康必行海外医疗肿瘤新闻_肿瘤药物治疗新闻_奥希替尼_乐伐替尼介绍_维奈托克

泊马度胺(POMALIDOMID)发生副作用反应时如何解决？

　　泊马度胺为沙利度胺的类似物，具有免疫调节、抗血管生成和抗肿瘤作用。泊马度胺的细胞活性是通过其靶点cereblon（cullin-ring E3泛素连接酶复合物组分）介导的。体外试验中，在药物存在下，底物蛋白（包括Aiolos和Ikaros）被泛素化并随后被降解，导致 ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-12-16 10:38:11

维奈托克(VENETOCLAX)联合地塞米松疗法对多发性骨髓瘤的安全性如

　　维奈托克 (Venclexta)目前已被美国FDA批准用于治疗曾服用多种药物且复发难治的染色体17p缺失型慢性淋巴细胞白血病，也是美国FDA批准的首个B细胞淋巴瘤因子-2(B-cell lymphoma 2,BCL-2)小分子抑制剂类药物维奈托克是一款选择性靶向BCL-2蛋白的药物。获批 ...

阅读量：2262

作者：康必行-小娟时间：2022-12-16 10:27:56

维奈托克/维纳妥拉(VENETOCLAX)联合阿扎胞苷治疗急性髓性白血病

　　维奈托克是特异针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药，通过抑制凋亡BCL-2达到促进慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞凋亡的目的。　　2020年8月13日，《新英格兰医学杂志》（New England Journal of Medicine）公布了一项维奈托克联合阿扎胞苷一线治疗急性髓 ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-12-16 10:19:27

尼达尼布/维加特(NINTEDANIB)是治疗特发性肺纤维化重磅药？

　　nintedanib（尼达尼布）是小分子酪氨酸激酶抑制剂，能抑制多种受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)。尼达尼布通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1-3、血小板生长因子受体(PDGFR)α/β、血管表皮生长因子受体(VEGFR)1-3等受体酪氨 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-12-16 10:16:04

米哚妥林/雷德帕斯(RYDAPT)的药物相互作用和药代动力学

　　米哚妥林（Midostaurin，PKC412）是诺华研发的口服小分子多靶点抑制剂。2017年4月28日，FDA批准Rydapt（米哚妥林）与化疗疗法联合用于治疗新确诊的FLT3突变急性髓系白血病成年患者（AML），并用于治疗晚期全身肥大细胞增多症（SM），其包括侵袭性系 ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-12-16 10:10:00

鲁卡帕尼/卢卡帕尼(RUBRACA)一线维持治疗晚期胰腺癌的疗效和安全

　　鲁卡帕尼 Rubraca的活性药物成分为Rucaparib，这是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3。Rucaparib可利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞，这种作用模式赋予了该药治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-12-16 10:08:30

米哚妥林/雷德帕斯(RYDAPT)治疗FLT3急性髓细胞白血病老年患者疗

　　Midostaurin（RYDAPT，米哚妥林）是一种靶向治疗，属于一组叫做蛋白激酶抑制剂的疗法。蛋白激酶是一种能发出信号帮助细胞生长和分裂的酶。阻断它们可能有助于阻止白血病细胞的生长。RYDAPT被认为能阻断白血病细胞几种激酶的作用，这可能有助于阻止这些 ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-12-16 10:01:46

芦卡帕利/卢卡帕利(Rubraca)获批治疗BRCA突变晚期乳腺癌的研究依

　　芦卡帕利 (Rucaparib、Rubraca)是一种抗癌药物，是PARP（聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶）抑制剂。患有BRCA基因突变的患者有发展多种癌症的风险，而Rubraca阻断了一种修复癌细胞中受损DNA的酶，最终导致癌细胞死亡。　　美国食品和药物管理局加速批准了芦卡 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-12-16 09:59:15

泊马度胺/柏马度胺(POMALIDOMID)的临床试验数据如何？注意事项有

　　泊马度胺为沙利度胺的类似物，具有免疫调节、抗血管生成和抗肿瘤作用。泊马度胺的细胞活性是通过其靶点cereblon（cullin-ring E3泛素连接酶复合物组分）介导的。体外试验中，在药物存在下，底物蛋白（包括Aiolos和Ikaros）被泛素化并随后被降解，导致 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-12-16 09:54:51

普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB)一线治疗白血病的疗效研究是怎样的

　　帕纳替尼是一种新型激酶抑制剂，结构特征与伊马替尼十分相似。体外检测发现，帕纳替尼（曾用名AP24534）可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞的突变筛查研究发现，当帕纳替尼达到药理学有效浓度水平时，可抑制所有BCR-ABL突变（是CML的使动和核心因 ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-12-16 09:53:39

奥拉帕利/奥拉帕尼(LYNPARZA)是转移性乳腺癌的有效治疗手段？

　　奥拉帕利属于PARP抑制剂，它的作用是抑制PARP蛋白的功能。PARP和BRCA是细胞内负责修复DNA突变的两类主要蛋白，是守护我们细胞健康的“左右护法”。BRCA1/2基因和PARP分别负责一条DNA修复途径，如果癌细胞存在BRCA1/2基因突变（原则上胚细胞突变和体细 ...

