成人患者，其异柠檬酸脱氢酶-1突变由FDA批准的测试检测。FDA还批准了Oncomine Dx目标测试作为辅助诊断设备，帮助选择胆管癌患者接受艾伏尼布治疗。DH1 ...
吉列替尼 （Gilteritinib）Xospata是一种激酶抑制剂，可以抑制多种受体酪氨酸激酶，包括FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）的小分子，另外吉列替尼还显示出可以抑制外源表达FLT3的细胞（包括FLT3-ITD，酪氨酸激酶结构域突变（TKD）FLT3-D835Y和FLT3-ITD-D835Y） ...
Scemblix 是首个针对既往接受TKI治疗的CML患者的头对头随机对照研究，Ⅲ期临床研究中，在第24周时，与Bosutinib相比，Scemblix的MMR率和CCyR率分别为25%和41%，Bosutinib为13%和24%，提高均接近1倍。凭借另一项一期临床结果，FDA同时批准Scemblix第二项 ...
RAS基因家族（NRAS，HRAS和KRAS）突变引起的癌症占所有人类癌症的近四分之一，每年在全球造成100万人死亡，其中KRAS是最常见的致癌基因。近年来，研究人员发现，KRAS G12C是一种特定的KRAS亚突变，是第12个密码子的甘氨酸被半胱氨酸取代，约占所有KRAS突 ...
培美替尼 是一种由Incyte发现和研发的、针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂，在临床前研究中已证实该药物对FGFR基因突变的肿瘤细胞具有选择性的药理学活性。培美替尼已获得美国食品药品监督管理局（FDA）“突破性疗法认定”，用于治疗既往经治的 ...
乌帕替尼 是一种高选择性JAK1抑制剂，正在开发用于治疗成年UC和CD患者。体外研究提示乌帕替尼能够有效抑制JAK1的活性，而对其它亚型JAK2和JAK3的抑制作用较低。这个3期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床项目包括两个重复的诱导研究和一个单一的维 ...
Adagrasib（ 阿达格拉西布 ）是一款具有高度特异性的强力口服KRAS G12C抑制剂，经过不断地优化研发，目前已经具有持久的靶点抑制能力。Adagrasib（阿达格拉西布）具有长达24小时的半衰期和广泛的组织分布，而且药物能够穿过血脑屏障，有助于最大限度地发 ...
胆管细胞癌是一种相对少见的恶性疾病，手术提供了唯一的治愈手段，但仅有35%的患者有机会接受手术，而接受手术的患者中，35%的患者会在2年内出现疾病复发。胆管细胞癌包括肝内及肝外胆管细胞癌。编码成纤维细胞生长因子(FGFR)的基因在这一疾病的发生发展 ...
劳拉替尼 是一种激酶抑制剂，适用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，患者曾接受克唑替尼和至少一种其他转移性疾病的ALK抑制剂的治疗;或患者曾使用alectinib作为第一种ALK抑制剂治疗转移性疾病;或患者曾使用ceritinib ...
依库珠单抗 是一种末端补体抑制剂，以高亲和力特异性结合补体蛋白C5，从而抑制了其对C5a（促炎性过敏毒素）和C5b（末端补体复合物[C5b-9]的起始亚基）的裂解。末端补体复合物C5b9的结构。依库珠单抗可抑制PNH患者的终末补体介导的血管内溶血和aHUS患者 ...
劳拉替尼 是一款选择性三代TKI药物，该药对目前已知的耐药机制具有广泛的覆盖效应，且具有较好的入颅脑的效果。在一项全球1/2期临床研究中，劳拉替尼治疗初治以及克唑替尼耐药、二代药物耐药的晚期非小细胞肺癌患者展现出了良好的抗肿瘤效应，并被批准 ...
索托拉西布 （Sotorasib，AMG510）联合阿法替尼（Afatinib）或曲美替尼（Trametinib）方案的1b期临床结果。索托拉西布适用于治疗既往接受过至少一种全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者（通过FDA批准的检测方法确定 ...
抗癌新药 卡马替尼 已获批用于治疗携带METex14突变的转移性NSCLC成人患者，包括一线治疗以及先前接受过治疗的患者。卡马替尼Capmatinib是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负 ...
胰腺癌二线治疗的选择药物十分有限，国内药物临床研究如今正值欣欣向荣态势， 盐酸伊立替康脂质体注射液 作为首个中国研发的胰腺癌二线治疗开展Ⅲ期临床研究的药物，显示出了良好的抗肿瘤活性与安全性，在ESMO国际舞台发出中国之声，非常有望成为晚期胰 ...
Vidaza 阿扎胞苷 为胞嘧啶核苷类药物。能直接掺入dna中，抑制dna和rna合成，可杀伤处于s期的细胞。静注后血浆半衰期为3.5小时。阿糖胞苷为主要作用于细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物，通过抑制细胞dna的合成，干扰细胞的增殖。阿糖胞苷进入人体后经激酶磷 ...
在Lancet子刊上发表了RAINBOW-Asia（NCT02898077）试验的研究结果，该研究结果与RAINBOW研究的一致，支持采用雷莫芦单抗联合紫杉醇作为晚期胃癌或GEJ腺癌患者（主要是中国患者）的二线治疗方案。RAINBOW-Asia是一项在中国、马来西亚、菲律宾和泰国的32家 ...
卡马替尼 （Tabrecta）是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传导增加。卡马替尼抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增触发的MET磷酸化，以及MET介 ...
阿扎胞苷 属于化疗药物中的一种，主要是用于治疗白血病、慢性粒细胞型或者是单核细胞型都可以用到，有时也会用于淋巴瘤等恶性肿瘤，但是对于纤维肉瘤以及脂肪肉瘤则效果不佳。阿扎胞苷作为一种化疗药物，能够很好地杀死癌细胞，但是也常常会引起消化道 ...
塞替派 与甲氨蝶呤、阿糖胞苷等多种具有良好血脑屏障通透性药物组成的MATRix方案在PCNSL的诱导治疗中显示出良好的抗肿瘤效果。一项来自国际结外淋巴瘤研究组（IELSG）的Ⅲ期临床对照研究比较了MA（甲氨蝶呤、阿糖胞苷）方案、R-MA（利妥昔单抗、甲氨蝶 ...
阿那莫林 给肿瘤治疗领域带来的意义：此款小野制药研发的阿那莫林是全球首款治疗癌症恶液质的药物，阿那莫林除了能治疗癌症恶液质，还能够很好地增强患者的食欲、增加患者的体重，增强患者的肌肉质量，阿那莫林的上市给医疗行业提供了一种新的治疗手段 ...
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