索拉非尼 （索拉菲尼）是一种新型多靶点抗肿瘤药物，也是一种小分子多激酶抑制剂。体内外研究均表明，索拉非尼通过抑制抗肿瘤新生血管生成和细胞增殖作用，破坏肿瘤的微血管，最终抑制肿瘤的生长。其通过抑制几种受体酪氨酸激酶活性，包括血管内皮生长 ...
伊布替尼 是第一代BTK抑制剂，iLLUMINATE前期研究结果中证实，伊布替尼联合奥妥珠单抗较苯丁酸氮芥联合奥妥珠单抗显著改善了慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的无进展生存期。近期，该临床研究发表了最终分析结果。该研究目的是比较伊布替尼联合奥妥珠单 ...
移植物抗宿主病（GVHD）是异基因造血干细胞移植术后并发症和非复发性死亡的主要原因，表现为主要累及皮肤、胃肠道、肝、肺和黏膜表面的组织炎症和/或纤维化。临床上，一般将发生在移植后100日之外的叫作cGVHD，GVHD发生与组织相容性、MHC/HLA抗原、临床 ...
拉帕替尼 （lapatinib）是一种口服的小分子表皮生长因子（EGFR:ErbB-1，HER2）酪氨酸激酶抑制剂，临床上主要用于联合卡培他滨治疗HER2过度表达的，既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。研究人员展开了一项关于 ...
CALGB 40601试验意在评估，在新辅助化疗中应用针对HER2的双靶治疗还是单靶治疗，对于病理完全缓解（pCR）的影响。研究共涉及到255名未经治疗的II期、III期HER2阳性女性乳腺癌患者被随机分配到THL组，TH组以及TL组（THL=紫杉醇+曲妥珠单抗+ 拉帕替尼 ；TH ...
尼达尼布 （Nintedanib）是一款口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制明确，其靶向是参与纤维化的受体酪氨酸激酶，包括PDGF、FGF、VEGF和TGF-β，以及参与炎症和增殖的非受体激酶(Src家族激酶)，以及巨噬细胞的激活和极化(集落刺激因子-1)；还可 ...
间质性肺病是系统性硬化症的常见表现，也是其主要死因。 尼达尼布 是一种酪氨酸激酶抑制剂，在系统性硬化症和间质性肺病的动物模型中均被证实具有抗纤维化和抗炎作用。它可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及 ...
吡非尼酮 是一种多效性的吡啶化合物，有研究结果显示吡非尼酮能减少对多种刺激引起的炎症细胞积聚，减弱成纤维细胞受到细胞生长因子刺激后引起的细胞增殖、纤维化相关蛋白和细胞因子产生以及细胞外基质的合成和积聚从而实现其抗炎、抗纤维化和抗氧化特 ...
地拉罗司 （deferasirox）是一种口服铁螯合剂，2005年被FDA批准用于治疗输血导致的慢性铁过量（Chronic Iron Overload）。2013年1月FDA批准扩大适应症，治疗非输血依赖性地中海贫血（Non-Transfusion Dependent Thalassemia Syndromes，NTDT）导致的慢 ...
吉非替尼 是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI，属小分子化合物）。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗 ...
Valcyte（ 万赛维 ）盐酸缬更昔洛韦片适用于获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者巨细胞病毒(CMV)性视网膜炎。 有临床研究表明，盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎患 ...
西多福韦 (Cidofovir)注射液适应症为AIDS病人的CMV视网膜炎（巨细胞病毒性视网膜炎），西多福韦对CMV有高度的抑制活性，对某些耐更昔洛韦或膦甲酸的病毒株也有活性。并对单纯疱疹病毒（HSV）、带状疱疹病毒（VZV）、人类乳头瘤病毒（HPV）等也有很强的 ...
一项关于数学模型指导下的适应性 阿比特龙 治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的Ⅱ期试验更新数据在2022年AACR年会上公布。无症状或症状轻微的mCRPC男性患者使用阿比特龙作为mCRPC的一线治疗，PSA降低gt;50%后患者被纳入研究。研究主要终点为可行性 ...
Poziotinib（ 波齐替尼 ）是一种新型不可逆的pan-HER酪氨酸激酶抑制剂，临床前研究表明，波齐替尼对EGFR和HER2外显子20插入突变NSCLC具有一定的抗肿瘤活性。一项研究旨在评估波齐替尼在先前接受过治疗的伴有HER2外显子20突变NSCLC患者中的有效性和安全性 ...
Poziotinib是一种口服、不可逆的TKI，靶向EGFR或HER2外显子20插入突变。一项II期ZENITH20研究队列4的研究结果(NCT03318939)显示，Poziotinib（ 波齐替尼 ）16 mg QD方案给药可使携带HER2外显子20插入突变(ex20ins)的初治非小细胞肺癌(NSCLC)患者的中位肿 ...
舒尼替尼 是一种多靶点小分子的酪氨酸激酶抑制剂，具有双重抗肿瘤效应，可抗血管生成和抗肿瘤增殖。有研究显示，用酪氨酸激酶抑制剂治疗时，药物的剂量和时间优化是至关重要的。最近，在临床前数据的基础上，研究人员进行了一次I期临床试验。在该试验中 ...
肾癌占成人恶性肿瘤的2%-3%，所有泌尿器官肿瘤中，肾癌的死亡率最高。 舒尼替尼 是一种针对多靶点的络氨酸激酶抑制剂（TKI），具有抗血管生成和抗肿瘤的双重作用，治疗晚期肾癌客观有效率可达40%，已被纳入转移性肾细胞癌（mRCC）一线治疗方案。但是服用 ...
Inlyta（ 阿昔替尼 ）是一种口服疗法，旨在抑制酪氨酸激酶，包括血管内皮生长因子（VEGF）受体1、2和3，这些受体可能促进肿瘤生长、血管生成和癌症进展（肿瘤扩散）。Sutent（舒尼替尼）是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂，是过去10年来一线治疗RCC的标准护 ...
肾细胞癌是最常见的肾癌类型，占肾恶性肿瘤的80%～90%，早期无明显症状，很多患者在初次就诊时即可出现局部进展和远处转移，错失了手术治疗的机会。现在，晚期肾癌的5年生存率仅为7%。Keytruda(通用名为帕博利珠单抗注射液，商品名为可瑞达，简称K药)是F ...
Trametinib（ 曲美替尼 ）是一个激酶抑制剂，可逆性抑制丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2的活性。MEK蛋白质是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器，它促进细胞增殖。BRAF V600E突变导致BRAF通路的相关成员激活，其中包括MEK1和MEK2。 ...
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