在肺癌驱动基因突变类型中，ALK突变被称为钻石突变，因为针对ALK突变的靶向药疗效很突出。目前治疗ALK突变的肺癌靶向药已经有三代。肺癌病人如果基因检测发现ALK融合突变，可以说是不幸中的万幸，因为不管是第一代还是第二代ALK突变靶向药，疗效都很好。 ...
肺癌是世界“第一大癌种”，非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌当中占比超过85%的主要病理分型。EGFR 20号外显子插入突变是NSCLC的一种罕见突变，约占所有NSCLC的2.1%。大部分EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者对EGFR-TKI是不敏感的，使得EGFR 20号外显子插 ...
2022年7月19日，来自美国的研究团队在kidney international（最新影响因子：18.998）上发表了IL-1受体拮抗剂阿那白滞素（阿那白滞素）对血液透析炎症患者的ACTION试验结果。该研究表明， 阿那白滞素 耐受性和安全性较好，并可以降低患者的高敏C反应蛋白（hsC ...
Stivarga（regorafenib， 瑞戈非尼 ）是一种口服多激酶抑制剂，能够阻断数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。除了VEGFR 1-3之外，该药还可以抑制各种癌和肿瘤微环境中的多种激酶，包括TIE-2，RAF-1，BRAF V600 ...
莫博替尼 是什么药？ 莫博替尼是一种新型、强效小分子TKI，体内外实验结果表明，与已上市的EGFR-TKI相比，莫博替尼能更有效的抑制各种EGFR 20号外显子插入突变细胞系的活力。莫博替尼可抑制EGFR 20号外显子插入突变突变体(IC50 s 4.3–22.5 nmol/L) ...
瑞格非尼 Regorafenib(Stivarga)是一种激酶抑制剂，通过阻断包括血管内皮生长因子通路中的酶等几种促进癌症生长的酶，而发挥作用。美国食品药品管理局于2017年8月27日扩大了瑞格非尼（regorafinib）的批准用途，包括曾接受过sorafenib治疗的肝细胞癌（H ...
中国国家医药管理局（NMPA）有条件批准 吉列替尼 （ gilteritinib ，Xospata）用于携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者。该监管决定是基于3期ADMIRAL试验(NCT02421939)的数据，该试验显示，在该患者群体中，与挽救性化疗相比，吉列替尼显著延 ...
Imfinzi（ 德瓦鲁单抗 durvalumab）是阿斯利康（AstraZeneca）的首款免疫疗法药物。作为一种人源化的抗PD-L1蛋白单克隆抗体，与PD1单抗不同的是，它与肿瘤细胞或肿瘤浸润免疫细胞上表达的PDL1结合。但最终效果与PD1类似，可以阻断PDL1与T细胞表面的PD1结 ...
卡马替尼 是一类口服，高选择性和特异性的Ib类c-MET抑制剂。卡马替尼具有更优的IC50，在体外试验中针对c-MET靶点相对于其他MET抑制剂展示出更强抑制活性，是克唑替尼的30倍，Tepotinib的5倍。此外，卡马替尼也具有良好的血脑屏障透过性，可有效抵达颅内 ...
凡德他尼 （Caprelsa）是由英国阿斯利康制药有限公司研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，于2011年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。凡德他尼（Caprelsa）可同时抑制肿瘤细胞EGFR、VEGFR家族和RET、BRK，TIE2，EPH受体和Src激酶家族酪氨酸激酶活性 ...
哌柏西利 是一种高选择性、口服的小分子CDK4/6抑制剂，通过抑制磷酸化和灭活RB1阻滞G1/S期细胞周期发挥抗肿瘤活性。在PALOMA-2、PALOMA-3研究中， 哌柏西利 联合来曲唑、氟维司群相较于内分泌单药展现了显著的PFS获益。然而，目前对于中国人群的研究数 ...
重症肌无力(MG)是影响神经肌肉接头的最常见的自身免疫性疾病，其特征是抗体(ab)介导的突触后膜功能障碍。MG的标志是眼肌、延髓肌、四肢肌和呼吸肌的波动性减弱，并伴有相应的发病率和死亡率。 在大多数MG患者中，疾病已通过免疫抑制治疗得到充分控制 ...
特泊替尼 （tepotinib）是一款口服MET抑制剂，已在日本和美国获批上市，用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 非小细胞肺癌是最常见的肺癌种类，大约占肺癌患者总数的85%。MET是癌症的驱动基因之一，在NSCLC中，带有MET ...
前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤，发病年龄在55岁前处于较低水平，55岁后逐渐升高，发病率随着年龄的增长而增长。随着医疗科技的不断发展，现在已经有多个治疗前列腺癌的有效药物被研制成功，尼鲁米特nilutamide就是治疗前列腺癌的有效药物。 尼鲁 ...
2019年12月21日，美国FDA宣布，加速批准第一三共（Daiichi Sankyo）和阿斯利康（AstraZeneca）共同开发，靶向HER2的抗体偶联药物（ADC）ENHERTU上市，治疗接受过2种或以上抗HER2疗法的治疗的无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者。某年7月19日，阿斯利康 ...
临床试验经常包括在不同时间成熟的多个终点。初始报告通常基于主要终点，可能会在计划中的关键共同主要或次要分析尚不可用时发布。临床试验更新提供了传播其他研究结果的机会，这些研究发表在JCO或其他地方，主要终点已经报告。 间变性少突胶质细胞瘤(AO ...
依库珠单抗 为一种补体C5抑制剂，可通过结合补体蛋白C5，阻断其裂解，从而阻断末端补体成分C5a和膜攻击复合物C5b-9的生成，可显著减轻血管内溶血，减少红细胞输注，明显改善PNH患者贫血，延长生存。 2004年首次报道依库珠单抗（Eculizumab）用于PNH ...
国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准 克唑替尼 （赛可瑞，辉瑞）在ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的基础上，增加新适应症，用于治疗ROS1阳性的晚期NSCLC。克唑替尼新适应症的获批主要基于A8081001以及OO12-01两项临床研究，这两项临床 ...
福他替尼 是一种口服的脾脏酪氨酸激酶(SYK)抑制剂，通过阻止血小板的破坏来应对疾病的潜在自身免疫原因，为成年慢性ITP患者提供了一个重要的新的治疗方案。 作用机理：福他替尼的主要代谢产物r406抑制Fc激活受体和B细胞受体的信号传导，减少抗体介 ...
福他替尼 (Fostamatinib)属于脾脏酪氨酸激酶(spleen tyrosine kinase,SYK)抑制剂，能够阻断巨噬细胞吞噬血小板，对此前治疗疗效不佳的ITP患者极有发展前景。2018年4月，美国FDA首推福他替尼用于治疗对其他药物治疗无效的免疫性血小板减少症（ITP）。福 ...
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