阅读量：2160

作者：康必行-小梦时间：2022-12-16 09:49:26

普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB)治疗白血病有效性兼顾安全性？

　　白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结 ...

阅读量：2656

作者：康必行-小娟时间：2022-12-16 09:45:23

奥拉帕尼/奥拉帕利(LYNPARZA)治疗转移去势抵抗性前列腺癌效果优

　　olaparib（奥拉帕尼 /奥拉帕利）是一款PARP抑制剂，现已被获批用于治疗4种不同领域，不同类型的癌症，分别为卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌。美国FDA批准，PARP抑制剂奥拉帕尼获批新的适应症，用于治疗接受恩杂鲁胺、阿比特龙治疗后疾病进展的，携带 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-12-16 09:41:46

艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)能治疗由血液中血小板减少产生的

　　艾曲波帕其实就是一种血小板受体激动剂，服用后可促进血小板生成。因此血小板减少症病友如果激素、丙球等一线治疗药物失败，多会考虑艾曲波帕治疗。　　出现紫癜类现象有两种原因，一种是因为自身的免疫系统不完善使得血小板数量减少，另外一种是人体 ...

阅读量：2629

作者：康必行-小娟时间：2022-12-16 09:39:25

米哚妥林/雷德帕斯(RYDAPT)是治疗什么病症的药？

　　米哚妥林 Midostaurin是一种白血病靶向药，对应的靶点是FLT3，米哚妥林的商品名有两个，Rydapt和Tauritmo，米哚妥林已被批准用于治疗急性髓性白血病(AML)和多种晚期系统性肥大细胞增多症。　　FLT3（Fms-like tyrosine kinase）也称为CD135，是FLT3L的 ...

阅读量：2024

作者：康必行-小梦时间：2022-12-16 09:38:14

艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)使用时需要注意哪些？

　　美国FDA批准葛兰素史克公司的艾曲波帕 eltrombopag（Promacta）上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。　　艾曲波帕属于2020年刚进入医保的用药，并非是血小板增多症 ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-12-16 09:33:01

安必素(AMBISOME)是一款什么药？适用人群及优势有哪些？

　　安必素 (AmBisome)是两性霉素B脂质体，用于治疗侵袭性真菌病（IFD）。随着免疫抑制剂、免疫治疗等的广泛应用，侵袭性真菌病已成为人类健康的重要威胁之一。侵袭性真菌病危害大、病死率高。据估算，全球重症侵袭性真菌病患者数量超过1.5亿例。安必素已在 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-12-16 09:30:34

来那替尼/贺俪安(NERATINIB)联合卡培他滨治疗乳腺癌脑转移患者有

　　来那替尼，国外研发的口服小分子靶向药物，靶点包含HER1、HER2、HER4。去年作为乳癌延长巩固治疗获批。但近期研究显示，其在HER2进展后线挽救，甚至是脑转移的晚期乳癌患者中都有一定的治疗价值。　　相应的研究TBCRC022研究也在今年的ASCO大会上公布 ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-12-16 09:28:05

奥西替尼/泰瑞莎(AZD9291)与哪些药物同服会降低疗效？

　　研究发现，第一代EGFR TKI治疗过程中T790M突变的出现，使酪氨酸激酶端第790位氨基酸从苏氨酸Thr变为甲硫氨酸Met，导致ATP结合区域的侧链空间结构增大，出现位阻现象，阻碍了TKI与EGFR的结合，从而导致耐药。第三代EGFR TKI 奥西替尼针对T790M突变位点的 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-12-16 09:25:04

来那替尼/贺俪安(NERATINIB)的临床疗效与安全性如何？

　　来那替尼（Neratinib）是一种口服的不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂（TKI），与乳癌其他HER2的小分子药物类似，可作用于HER1/HER2/HER4三个靶点。通过阻止泛HER家族（HER1，HER2和HER4）及下游信号通路转导，抑制肿瘤生长和转移。　　SUMMIT试验II期研 ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-12-16 09:23:40