Unituxin (Dinutuximab)是一种GD2-结合单克隆抗体与糖脂GD2结合。这个糖脂表达在神经母细胞瘤细胞和神经外胚层来源正常细胞上,包括中枢神经系统和周边神经。Dinutuximab与细胞表面GD2结合,诱导GD2细胞,通过抗体-依赖细胞介导细胞毒性(ADCC)和补体-依 ...
2022年AACR年会期间公布的1/2期CodeBreaK 100试验数据里,在对使用任何KRAS G12C抑制剂的非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行的最长一次随访中,靶向抗癌药 索托拉西布 显示了非常有意义和持久的疗效,以及与过往报道一致的安全性。 索托拉西布是一种有效的,口 ...
诺华公司在ASCO年会上公布了由BRAF抑制剂达拉非尼和MEK抑制剂 曲美替尼 构成的组合疗法,治疗携带BRAF V600变异的儿科低级别胶质瘤(LGG)的2/3期临床试验结果。试验结果显示,达拉非尼/曲美替尼与标准化疗相比,显著提高患者的总缓解率,并降低患者疾病进展 ...
前列腺癌占到男性肿瘤的15%,且转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)是主要死因。对于mCRPC的治疗,美国国家综合癌症网络(The National Comprehensive Cancer Network,NCCN)指南当前推荐多西他赛为一线化疗药物, 卡巴他赛 为二线化疗药物。虽然这些指南 ...
脂肪肉瘤(LPS)是成人软组织肉瘤最常见的组织学亚型,其中以去分化脂肪肉瘤(DDLPS)多见,匮乏有效的系统治疗选择。不可切除/转移性DDLPS患者治疗选择有限,亟需新药满足临床需求。近期,《美国医学会杂志·肿瘤学》(JAMA Oncology)发表了一项由欧洲 ...
罗米司亭 是一种第二代TPO-R药物,Nplate(romiplostim,罗米司亭)在美国已获批准用于对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术应答不足的免疫性血小板减少症(ITP)成人患者,以及用于ITP持续至少6个月并且对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术应答不足的1岁 ...
2022年6月23日,BRAF和MEK抑制剂 达拉非尼 联合曲美替尼方案获FDA批准用于BRAF突变“tumor agnostic”适应症,为目前已上市的第四款基于不同类型肿瘤的共同生物标志物而不是肿瘤起源组织类型的抗癌药。另外3款被批准“tumor agnostic”适应症的药物分别为帕 ...
Enhertu (DS-8201a)是一种新一代ADC(抗体偶联)药物,通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体曲妥珠单抗(trastuzumab)与一种拓扑异构酶1抑制剂exatecan衍生物链接在一起,可靶向递送细胞毒制剂至癌细胞内。 2022年5月,FDA批准Enhertu ...
戈沙妥珠单抗 (Sacituzumab Govitecan)是一种首创的抗体偶联物药物(ADC),靶向乳腺癌(BC)中高度表达的人滋养细胞表面抗原2(Trop-2),目前已在美国和欧洲批准用于治疗三阴性乳腺癌。激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性内分泌 ...
2022年8月12日, Enhertu 获FDA批准,用于治疗携带启动性HER2突变的无法切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,成为首款获FDA批准的治疗HER2突变NSCLC的药物。 Enhertu是一种靶向HER2的抗体药物偶联物(ADC),利用独特的ADC技术,通过一种4肽链接子 ...
恩曲替尼 的活性药物成分为Entrectinib,这是一种口服、选择性酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向治疗携带NTRK1/2/3(编码TRKA/TRKB/TRKC)或ROS1基因融合的局部晚期或转移性实体瘤。恩曲替尼可穿越血脑屏障,阻断TRKA/B/C和ROS1蛋白的激酶活性,导致携带ROS1或NTRK ...
2021年4月,FDA批准了 戈沙妥珠单抗 (sacituzumab govitecan,Trodelvy)用于治疗接受过2种或以上全身治疗的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者,同时用于治疗既往接受过铂类化疗和PD-1/L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。近日,美国FDA授予戈 ...
多发性骨髓瘤(MM)是血液系统的第二大常见恶性肿瘤,高发于老年人群。伴随中国社会老龄化的加深,相关数据显示,中国多发性骨髓瘤的发病率逐年升高;患者的发病率和死亡率随着年龄增长而逐步上升,且以大于60岁年龄组为甚。此外,由于MM不可治愈易复发 ...
恩曲替尼 是一款针对NTRK和ROS1基因融合而设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂。具有CNS(中枢神经系统)活性,能够穿过血脑屏障(也就是说对脑转移患者也会有治疗效果),通过阻断ROS1和NTRK激酶的活性,造成ROS1阳性或NTRK阳性癌细胞死亡。 时至今日,在ROS1 ...
米托坦 结构与杀虫药DDT和DDD相似,可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降,可用于肾上腺瘤或肾上腺增生引起的枯氏综合征。 不良反应 以下与使用米托坦相关的不良反应在临床试验或上市后报告中 ...
埃罗妥珠单抗 是一种免疫刺激性单抗,可特异性结合信号淋巴细胞活化分子家族成员7(SLAMF7),并激活机体免疫应答,从而减弱对骨髓瘤细胞的生长刺激作用,通过自然杀伤细胞直接激活免疫系统。 百时美施贵宝(BMS)宣布,欧洲药品管理局人用医药产品 ...
巨细胞动脉炎(GCA)也被称为颞动脉炎(temporal arteritis,TA),这是一种严重的动脉炎症疾病,常见于头部,但也见于主动脉及其分支。炎症可导致持续性的严重的头痛、头皮压痛、下巴和手臂疼痛。GCA很难诊断,如果不及时治疗,可能导致失明、中风和动 ...
2019年5月24日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准PI3K抑制剂 阿博利布 (Piqray)与氟维司群联合用于治疗患有激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2 (HER2)阴性,PIK3CA突变,接受内分泌治疗方案中或之后疾病进展的晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性和 ...
奥英妥珠单抗 (Inotuzumab ozogamicin)是一种CD22抗体-药物偶联物(ADC),可识别人CD22。于2017年08月17日获FDA批准用于成人复发或难治性前B细胞急性淋巴细胞性白血病。 近日,《Blood》杂志上发表了一项采用推荐的II期剂量(PR2D)的奥英妥珠单 ...
奥英妥珠单抗 就是针对CD22的抗体偶联药物,2017年获得美国FDA和欧盟EMA批准上市,用于治疗成人复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病。该药由美国辉瑞公司生产研发,通常用于白血病患者化疗后的药物治疗。 急性淋巴细胞白血病,是一种起源于B ...

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