奥西替尼 （AZD9291）是三代EGFR-TKI，因其显著效果，所以从其提交新药上市申请到获批仅仅7个月、距全球首次批准时间仅隔1年零4个月。众多学者针对奥西替尼进行了研究，并在各个国际大会上展示了其研究成果，其中最知名的是AURA系列试验，本文将着重介 ...
瑞戈非尼 是由拜耳开发的一种化合物。2011年，拜耳与生技制药公司Onyx达成协议。按照协议，Onyx将根据瑞戈非尼在肿瘤领域全球净销售额获得特许权使用费。 瑞戈非尼兼顾疗效和安全性，从患者身体状况和耐受性角度出发，瑞戈非尼是可选的较好的靶向药 ...
瑞戈非尼 是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤血管生成（VEGFR1,-2,-3,TIE2）、肿瘤增殖（KIT,RET,RAF-1,BRAF）、肿瘤转移（VEGFR3,PDGFR,FGFR）以及肿瘤免疫（CSF1R）的多种蛋白激酶。 由于亚洲人群体质偏弱，因此在瑞戈非尼III期研究中，亚 ...
一项多中心的研究旨在评估BCL-2拮抗药物 维奈克拉 与剂量调整的EPOCH-R作为侵袭性B细胞淋巴瘤初始治疗的安全性。符合条件的患者是18-80岁，经组织学证实，既往未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤，发生转化的惰性非霍奇金淋巴瘤、高级别B细胞淋巴瘤双打击型 ...
吉列替尼 作为第二代FLT3抑制剂，已在临床上得到应用，但出现的耐药性限制了单药治疗的好处。应用ERAS-601联合吉列替尼可抑制致癌RAS/MAPK信号通路，并在体外协同抑制FLT3突变的AML细胞的细胞活力。在体内，与吉列替尼和ERAS-601单用疗法相比，两个药物 ...
2022年8月15日，罗氏（Roche）中国宣布，旗下靶向抗癌药物 恩曲替尼 （entrectinib）的新适应症已获得中国国家药监局（NMPA）正式批准，用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。罗氏在新闻稿中指出，至此，恩曲替尼成为中国获批 ...
索拉非尼 （多吉美）属于分子靶向治疗新药，可以同时发挥抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。最近两年，索拉非尼治疗肝癌受到高度的关注，临床研究取得了突破性进展，能够有效地阻止病情恶化，明显地延长晚期肝癌患者的生存时间，已成为一种崭新的 ...
恩曲替尼 是一款靶向NTRK及ROS1的强效选择性抑制剂，具有中枢神经系统（CNS）活性，能够有效穿过血脑屏障，为患者的更长生存保驾护航。恩曲替尼是目前唯一发布了中国NTRK融合实体瘤临床数据的药物，ORR（疾病客观缓解率）高达81.0%，mPFS（中位无进展生存期 ...
Agios公司在2021年美国临床肿瘤学会胃肠道癌研讨会（ASCO GI）上公布了靶向抗癌药 依维替尼 （ivosidenib）治疗异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变胆管癌患者全球3期ClarIDHy试验最终数据的全面分析，包括成熟的总生存期（OS）结果。 该研究在先前接受过的IDH ...
乐伐替尼 是一款口服多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括EGFR1，VEGFR（2、3），FGFR，PDGFR，RET，KIT，但最主要的作用是抗血管生成，简单来说，就是通过抑制肿瘤血供的方式“饿死”肿瘤细胞。毕竟肿瘤的生成、生长和转移都有赖于新血管的生成，没有血 ...
近日，美国FDA已批准靶向抗癌药 艾伏尼布 (Ivosidenib)一个新的适应症：用于治疗先前已接受过治疗、IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌成人患者。艾伏尼布是一种口服IDH1酶抑制剂，这种异柠檬酸脱氢酶-1抑制剂是通过降低癌代谢物2-羟基戊二酸(2-HG)的异常发挥 ...
阿卡替尼 （acalabrutinib）是一种BTK抑制剂，已在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）和复发/难治套细胞淋巴瘤（R/R MCL）中显示出不错的疗效与安全性。有临床前研究表明，阿卡替尼+PI3K抑制剂在几种侵袭性淋巴瘤和MZL细胞系中具有抗肿瘤活性。 ...
乐伐替尼 是一种抗癌的药物，一般最常用的就是出现癌症或者肿瘤的患者，在一定程度上起到抑制病情的效果，并且能够减轻病人的痛苦，一般服用乐伐替尼能够在一定程度上延长起到延长寿命的效果，但是一般如果到晚期或者中期的患者服用乐伐替的有效率一般 ...
仑伐替尼 ，又翻译为乐伐替尼（Lenvatinib）是血管内皮生长因子受体13（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET和KIT的口服多靶点抑制剂。美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼用于治疗侵袭性 ...
伊布替尼作为第一代布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi），其治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的疗效已得到临床验证和认可。真实世界研究结果提示，在中位随访17个月时，42%的伊布替尼患者停药，临床期待安全性更好的靶向药。新一代BTKi如 阿卡替尼 和泽布替尼在靶 ...
舒尼替尼 是一种口服抗癌药物，舒尼替尼为小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，也是一类能够选择性地把向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。其主要作用就是阻断肿瘤生长所需要的血液和营养物质，从而使肿瘤缩小，并且能杀死肿瘤细胞活性。其可以 ...
德国达姆施塔特默克集团 (Merck KGaA) 在美国和加拿大的医疗保健业务EMD Serono今天宣布了III期JAVELIN Bladder 100试验的探索性分析结果，以及来自初步初步分析的额外19个月的随访数据。该分析再次证明了最初的结果，并表明与单独的BSC相比， 阿维单抗 (ave ...
哌柏西利 是一款口服靶向性CDK4/6抑制剂，于2015你那获得美国食品与药品管理局(FDA)批准上市。哌柏西利能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。 哌柏西利的用法用量 转移性乳腺癌 哌柏 ...
Palbociclib( 帕博西尼 )已获批上市，是一种实验性、口服、靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。帕博西尼现已获批用于治疗晚期乳腺癌。 一项前瞻性、随机化的III期临床试 ...
胸腺癌患者血清中可检测到高浓度的VEGF和b-FGF。据报道，80%的胸腺癌中发现KIT过表达，10%的这类病例携带编码该受体的基因突变型。胸腺上皮细胞可见PDGF和PDGFRα的过表达。非正式报告曾经提示，以VEGF、KIT和PDGF为治疗靶点的药物可能对胸腺上皮癌有疗 ...
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